E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Sandostatin LAR 20mg 2ml injekcinis tirpalas N1

Sistemiškai veikiantys hormonų preparatai, išskyrus lytinius hormonus >  Hipofizės ir pagumburio hormonai bei jų analogai
Pavadinimas: Sandostatin LAR 20mg 2ml injekcinis tirpalas N1
Veikliosios medžiagos: Octreotide - 20mg
Tipas: Receptiniai kompensuojami
Gamintojas: Novartis Pharma
ATC kodas H01CB02
Vidutinė kaina: 952,85 Eur (3290 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Sandostatin LAR yra sintetinis somatostatino junginys. Somatostatino normaliai būna žmonių organizme, kur jis slopina kai kurių hormonų, pavyzdžiui, augimo hormono, išsiskyrimą. Sandostatin LAR privalumas, lyginant su somatostatinu, yra tas, kad jis veikia stipriau ir ilgiau.

Sandostatin LAR vartojamas

akromegalija sergantiems pacientams gydyti;

Akromegalija – tai tokia būklė, kai organizme gaminama per daug augimo hormono. Sveikame organizme augimo hormonas kontroliuoja audinių, organų ir kaulų augimą. Augimo hormono perteklius sukelia kaulų ir audinių, ypač plaštakų bei pėdų, padidėjimą. Sandostatin LAR ženkliai palengvina akromegalijos požymius, pavyzdžiui, galvos skausmą, sustiprėjusį prakaitavimą, plaštakų ir pėdų tirpimo pojūtį, nuovargį ir sąnarių skausmą. Dažniausiai augimo hormono organizme gaminama per daug dėl padidėjusios posmegeninės liaukos (hipofizės adenomos); vartojant Sandostatin LAR, adenoma gali sumažėti.

Sandostatin LAR vartojamas akromegalija sergantiems pacientams gydyti:

kai kiti akromegalijos gydymo būdai (chirurginis ar radioterapija) netinka arba buvo neveiksmingi;

po radioterapijos, laikotarpiu iki bus pasiektas visiškas radioterapijos efektas.

požymiams, kuriuos sukelia padidėjęs kai kurių specifinių hormonų ir su jais susijusių medžiagų, gaminamų skrandyje, žarnyne ar kasoje, kiekis, silpninti;

Specifinių hormonų ir kitų su jais susijusių medžiagų gamyba organizme gali padidėti dėl kai kurių retų skrandžio, žarnyno ar kasos ligų. Dėl to organizme sutrinka natūrali hormonų pusiausvyra ir išryškėja įvairūs požymiai, pavyzdžiui, karščio pylimas, viduriavimas, sumažėjęs kraujospūdis, bėrimas ir kūno svorio mažėjimas. Gydymas Sandostatin LAR padeda kontroliuoti šiuos požymius.

pacientams, kurių žarnyne (pvz., aklosios žarnos kirmėlinėje ataugoje, plonosiose žarnose ar gaubtinėje žarnoje) yra neuroendokrininių auglių, gydyti.

Neuroendokrininiai augliai yra reti augliai, kurių gali būti nustatoma įvairiose organizmo srityse. Sandostatin LAR taip pat vartojama siekiant kontroliuoti šių auglių augimą, kai jų atsiranda žarnyne (pvz., aklosios žarnos kirmėlinėje ataugoje, plonosiose žarnose ar gaubtinėje žarnoje).

pacientams, kuriems yra hipofizės augliai, gydyti, kai šie augliai gamina per daug skydliaukę stimuliuojančio hormono (TTH). Per didelis skydliaukę stimuliuojančio hormono (TTH) kiekis sukelia hipertirozę. Sandostatin LAR vartojamas pacientams, kuriems yra hipofizės augliai, dėl kurių per daug gaminama skydliaukę stimuliuojančio hormono (TTH), gydyti:

- kai kitokie gydymo metodai (chirurginė operacija ar radioterapija) netinka ar buvo neveiksmingi;

- tarpiniu laikotarpiui po radioterapijos, kol pasireikš jos poveikis.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Tiksliai laikykitės visų gydytojo nurodymų. Jie gali skirtis nuo šiame lapelyje nurodytos informacijos.

Prieš pradėdami vartoti Sandostatin LAR, atidžiai perskaitykite toliau pateiktus paaiškinimus.

