E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

SonoVue 8 µl/ml milteliai ir tirpiklis injekcinei dispersijai N1

Kitos įvairios vaistinės medžiagos >  Kontrastiniai preparatai
Pavadinimas: SonoVue 8 µl/ml milteliai ir tirpiklis injekcinei dispersijai N1
Veikliosios medžiagos: Microspheres of phospholipids
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Bracco International B.V
ATC kodas V08DA04
Vidutinė kaina:
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

SonoVue vartoti negalima:

- jeigu yra alergija sieros heksafluoridui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos

išvardytos 6 skyriuje),

- jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad turite širdies šuntą „dešinė-kairė“,

- jeigu sergate sunkia plaučių hipertenzija (kraujospūdis plaučių arterijoje > 90 mmHg),

- jeigu sergate nekontroliuojama hipertenzija,

- jeigu sergate suaugusiųjų kvėpavimo nepakankamumo sindromu (sunki sveikatos būklė, kuriai

būdingas išplitęs plaučių uždegimas),

- jeigu gydytojas Jums yra sakęs nevartoti dobutamino (širdį stimuliuojančio vaisto), nes sergate

sunkia širdies liga.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasakykite gydytojui, jei per paskutines 2 dienas:

- turėjote dažną ir (arba) pasikartojančią krūtinės anginą ar krūtinės skausmus, ypač jei jau sirgote

širdies liga,

- neseniai atsirado pokyčių Jūsų elektrokardiogramoje.

19

Pasitarkite su gydytoju prieš Jums skiriant SonoVue, jeigu:

- Jums neseniai įvyko miokardo infarktas arba neseniai atlikta koronarinių arterijų chirurginė

operacija,

- sergate krūtinės angina ar jaučiate krūtinės skausmą, arba sergate sunkia širdies liga,

- Jus vargina sunkus širdies ritmo sutrikimas,

- Jums neseniai pablogėjo širdies liga,

- sergate ūminiu širdies dangalo uždegimu (endokarditu),

- turite dirbtinius širdies vožtuvus,

- sergate ūminiu sisteminiu uždegimu ar infekciniu susirgimu,

- turite žinomų kraujo krešėjimo sutrikimų,

- sergate sunkia inkstų ar kepenų liga.

Jeigu, siekiant atkurti įtemptai dirbančios širdies vaizdą, Jums bus skiriamas SonoVue kartu su širdį

stimuliuojančiu vaistu, fiziniu krūviu ar širdį stimuliuojančia priemone, tuomet bus stebima Jūsų

širdies veikla, kraujospūdis ir širdies ritmas.

Vaikams ir paaugliams

Jaunesniems kaip 18 metų pacientams SonoVue gali būti vartojamas tik šlapimo takų ultragarsiniam

tyrimui.

Kiti vaistai ir SonoVue

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.

Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jei vartojate beta adrenoblokatorių (vaistų nuo širdies ligos ir

hipertenzijos arba akių lašų nuo glaukomos).

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš

Jums skiriant šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

Nėra žinoma, ar SonoVue patenka į žindyvės pieną. Vis dėlto Jūs turite nutraukti žindymą

2-3 valandoms po ultragarsinio tyrimo.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

SonoVue gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia.

SonoVue sudėtyje yra natrio

Šio vaisto sudėtyje yra mažiau negu 1 mmol natrio (23 mg) dozėje, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

3. Kaip skiriamas SonoVue

SonoVue skiria medicinos arba sveikatos priežiūros specialistai, turintys šio tipo tyrimų patirties.

Suaugusiujų ultragarsiniam širdies ar kraujagyslių ir/arba kepenų ir krūties audinių tyrimui: reikiama

dozė vartoti į veną apskaičiuojama priklausomai nuo tiriamos kūno dalies. Rekomenduojama dozė yra

2 arba 2,4 ml vienam pacientui. Jei reikia, ši dozė gali būti pakartota (iki 4,8 ml).

Ultragarsiniam šlapimo takų tyrimui vaikams rekomenduojama dozė yra 1 ml vienam pacientui,

vartojama į pūslę taip, kaip nurodyta:

po pūslės ištuštinimo, pūslė plonu vamzdeliu pildoma fiziologiniu tirpalu. Tada per ploną vamzdelį

naudojamas SonoVue, po to toliau pūslė pildoma fiziologiniu tirpalu. Jei reikia, pūslės užpildymas ir

ištuštinimas gali būti pakartojamas.

20

Jei jūs sergate sunkiomis plaučių ar širdies ligomis, leidžiant SonoVue ir mažiausiai 30 minučių po

injekcijos Jus atidžiai stebės medicinos specialistai.

Ką daryti pavartojus per didelę SonoVue dozę?

Nėra tikėtina, kad būtų perdozuota vaisto, nes SonoVue skiria gydytojas. Perdozavimo atveju


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Dažniausiai nepageidaujamas poveikis į SonoVue yra retas ir paprastai nesunkus. Tačiau kai kuriems

pacientams gali pasireikšti sunkus nepageidaujamas poveikis ir gali prireikti skirti gydymą.

