strattera 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg ir 100 mg kietųjų kapsulių sudėtis
- Veiklioji medžiaga yra atomoksetino hidrochloridas. Kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra toks atomoksetino hidrochlorido kiekis, kuris atitinka 10 mg, 18 mg, 25 mg, 40 mg, 60 mg, 80 mg arba 100 mg atomoksetino.
- Pagalbinės medžiagos yra pregelifikuotas krakmolas ir dimetikonas.
Kapsulės apvalkalo sudėtis: natrio laurilsulfatas ir želatina. Kapsulės apvalkalo dažikliai yra:
geltonasis geležies oksidas E 172 (18 mg, 60 mg, 80 mg ir 100 mg kapsulėse);
titano dioksidas E 171 (10 mg, 18 mg, 25 mg 40 mg, 60 mg, 80 mg ir 100 mg kapsulėse);
FD&C mėlynasis 2 (indigokarminas) E 132 (25 mg, 40 mg ir 60 mg kapsulėse);
raudonasis geležies oksidas E 172 (80 mg ir 100 mg kapsulėse);
juodi valgomieji dažai (sudėtyje yra šelako ir juodojo geležies oksido E 172).
strattera išvaizda ir kiekis pakuotėje
10 mg kietosios kapsulės yra baltos, su užrašu ,,Lilly 3227/10 mg“, apytiksliai 15,5-16,1 mm ilgio.
18 mg kietosios kapsulės yra aukso spalvos/baltos, su užrašu ,,Lilly 3238/18 mg“ apytiksliai 15,5-16,1 mm ilgio.
25 mg kietosios kapsulės yra mėlynos/baltos, su užrašu ,,Lilly 3228/25 mg“ apytiksliai 15,5-16,1 mm ilgio.
40 mg kietosios kapsulės yra mėlynos, su užrašu ,,Lilly 3229/40 mg“ apytiksliai 15,5-16,1 mm ilgio.
60 mg kietosios kapsulės yra mėlynos/aukso spalvos, su užrašu ,,Lilly 3239/60 mg“ apytiksliai 17,5-18,1 mm ilgio.
80 mg kietosios kapsulės yra rudos/baltos spalvos, su užrašu ,,Lilly 3250/80 mg“ apytiksliai 17,5-18,1 mm ilgio.
100 mg kietosios kapsulės yra rudos su užrašu ,,Lilly 3251/100 mg“ apytiksliai 19,2-19,8 mm ilgio.
strattera kapsulės tiekiamos pakuotėse po 7, 14, 28 arba 56 kapsules. Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.
Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas
Rinkodaros teisės turėtojas
Eli Lilly Holdings Limited
Lilly House
Priestley Road
Hampshire RG24 9NL
Jungtinė Karalystė
Gamintojas
Lilly S.A.
Avda. de la Industria 30
28108 Alcobendas, Madrid
Ispanija
Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.
UAB „Eli Lilly Lietuva“Gynėjų 1601109 VilniusTel. + 370 2649600 |
Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais
Austrija, Belgija, Kipras, Čekija, Danija, Estija, Suomija, Vokietija, Graikija, Vengrija, Islandija, Airija, Italija, Lichtenšteinas, Lietuva, Liuksemburgas, Malta, Nyderlandai, Norvegija, Portugalija, Rumunija, Slovakija, Slovėnija, Ispanija, Švedija ir Jungtinė Karalystė: strattera.
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-06-15.
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.
<----------------------------------------------------------------------------------------------------------->
Informacija vaikams ir jauniems žmonėms
Ši informacija padės Jums sužinoti pagrindinius dalykus apie Jums skirtą vaistą, kuris vadinasi strattera.
Jeigu nemėgstate skaityti, kas nors (pavyzdžiui, Jūsų mama, tėtis ar slaugytojas, kartais vadinamas globėju) gali Jums perskaityti šią informaciją ir atsakyti į visus klausimus.
Jie gali padėti ir tuo atveju, jeigu šiuo metu blogai skaitote.
Kodėl man skirtas šis vaistas?
Šis vaistas gali padėti vaikams ir jauniems žmonėms, kuriems pasireiškia dėmesio trūkumo ir hiperaktyvumo sutrikimas (DTHS).
Dėl DTHS galite:
- pernelyg daug bėgioti;
- nesugebėti sukaupti dėmesio;
- veikti greitai, negalvodami apie pasekmes (impulsyviai).
Sutrikimas paveikia mokymąsi, gebėjimą susirasti draugų ir tai, ką Jūs galvojate apie save. Tai ne Jūsų kaltė.
Vartojant šį vaistą
Be to, pradėję vartoti šį vaistą, Jūs gausite pagalbą ir kitokiais būdais, kurie padės įveikti DTHS, pavyzdžiui: DTHS specialistų konsultacijos.
Šis vaistas turi Jums padėti. Bet jis neišgydo DTHS.