Sandostatin LAR vartoti negalima:

jeigu yra alergija oktreotidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, prieš pradėdami vartoti Sandostatin LAR:

jeigu žinote, kad Jums yra tulžies akmenų arba jų buvo anksčiau; apie tai pasakykite gydytojui, nes ilgai vartojant Sandostatin LAR, gali jų susidaryti. Jūsų gydytojas gali periodiškai tirti tulžies pūslę;

jeigu žinote, kad sergate diabetu, nes Sandostatin LAR gali įtakoti cukraus kiekį kraujyje. Jei sergate cukriniu diabetu, Jums būtina reguliariai tirti cukraus kiekį kraujyje;

jeigu Jums anksčiau buvo nustatytas vitamino B12 trūkumas; tokiu atveju gydytojas gali periodiškai tirti vitamino B12 kiekį Jūsų organizme.

Tyrimai ar patikrinimai

Jeigu Sandostatin LAR vartosite ilgai, gydytojas gali reguliariai atlikinėti Jūsų skydliaukės funkcijos tyrimus.

Gydytojas taip pat tikrins Jūsų kepenų veiklą.

Vaikams

Sandostatin LAR vartojimo vaikams patirties yra labai nedaug.

Kiti vaistai ir Sandostatin LAR

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Vartodami Sandostatin LAR paprastai Jūs galėsite ir toliau vartoti kitų vaistų. Tačiau nustatyta, kad Sandostatin LAR įtakoja kai kurių vaistų, pavyzdžiui, cimetidino, ciklosporino, bromokriptino, chinidino ir terfenadino, poveikį.

Jeigu vartojate kraujospūdžiui reguliuoti skirtų vaistų (pvz., beta adrenoblokatorių ar kalcio kanalų blokatorių) arba skysčių ir elektrolitų pusiausvyrą reguliuojančių preparatų, gydytojas gali koreguoti jų dozę.

Jeigu sergate diabetu, gydytojui gali tekti koreguoti Jūsų vartojamo insulino dozę.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

Sandostatin LAR nėštumo metu galima vartoti tik tuomet, kai neabejotinai būtina.

Gydymo metu vaisingo amžiaus moterys turi naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą.

Sandostatin LAR vartojimo metu žindyti negalima. Nėra žinoma, ar Sandostatin LAR išsiskiria į motinos pieną.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Sandostatin LAR gebėjimo vairuoti ir valdyti mechanizmus neveikia arba veikia nereikšmingai. Tačiau vartodami Sandostatin LAR galite patirti kai kurių šalutinių reiškinių, pavyzdžiui, galvos skausmą ir nuovargį, kurie gali bloginti Jūsų gebėjimą saugiai vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Sandostatin LAR sudėtyje yra natrio

Vienoje Sandostatin LAR dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. jis beveik neturi reikšmės.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Sandostatin LAR privaloma visada skirti injekcijos būdu į sėdmenų raumenis. Vaisto skiriant kartotinai, jo reikia švirkšti tai į kairįjį, tai į dešinįjį sėdmenį.

Ką daryti pavartojus per didelę Sandostatin LAR dozę?

Nenustatyta jokių gyvybei pavojingų reakcijų pavartojus per didelę Sandostatin LAR dozę.

Perdozavimo požymiai yra karščio pylimas, dažnas šlapinimasis, nuovargis, depresija, nerimas ir koncentracijos stoka.

Jei manote, kad pavartojote per didelę vaisto dozę, ir Jums pasireiškė šių požymių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Pamiršus pavartoti Sandostatin LAR

Pamiršus sušvirkšti vaisto, rekomenduojama, kad vaisto Jums būtų sušvirkšta iškart prisiminus, o toliau vaisto reikia vartoti įprastai. Nebus jokios žalos, jeigu dozė bus sušvirkšta keliomis dienomis vėliau, tačiau kol vaisto pradėsite vartoti įprastu režimu, gali laikinai atsinaujinti ligos požymiai.

Nustojus vartoti Sandostatin LAR

Jeigu nutrauksite gydymą Sandostatin LAR, Jūsų ligos simptomai gali atsinaujinti. Todėl nenutraukite Sandostatin LAR vartojimo, nebent taip padaryti nurodė gydytojas.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją, slaugytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Kai kurie šalutiniai reiškiniai gali būti sunkūs. Jeigu Jums pasireikštų bet kurių toliau išvardytų reiškinių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją:

Labai dažni (gali pasireikšti daugiau kaip 1 asmeniui iš 10):

tulžies akmenų atsiradimas, pasireiškiantis staigiu nugaros skausmu;

per didelis cukraus kiekis kraujyje.

Dažni (gali pasireikšti rečiau kaip 1 asmeniui iš 10):

nepakankama skydliaukės veikla (hipotirozė), dėl ko pakinta širdies susitraukimų greitis, apetitas ir kūno svoris; atsiranda nuovargis, šalčio pojūtis arba priekinės kaklo dalies patinimas;

skydliaukės veiklos tyrimų rodmenų pokyčiai;

tulžies pūslės uždegimas (cholecistitas), kurio simptomais gali būti viršutinės dešiniosios pilvo srities skausmas, karščiavimas, pykinimas, odos ir akių pageltimas (gelta);

per mažas cukraus kiekis kraujyje;

sutrikęs gliukozės toleravimas;

retas širdies plakimas.