Jeigu Jums pasireiškė bet kuris iš toliau išvardintų nepageidaujamų poveikių, nedelsiant pasakykite

gydytojui, Jums gali prireikti medicininės pagalbos: veido, lūpų, burnos ar gerklės tinimas, dėl kurio

gali būti sunku ryti arba kvėpuoti; odos išbėrimas; dilgėlinė; rankų, pėdų ar kulkšnių tinimas.

Vartojant SonoVue buvo pranešta apie toliau išvadintą šalutinį poveikį:

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau nei 1 iš 100 žmonių):

- Galvos skausmas,

- Tirpimo pojūtis,

- Galvos svaigimas,

- Neįprastas skonis burnoje,

- Paraudimas,

- Diskomfortas krūtinėje,

- Pykinimas,

- Pilvo skausmas,

- Odos bėrimas,

- Karščio pojūtis,

- Vietinės reakcijos, kur buvo suleista preparato, pvz., skausmas ar neįprastas pojūtis injekcijos

vietoje.

Retas (gali pasireikšti ne daugiau nei 1 iš 1 000 žmonių):

- Regėjimas tarsi per miglą,

- Sumažėjęs kraujospūdis,

- Niežulys,

- Nugaros skausmas,

- Bendras skausmas,

- Krūtinės skausmas,

- Nuovargis,

- Sunkios ir mažiau sunkios alerginės reakcijos (įskaitant odos paraudimą, širdies ritmo

sulėtėjimą, kraujospūdžio sumažėjimą, dusulį, sąmonės netekimą, širdies ir kvėpavimo

sustojimą ar sunkesnę reakciją, kai sunku kvėpuoti ir svaigsta galva).

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

- Apalpimas,

- Kai kuriais alerginių reakcijų atvejais pacientams, sergantiems širdies kraujagyslių liga, buvo

taip pat gauta pranešimų apie nepakankamą širdies aprūpinimą deguonimi arba širdies

sustojimą,

- Vėmimas.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba

vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta

21

nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir etiketės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti

negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

SonoVue sudėtis:

- Veiklioji medžiaga yra sieros heksafluoridas mikroburbuliukų pavidale.

- Pagalbinės medžiagos yra makrogolis 4000, distearoilfosfatidilcholinas, natrio

dipalmitoilfosfatidilglicerolis, palmitino rūgštis.

Stikliniame švirkšte yra natrio chlorido 9 mg/ml (0,9 %) injekcinis tirpalas.

SonoVue išvaizda ir kiekis pakuotėje

SonoVue yra rinkinys, kurį sudaro vienas stiklinis flakonas su baltais milteliais, vienas stiklinis

švirkštas pripildytas tirpiklio ir perdavimo sistema.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas:

Bracco International B.V.

Strawinskylaan 3051

NL-1077ZX Amsterdam

Nyderlandai

Gamintojas:

Bracco Imaging S.p.A

Via Ribes 5,

Bioindustry Park

Colleretto Giacosa - 10010 (TO)

Italija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas

Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros interneto svetainėje:

http://www.ema.europa.eu.

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

Jei SonoVue nesuvartojamas iš karto jį paruošus, prieš įtraukiant į švirkštą, dispersiją reikia iš naujo

sukratyti.

Šis vaistas skirtas tik vienam tyrimui. Bet kokį nepanaudotą skystį, likusį tyrimo pabaigoje, reikia

22

išmesti.

Paruošimo instrukcija:

1

v1.0-08/2000 ©BRG 2000

2 3

4 5

6 7 8

1. Prijungti stūmoklį, įsukant pagal laikrodžio rodyklę į švirkštą.

2. Atidaryti MiniSpike sistemos pūslelę ir nuimti švirkšto antgalį.

3. Atidaryti perdavimo sistemos dangtelį ir prijungti švirkštą prie perdavimo sistemos, prisukant

pagal laikrodžio rodyklę.

4. Nuimti apsauginį diską nuo flakono. Įstumti flakoną į permatomą perdavimo sistemos movą ir

tvirtai spausti, kad flakonas užsifiksuotų.

5. Išstumti tirpiklį iš švirkšto į flakoną, stumiant stūmoklį.

6. Smarkiai purtyti flakoną 20 sekundžių, kad išsimaišytų visas jo turinys ir gautųsi baltas kaip

pienas homogeniškas skystis.

7. Apversti sistemą ir atidžiai pritraukti SonoVue preparato į švirkštą.

8. Atsukti švirkštą nuo perdavimo sistemos.

Paruoštas SonoVue yra pieno baltumo homogeninė dispersija.

Nenaudokite, jeigu skystis gavosi skaidrus ir (arba) jame liko matomų kietų liofilizato dalelių.

SonoVue dispersiją reikia suleisti per šešias valandas nuo paruošimo.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus

vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.



"SonoVue 8 µl/ml milteliai ir tirpiklis injekcinei dispersijai N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena
Privatumo politika