Jums teks keletą kartų apsilankyti pas savo gydytoją patikrai. Taip elgtis reikia dėl to, kad būtų galima įsitikinti, ar vaistas veikia ir ar Jūs gerai augate ir vystotės.
Mergaitės turi iš karto pasakyti savo gydytojui, jeigu galvoja, kad gali būti nėščios. Mes nežinome, kaip vaistas veikia vaisių. Jeigu turite lytinių santykių, pasitarkite su savo gydytoju dėl kontracepcijos.
Kai kurie žmonės negali vartoti šio vaisto
Jums negalima vartoti šio vaisto, jeigu:
per praėjusias dvi savaites vartojote vaistą, kuris vadinamas monoamino oksidazės (MAO) inhibitoriumi (pvz., fenelziną);
sergate akių liga, kuri vadinama uždaro kampo glaukoma (yra padidėjęs akispūdis);
yra sunkių širdies sutrikimų;
yra sunkių galvos smegenų kraujagyslių sutrikimų;
yra diagnozuotas antinksčių navikas.
Kai kurie žmonės turi pasakyti savo gydytojui prieš pradėdami vartoti šį vaistą
Jūs turite pasakyti savo gydytojui, jeigu:
esate nėščia arba žindote kūdikį;
vartojate kitų vaistų (gydytojas turi žinoti apie visus Jūsų vartojamus vaistus);
mąstote apie savęs arba kitų žalojimą;
yra per dažno širdies plakimo sutrikimas arba pradingsta širdies dūžis nesportuojant;
girdite balsus arba matote vaizdus, kurių nemato ir negirdi kiti žmonės;
kyla problemų dėl to, kad greitai supykstate.
Kaip turiu vartoti šį vaistą (kapsules)?
Nurykite vaistą užsigerdami vandeniu valgydami arba be maisto.
Kapsulių negalima atidaryti. Jeigu sulūžus kapsulei jos turinio patenka ant odos arba į akis, kreipkitės pagalbos į suaugusiuosius.
Jūsų gydytojas pasakys, kiek kartų per parą reikia gerti vaistą.
Gerkite vaistą kiekvieną dieną tuo pačiu laiku, kad būtų lengviau prisiminti tai padaryti.
Nenutraukite vaisto vartojimo prieš tai nepasitarę su gydytoju.
Galimas šalutinis poveikis
Šalutinis poveikis yra nepageidaujamas poveikis, kuris pasireiškia Jums vartojant vaistą. Jeigu Jums pasireiškia toks poveikis, nedelsdami pasakykite suaugusiesiems, kuriais pasitikite. Jie tai galės pasakyti gydytojui. Pagrindiniai sutrikimai, kurie gali Jums pasireikšti:
dažnesnis už įprastinį širdies plakimas;
esate labai prislėgtas ir nelaimingas, arba norite sau pakenkti;
agresyvumas;
jaučiate labai nelaimingas arba Jūsų nuotaika yra kitokia nei įprastai (nuotaikų kaita);
alerginės reakcijos požymiai, pavyzdžiui: odos išbėrimas, niežulys arba dilgėlinė, veido, lūpų, liežuvio ar kitų kūno dalių patinimas, dusulys, švokštimas arba kvėpavimo pasunkėjimas;
priepuoliai (traukuliai);
balsų girdėjimas arba vaizdų matymas, kurių nemato ir negirdi kiti žmonės;
kepenų pažeidimas: pilvo skausmas, kuris sustiprėja paspaudus (skausmingumas) dešinėje pusėje žemiau šonkaulių.
Kadangi vaistas gali sukelti mieguistumą, svarbu neužsiimti tokia lauko sportine veikla, kaip jodinėjimas arba važiavimas dviračiu, plaukimas arba laipiojimas medžiais. Jūs galite susižaloti arba sužaloti kitus žmones.
Jeigu vartodami šį vaistą blogai jaučiatės (bet kokia bloga savijauta), iš karto pasakykite suaugusiesiems.
Kitos problemos, kurias reikia prisiminti
Būtinai laikykite vaistą saugioje vietoje, kad Jūsų vaisto neišgertų kas nors kitas, ypač brolis ar sesuo.
Šis vaistas yra skirtas Jums, todėl jo neleiskite gerti niekam kitam. Vaistas gali padėti Jums, bet pakenkti kam nors kitam.
Jeigu pamiršote išgerti vaisto, vėliau negalima gerti iš karto dviejų kapsulių. Paprasčiausiai išgerkite vieną kapsulę kitu įprastu vartojimo laiku.
Jeigu išgėrėte per daug kapsulių, iš karto pasakykite mamai, tėčiui arba slaugytojui.
Svarbu, kad nevartotumėte per daug vaisto, nes galima susirgti.
Nenutraukite vaisto vartojimo tol, kol tai padaryti nenurodys gydytojas.
Į ką turėčiau kreiptis, jeigu kažko nesuprantu?
Jums gali padėti mama, tėtis, globėjas, Jūsų gydytojas, slaugytojas arba vaistininkas.