Nedažni (gali pasireikšti rečiau kaip 1 asmeniui iš 100):

troškulys, sumažėjęs išskiriamo šlapimo kiekis, tamsios spalvos šlapimas, sausa paraudusi oda;

greitas širdies plakimas.

Kitas sunkus šalutinis poveikis

padidėjusio jautrumo (alerginė) reakcija, įskaitant odos bėrimą;

alerginės reakcijos tipas (anafilaksija), kuris gali sukelti rijimo ar kvėpavimo sunkumą, patinimą ir dilgčiojimą, galimą kraujospūdžio sumažėjimą kartu su galvos sukimusi arba sąmonės netekimu;

kasos liaukos uždegimas (pankreatitas), kurio simptomais gali būti ūmus viršutinės pilvo srities skausmas, pykinimas, vėmimas, viduriavimas;

kepenų uždegimas (hepatitas), kurio simptomai gali būti odos ir akių pageltimas (gelta), pykinimas, vėmimas, apetito nebuvimas, bendras negalavimas, niežulys, šviesios spalvos šlapimas;

nereguliarus širdies plakimas;

mažas trombocitų kiekis kraujyje; tai gali sukelti padidėjusį kraujavimą ar mėlynes.

Jeigu Jums pasireiškė bet kuris iš anksčiau nurodytų šalutinių poveikių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Kitas šalutinis poveikis:

Jeigu Jums pasireikštų bet kuris toliau nurodytas šalutinis poveikis, pasakykite apie tai gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai. Paprastai šie reiškiniai yra nesunkūs ir praeina savaime tęsiant gydymą.

Labai dažni (gali pasireikšti daugiau kaip 1 asmeniui iš 10):

viduriavimas;

pilvo skausmas;

pykinimas;

vidurių užkietėjimas;

vidurių pūtimas (dujų susikaupimas);

galvos skausmas;

injekcijos vietos skausmas.

Dažni (gali pasireikšti rečiau kaip 1 asmeniui iš 10):

po valgio atsirandantis diskomfortas pilve (dispepsija);

vėmimas;

skrandžio pilnumo pojūtis;

riebios išmatos;

laisvi viduriai;

išmatų spalvos pakitimas;

galvos sukimasis;

apetito nebuvimas;

kepenų funkcijos tyrimų rodmenų pokyčiai;

nuplikimas;

dusulys;

silpnumas.

Jeigu Jums pasireiškė bet kuris iš anksčiau nurodytų šalutinių poveikių, apie tai pasakykite gydytojui, slaugytojai arba vaistininkui.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Laikyti šaldytuve (2 C–8 C). Negalima užšaldyti.

Injekcijos dieną Sandostatin LAR galima laikyti ne aukštesnėje kaip 25 ºC temperatūroje.

Paruoštą Sandostatin LAR suspensiją vartoti nedelsiant.

Ant dėžutės ir etiketės po „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pastebėjus dalelių arba spalvos pokyčių, šio vaisto vartoti negalima.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Sandostatin LAR sudėtis

Veiklioji (-sios) medžiaga (-os) yra oktreotidas (oktreotido acetato pavidalu).

Kiekviename flakone yra 10 mg, 20 mg arba 30 mg oktreotido (oktreotido acetato pavidalu).

Pagalbinės medžiagos yra:

milteliai (flakone): poli (DL-laktido-glikolido kopolimeras), manitolis (E421).

tirpiklis (užpildytame švirkšte): karmeliozės natrio druska, manitolis (E421), poloksameras 188, injekcinis vanduo.

Sandostatin LAR išvaizda ir kiekis pakuotėje

Vienetinėje pakuotėje yra vienas 6 ml talpos stiklo flakonas su guminiu kamščiu (bromobutilo guma) uždengtu aliumininiu nuimamu dangteliu, kuriame yra milteliai injekcinei suspensijai ir vienas 3 ml talpos bespalvis užpildytas stiklo švirkštas, užkimštas priekiniu ir stūmoklio kamščiu (chlorobutilo guma), kuriame yra 2 ml tirpiklio, supakuotas bendrame sandariame lizdinės plokštelės dėkle, kuriame yra vienas flakono adapteris ir viena saugi injekcinė adata.

Sudėtinės pakuotės, kuriose yra po tris vienetines pakuotes, kurių kiekvieną sudaro: vienas 6 ml talpos stiklo flakonas su guminiu kamščiu (bromobutilo guma), uždengtu aliumininiu nuimamu dangteliu, kuriame yra milteliai injekcinei suspensijai ir vienas 3 ml talpos bespalvis užpildytas stiklo švirkštas, užkimštas priekiniu ir stūmoklio kamščiu (chlorobutilo guma), kuriame yra 2 ml tirpiklio, supakuotas bendrame sandariame lizdinės plokštelės dėkle, kuriame yra vienas flakono adapteris ir viena saugi injekcinė adata.

Rinkinys be flakono adapterio ir saugios adatos

Sandostatin LAR tiekiamas rinkinyje, kuriame yra:

vienas flakonas, kuriame yra 10 mg arba 20 mg oktreotido;

vienas užpildytas švirkštas, kuriame yra 2,5 ml tirpiklio suspensijai ruošti (tirpiklio sudėtis: karmeliozės natrio druska, manitolis, injekcinis vanduo);

dvi adatos (40 mm (1,5 colio), 19 dydžio).

Rinkinys su saugia adata

Sandostatin LAR tiekiamas rinkinyje, kuriame yra:

vienas flakonas, kuriame yra 10 mg arba 20 mg oktreotido;

vienas užpildytas švirkštas, kuriame yra 2,5 ml tirpiklio suspensijai ruošti (tirpiklio sudėtis: karmeliozės natrio druska, manitolis, injekcinis vanduo);

viena standartinė adata (1,5 colio, 19 dydžio) Sandostatin LAR suspensijos ruošimui;

viena saugi adata injekcijai.

Gali būti tiekiamos ne visų stiprumų ir dydžių pakuotės.

Registruotojas

SIA „Novartis Baltics“

Gustava Zemgala gatve 76

LV-1039, Rīga

Latvija

Gamintojas

Novartis Pharma GmbH

Roonstrasse 25 and Obere Turnstrasse 8

D-90429 Nürnberg

Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

SIA „Novartis Baltics“ Lietuvos filialas

Konstitucijos pr. 7

LT-09308, Vilnius

Tel. +370 5 269 16 50

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Austrija, Bulgarija, Kroatija, Kipras, Čekija, Danija, Estija, Suomija, Vokietija, Graikija, Vengrija, Airija, Islandija, Latvija, Lietuva, Malta, Norvegija, Lenkija, Rumunija, Slovakija, Slovėnija, Ispanija, Švedija, Jungtinė Karalystė Sandostatin LAR
Belgija, Liuksemburgas, Nyderlandai Sandostatine LAR
Italija, Portugalija Sandostatina LAR
Prancūzija Sandostatine L.P.

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2018-06-04.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Kokią Sandostatin LAR dozę vartoti

Akromegalija

Rekomenduojama gydymą pradėti iš pradžių skiriant po 20 mg Sandostatin LAR kas 4 savaites 3 mėnesius. Pacientams, kurie gydomi po oda leidžiamu Sandostatin, gydymą Sandostatin LAR galima pradėti kitą dieną po paskutiniosios Sandostatin injekcijos po oda. Toliau vaistinio preparato dozės turi būti nustatomos remiantis augimo hormono (AH) ir į insuliną panašaus augimo faktoriaus-1/somatomedino C (IAF-1) koncentracijomis serume bei klinikiniais simptomais.

Jei per pirmuosius tris mėnesius klinikiniai simptomai ir biocheminiai rodikliai (AH, IAF-1) nėra visiškai kontroliuojami (AH koncentracija viršija 2,5 g/l), pacientams dozę galima didinti iki po 30 mg kas 4 savaites. Jeigu gydant 30 mg doze po 3 mėnesių AH, IAF-1 ir (arba) simptomai yra nepakankamai kontroliuojami, dozę galima didinti iki po 40 mg kas 4 savaites.

Jeigu pacientams AH koncentracija yra gerokai mažesnė negu 1 g/l, IAF-1 koncentracija serume tampa normalia ir dauguma grįžtamų akromegalijos požymių ar simptomų išnyko po 3 mėnesių gydymo vartojant 20 mg dozę, galima pradėti skirti po 10 mg Sandostatin LAR dozę kas 4 savaites. Tačiau šiems pacientams skiriant mažą Sandostatin LAR dozę, rekomenduojama ypatingai atidžiai stebėti tinkamą AH ir IAF-1 koncentracijų serume bei klinikinius požymių ir simptomų kontrolę.

Pacientams, vartojantiems pastovią Sandostatin LAR dozę, AH ir IAF-1 koncentracijas reikia tirti kas 6 mėnesius.

Skrandžio, žarnyno, kasos endokrininiai augliai

Pacientų, kuriems yra simptomų, susijusių su hormonus produkuojančiais skrandžio, žarnyno, kasos endokrininiais augliais, gydymas

Rekomenduojama gydymą pradėti iš pradžių skiriant po 20 mg Sandostatin LAR kas 4 savaites. Pacientams, kurie buvo gydomi po oda leidžiamu Sandostatin, po pirmosios Sandostatin LAR injekcijos dar 2 savaites reikia vartoti ankstesnes veiksmingas Sandostatin dozes.

Jeigu pacientams po 3 mėnesių gydymo klinikiniai simptomai ir biologiniai žymenys gerai kontroliuojami, Sandostatin LAR dozę galima mažinti iki po 10 mg kas 4 savaites.

Jeigu pacientams po 3 mėnesių gydymo simptomai tik dalinai kontroliuojami, Sandostatin LAR dozę galima didinti iki po 30 mg kas 4 savaites.

Tomis dienomis, kai vartojant Sandostatin LAR paūmėja su skrandžio, žarnyno, kasos augliais susiję simptomai, papildomai rekomenduojama skirti tokią po oda leidžiamo Sandostatin dozę, kokia buvo vartota prieš pradedant gydyti Sandostatin LAR. Dažniausia tai gali pasireikšti pirmaisiais dviem gydymo mėnesiais, kol bus pasiekta gydomoji oktreotido koncentracija.

Pacientų, sergančių išplitusiu neuroendokrininiu virškinimo trakto augliu arba nežinomos pirminės lokalizacijos neuroendokrininiu augliu, kai buvo atmesta kita nei virškinimo trakto kilmė, gydymas

Rekomenduojama Sandostatin LAR dozė yra po 30 mg kas 4 savaites. Siekiant kontroliuoti auglio simptomus, gydymą Sandostatin LAR reikia tęsti ir nesant auglio progresavimo požymių.

Pacientų, sergančių TTH sekretuojančia adenoma, gydymas

Gydymą Sandostatin LAR reikėtų pradėti skiriant po 20 mg dozę kas 4 savaites 3 mėnesius ir tik po to svarstyti dozės keitimo klausimą. Vėliau dozė koreguojama, atsižvelgiant į TTH ir skydliaukės hormonų koncentracijų pokyčius.

Sandostatin LAR paruošimo ir leidimo į raumenis instrukcijos

LEISTI TIK GILIAI Į SĖDMENŲ RAUMENIS

Rinkinį sudaro:

a. Vienas flakonas, kuriame yra Sandostatin LAR milteliai
b. Vienas tirpikliu užpildytas švirkštas
c. Vienas flakono adapteris suspensijai ruošti
d. Viena saugi injekcinė adata

Tiksliai laikykitės toliau pateiktų nurodymų, kad teisingai paruoštumėte Sandostatin LAR prieš injekciją į raumenis.

Yra 3 kritiniai Sandostatin LAR suspensijos ruošimo etapai. Jei nebus laikomasi reikalavimų, vaistinio preparato gali būti suleista netinkamai.

Injekcinio rinkinio temperatūra turi būti tokia pati kaip kambario temperatūra. Injekcinį rinkinį išimkite iš šaldytuvo ir prieš suspensijos ruošimą palaikykite kambario temperatūroje ne trumpiau kaip 30 minučių, tačiau ne ilgiau kaip 24 valandas.

Po tirpiklio sušvirkštimo, nejudinkite flakono 5 minutes, kad būtų užtikrinta, jog sudrėko visi milteliai.

Milteliams sudrėkus, flakoną nestipriai pakratykite horizontalia kryptimi mažiausiai 30 sekundžių, kol susidarys vienalytė suspensija. Sandostatin LAR suspensiją reikia paruošti tik prieš pat injekciją.

Sandostatin LAR gali leisti tik išmokytas sveikatos priežiūros specialistas.

1 etapasSandostatin LAR injekcinį rinkinį išimkite iš šaldytuvo.DĖMESIO! Labai svarbu suspensiją pradėti ruošti tik tada, kai injekcinis rinkinys sušyla iki kambario temperatūros. Prieš ruošdami suspensiją, palaikykite rinkinį kambario temperatūroje ne trumpiau kaip 30 minučių, tačiau ne ilgiau kaip 24 valandas.Pastaba. Jei reikia, injekcinį rinkinį vėl galima įdėti į šaldytuvą.
2 etapasNuimkite plastikinį flakono dangtelį ir guminį flakono kamštį nuvalykite alkoholiu suvilgytu tamponu.Nuimkite dengiamąją plėvelę nuo flakono adapterio pakuotės, tačiau NEIŠIMKITE flakono adapterio iš jo pakuotės.Laikydami flakono adapterio pakuotę, flakono adapterį uždėkite ant flakono viršūnės ir iki galo pastumkite, kad jis įsistatytų į savo vietą (tai įvykus išgirsite klaktelėjimą).Vertikaliu judesiu nuo flakono adapterio nuimkite pakuotę.
3 etapasNuo tirpikliu užpildyto švirkšto numaukite dangtelį ir švirkštą užsukite ant flakono adapterio.Stūmoklį lėtai spauskite iki galo, kad į flakoną patektų visas tirpiklio kiekis.
4 etapasDĖMESIO! Labai svarbu nejudinti flakono 5 minutes, kad būtų užtikrinta, jog tirpiklis sudrėkino visus miltelius.Pastaba. Jei stūmoklis šiek tiek pajuda aukštyn, tai normalu, kadangi flakone gali būti šiek tiek padidėjęs slėgis.Šiame etape parenkite pacientą injekcijai.
5 etapasKai visi milteliai sudrėksta, patikrinkite, ar stūmoklis yra iki galo įstumtas į švirkštą.DĖMESIO! Stūmoklį laikykite įspaustą ir flakoną nestipriai pakratykite horizontaliai ne trumpiau kaip 30 sekundžių, kad visi milteliai susimaišytų su skysčiu (susidarytų į pieną panaši vienalytė suspensija). Jei ne visi milteliai virto suspensija, nestipriai pakratykite dar 30 sekundžių.
6 etapasŠvirkštą ir flakoną apverskite, lėtai traukite stūmoklį atgal ir įsiurbkite visą flakono turinį į švirkštą.Švirkštą nusukite nuo flakono adapterio.
7 etapasPrie švirkšto prisukite saugią injekcinę adatą.Kad neatsirastų nuosėdų, galite švelniai kratyti švirkštą, kad susidarytų į pieną panaši vienalytė suspensija.Paruoškite injekcijos vietą alkoholiu suvilgyta servetėle.Traukdami tiesiai nuimkite apsauginį adatos dangtelį.Švelniai patapšnokite švirkštą, kad iškiltų visi oro burbuliukai, ir juos išstumkite iš švirkšto.Nedelsiant pereikite prie 8 etape nurodyto vartojimo pacientui. Uždelsus, gali susidaryti nuosėdos..
8 etapasSandostatin LAR galima leisti tik giliai į sėdmenų raumenis, į veną švirkšti DRAUDŽIAMA.Įdurkite adatą į kairės ar dešinės pusės sėdmenų raumenis 90ºkampu odos atžvilgiu.Lėtai atitraukite stūmoklį, kad įsitikintumėte, jog nepataikėte į kraujagyslę (jei pataikėte į kraujagyslę, pakeiskite adatos padėtį).Lėtai spauskite stūmoklį, kol švirkštas taps tuščias. Adatą ištraukite iš injekcijos vietos ir suaktyvinkite saugumo sistemą (kaip nurodyta 9 etape).
9 etapasSuaktyvinkite adatos apsaugos mechanizmą vienu iš 2 pateiktų metodų:arba spauskite susilenkiančią adatos apsaugos mechanizmo dalį į kietą paviršių (A paveikslas);arba spauskite susilenkiančią adatos apsaugos mechanizmo dalį pirštu (B paveikslas).Pasigirdęs klaktelėjimas patvirtins, kad apsaugos mechanizmas buvo tinkamai suaktyvintas.Nedelsdami išmeskite švirkštą (į aštrių daiktų talpyklę).

Rinkinys be flakono adapterio ir saugios adatos

Sandostatin LAR injekcijos į raumenis naudojimo instrukcijaŠvirkšti tik giliai į sėdmens raumenisturinys:
Tiksliai laikykitės toliau pateiktų nurodymų, kad milteliai visiškai sudrėktų ir susidarytų vienalytė suspensija prieš injekciją į raumenis.Sandostatin LAR suspensiją reikia paruošti tik prieš pat injekciją. Sandostatin LAR gali švirkšti tik patyręs medicinos specialistas.
Leiskite Sandostatin LAR flakonui ir tirpiklio švirkštui sušilti iki kambario temperatūros.Nuimkite dangtelį nuo flakono, kuriame yra Sandostatin LAR. Flakoną lengvai patapšnokite, kad visi milteliai nusėstų ant dugno.
Nuimkite dangtelį nuo švirkšto su tirpikliu.Prie švirkšto pritvirtinkite adatą.
Guminį flakono kamštį dezinfekuokite alkoholiu suvilgytu tamponu. Įdurkite adatą į guminio Sandostatin LAR flakono kamščio centrą.
Atsargiai, nemaišant miltelių sušvirkškite visą tirpiklį į flakoną, srovę nukreipiant į flakono sienelę. Tirpiklio nešvirkškite tiesiai į miltelius. Ištraukite adatą iš flakono.
Nejudinti flakono, kol tirpiklis visiškai suvilgys Sandostatin LAR miltelius (mažiausiai 2-5 minutes). Neapvertę flakono patikrinkite ar yra likę miltelių ant flakono sienelių ir dugno. Jei yra sausų vietų, leiskite joms sudrėkti. Tuo tarpu parenkite pacientą injekcijai.
Kai visi milteliai sudrėksta, flakoną reikia nestipriai pasukioti apie 3060 sekundžių, kol susidarys vienalytė, panaši į pieną suspensija. Flakono stipriai nekratykite, nes taip suspensijoje gali susidaryti dribsnių, ir ji bus netinkama vartoti.
Nedelsiant vėl įdurkite adatą pro guminį kamštį ir ją nukreipus maždaug 45 laipsnių kampu lėtai pritraukite visą turinį į švirkštą. Pritraukiant į švirkštą flakono neapverskite, nes tai gali įtakoti pritraukiamą kiekį.Normalu, kad dalis suspensijos lieka ant flakono sienelių ir dugno. Tai yra apskaičiuotas perteklius.
Nedelsiant pakeiskite adatą (pridėta).
Vaistinį preparatą vartokite iš karto paruošus suspensiją. Švelniai apverskite švirkštą, kad išliktų vienalytė suspensija. Pašalinkite oro burbuliukus iš švirkšto.
Injekcijos vietą dezinfekuokite alkoholiu suvilgytu tamponu.Įdurkite adatą į kairės ar dešinės pusės sėdmenų raumenis ir patraukite stūmoklį, norint įsitikinti, kad nepataikėte į kraujagyslę. Lėtai vienodu spaudimu sušvirkškite giliai į sėdmenų raumenis. Jei adata užsikimštų, uždėkite naują tokio pat skersmens adatą [1,1 mm, 19 dydžio].

Sandostatin LAR galima švirkšti tik giliai į sėdmenų raumenis, jo draudžiama švirkšti į veną. Pradūrus kraujagyslę, uždėkite naują adatą ir pasirinkite kitą injekcijos vietą.

Rinkinys su saugia adata

Sandostatin LAR paruošimo ir injekavimo į raumenis instrukcijos

ŠVIRKŠTI TIK GILIAI Į SĖDMENŲ RAUMENIS

Turinys

a Vienas flakonas, kuriame yra Sandostatin LAR
b Vienas tirpikliu užpildytas švirkštas
c Viena 19G x 1,5” standartinė adata tirpikliui perkelti ir suspensijai ruošti
d Viena 19G x 1,5” saugi adata injekcijai

Tiksliai laikykitės toliau pateiktų nurodymų, kad milteliai visiškai sudrėktų ir susidarytų vienalytė suspensija prieš injekciją į raumenis.

Sandostatin LAR suspensiją reikia paruošti tik prieš pat injekciją. Sandostatin LAR gali švirkšti tik patyręs medicinos specialistas.

1 etapasPrieš pradėdami darbą, leiskite vaistinio preparato flakonui ir tirpiklio švirkštui sušilti iki kambario temperatūros.Pakuotę padėkite ant švaraus ir lygaus paviršiaus.Nuimkite nuplėšiamąjį dangtelį nuo flakono, kuriame yra vaistinio preparato.Flakoną lengvai patapšnokite, kad visi milteliai nusėstų ant dugno.
2 etapasNuimkite dangtelį nuo švirkšto su tirpikliu ir prijunkite prie suspensijai ruošti skirtos kartu tiekiamos standartinės adatos „c“.PASTABA. Pasitikrinkite, kad šiuo etapu nenaudojate saugios adatos skirtos injekcijai.
3 etapasGuminį flakono kamštį nuvalykite alkoholiu suvilgytu tamponu.Įdurkite adatą į guminio Sandostatin LAR flakono kamščio centrą.
4 etapasAtsargiai, nemaišant miltelių sušvirkškite visą tirpiklį į flakoną, srovę nukreipiant į flakono sienelę. Tirpiklio nešvirkškite tiesiai į miltelius. Ištraukite adatą iš flakono.Kad būtų išvengta užteršimo, adata negali liestis prie jokio paviršiaus.
5 etapasNejudinkite flakono, kol tirpiklis visiškai suvilgys Sandostatin LAR miltelius (mažiausiai 2-5 minutes). Neapvertę flakono patikrinkite, ar yra likę miltelių ant flakono sienelių ir dugno. Jei yra sausų vietų, leiskite joms sudrėkti. Tuo tarpu parenkite pacientą injekcijai.
6 etapasKai visi milteliai sudrėksta, flakoną reikia nestipriai pasukioti apie 3060 sekundžių, kol susidarys vienalytė, panaši į pieną suspensija. Flakono stipriai nekratykite, nes taip suspensijoje gali susidaryti dribsnių, ir ji bus netinkama vartoti.
7 etapasNedelsiant vėl įdurkite adatą pro guminį kamštį ir ją nukreipus maždaug 45 laipsnių kampu lėtai pritraukite visą turinį į švirkštą. Pritraukiant į švirkštą flakono neapverskite, nes tai gali įtakoti pritraukiamą kiekį.Normalu, kad dalis suspensijos lieka ant flakono sienelių ir dugno. Tai yra apskaičiuotas perteklius.
8 etapasNuimkite tirpikliui perkelti skirtą adatą ir nedelsdami prie švirkšto prijunkite saugią adatą skirtą injekcijai.
9 etapasNuimkite apsauginį adatos dangtelį. Atsargiai paverskite švirkštą, kad suspensija išliktų vienalytė, ir iš švirkšto pašalinkite oro burbuliukus.Dabar preparatas yra parengtas švirkšti. Injekuoti reikia iš karto po suspensijos paruošimo.
10 etapasInjekcijos vietą dezinfekuokite alkoholiu suvilgytu tamponu.Įdurkite adatą į kairės ar dešinės pusės sėdmenų raumenis ir patraukite stūmoklį, kad įsitikintumėte, jog nepataikėte į kraujagyslę. Lėtai vienodai stumdami vaistinį preparatą sušvirkškite giliai į sėdmenų raumenis.Sandostatin LAR galima leisti tik giliai į sėdmenų raumenis, jo draudžiama švirkšti į veną.
11 etapasViską atlikdami viena ranka, suaktyvinkite adatos apsaugos mechanizmąarba susilenkiančią adatos apsaugos mechanizmo dalį spausdami į kietą paviršių, pvz., stalą;arba susilenkiančią adatos apsaugos mechanizmo dalį spausdami pirštu, pvz., smiliumi, įsitikinę, kad visi pirštai yra už adatos galiuko.Pasigirdęs klaktelėjimas patvirtins, kad apsaugos mechanizmas buvo tinkamai suaktyvintas.Nedelsdami tinkamai išmeskite visas pakuotes ir su vaistinio preparato ruošimu bei injekcija susijusias priemones į tam skirtą aštrių daiktų talpyklę.


"Sandostatin LAR 20mg 2ml injekcinis tirpalas N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.109 Vilnius
Gamybinė visuomenės vaistinė
P.Baublio g. 2, Vilnius
(8 5) 27 96 316
Darbo laikas: I - V 08:00 - 19:00 VI 09:00 - 15:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 3val. 38min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Nemuno vaistinė, UAB fil. 256 Vilnius Laisvės 43

Laisvės pr. 43-199, Vilnius
Darbo laikas: I - V 09:00 - 19:00 VI 09:00 - 14:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 2val. 38min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Benu vaistinė, UAB fil. Nr.133 Vilnius

Santariškių g. 2, Vilnius
(8 5) 27 01 257
Darbo laikas: I - V 07:00 - 19:30 VI 08:00 - 16:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 4val. 38min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.3 Vilnius
Visuomenės vaistinė
Sausio 13-osios g. 2, Vilnius
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 22:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 10val. 38min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.71, Zarasai
Visuomenės vaistinė
Vytauto g. 10, Zarasai
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - V 08:00 - 20:00 VI, VII 08:00 - 18:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 6val. 38min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.113, Vilnius
Visuomenės vaistinė
Upės g. 9, Vilnius
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VI 10:00 - 21:00 VII 10:00 - 20:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 9val. 38min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.48, Radviliškis

Gedimino g. 26 , Radviliškis
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - V 08:00 - 20:00 VI 08:00 - 15:00 VII 09:00 - 14:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 3val. 38min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.187 Panevėžys

A.Jakšto g. 6A, Panevėžys
(8 454) 63 565
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Nemuno vaistinė, UAB fil. 126 Varėna
Visuomenės vaistinė
Vytauto g. 11, Varėna
(8 310) 52 827
Darbo laikas: I - V 07:30 - 19:00 VI 08:00 - 14:00 VII 08:00 - 12:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 2val. 38min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Nemuno vaistinė, UAB fil. 217 Salantai
Visuomenės vaistinė
Žemaitės g. 2, Salantai, Kretingos raj.
(8 445) 58 558
Darbo laikas: I - IV 09:00 - 18:00 V 08:00 - 17:00 
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena