E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Reagila 3mg kietosios kapsulės N28

Nervų sistemą veikiantys vaistai >  Psicholeptikai
Pavadinimas: Reagila 3mg kietosios kapsulės N28
Veikliosios medžiagos: Cariprazine - 3mg
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Gedeon Richter
ATC kodas N05AX15
Vidutinė kaina:
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Reagila vartoti negalima:

- jeigu yra alergija kariprazinui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6

skyriuje).

- jei vartojate vaistų, kuriais yra gydoma:

- hepatitas, sukeltas C hepatito viruso (vaistų, kurių sudėtyje yra bocepreviro ir

telapreviro);

- bakterijų sukeltos infekcinės ligos (vaistų, kurių sudėtyje yra klaritromicino,

telitromicino, eritromicino ir nafcilino);

- tuberkuliozė (vaistų, kurių sudėtyje yra rifampicino);

- ŽIV infekcija (vaistų, kurių sudėtyje kobicistato, indinaviro, nelfinaviro, ritonaviro,

sakvinaviro, efavirenzo ir etravirino);

- grybelių sukeliamos ligos (vaistų, kurių sudėtyje itrakonazolo, pozakonazolo,

43

vorikonazolo ir flukonazolo);

- Kušingo sindromas – kai organizme gaminama per daug kortizolo (vaistų, kurių sudėtyje

yra ketokonazolo);

- - depresija (augalinių vaistų, kurių sudėtyje yra paprastosios jonažolės (Hypericum

perforatum), ir vaistų, kurių sudėtyje yra nefazodono);

- epilepsija ir priepuoliai (vaistų, kurių sudėtyje yra karbamazepino, fenobarbitalio ir

fenitoino);

- širdies ligos (vaistų, kurių sudėtyje yra diltiazemo ir verapamilio);

- mieguistumas (vaistų, kurių sudėtyje yra modafinilio);

- padidėjęs kraujospūdis plaučių kraujagyslėse (vaistų, kurių sudėtyje yra bozentano).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Nedelsdami pasakykite gydytojui:

- jeigu Jums kyla jausmų ar minčių apie savęs žalojimą ar savižudybę. Mintys apie savižudybę ir

savižudiškas elgesys dažniau tikėtini gydymo pradžioje;

- jeigu Jums pasireiškia karščiavimas kartu su prakaitavimu, padažnėjusiu kvėpavimu, raumenų

stingumu ir apsnūdimu ar mieguistumu (tai gali būti piktybinio neuroleptinio sindromo požymiai).

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami gydymą Reagila ar gydymo juo metu, ypač

jeigu:

- kada nors buvo pasireiškęs ar pasireiškia nenustygimas ir negalėjimas ramiai sėdėti. Šie simptomai

gali atsirasti pačioje gydymo Reagila pradžioje. Jei taip nutiktų, pasakykite gydytojui;

- kada nors buvo atsiradę ar atsiranda nenormalūs, dažniausiai liežuvio ar veido nevalingi judesiai.

Jei taip nutiktų, pasakykite gydytojui;

- sutrinka regėjimas. Jūsų gydytojas patars kreiptis į oftalmologą;

- Jūsų širdies ritmas nereguliarus arba toks yra buvęs Jūsų kraujo giminaičiams (įskaitant

vadinamąjį QT intervalo pailgėjimą, matomą elektrokardiogramoje (EKG)); taip pat pasakykite

gydytojui, jei vartojate kitų vaistų, kurie gali sukelti ar pasunkinti šiuos EKG pokyčius;

- Jūsų kraujospūdis yra padidėjęs ar sumažėjęs, sergate širdies ir kraujagyslių liga. Jūsų gydytojas

turės reguliariai matuoti Jūsų kraujospūdį;

- dėl sumažėjusio kraujospūdžio stojantis atsiranda svaigulys, jis gali būti apalpimo priežastimi;

- Jums ar Jūsų kraujo giminaičiams yra buvę kraujo krešulių, nes šizofrenijai gydyti skirti vaistai

siejami su krešulių atsiradimu;

- Jus buvo ištikęs insultas, ypač jei esate vyresnio amžiaus, ar žinote, jog Jums yra kitų insulto

rizikos veiksnių. Jei atsirastų bet kokių insulto požymių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją;

- Jums yra demencija (atminties ir kitų protinių funkcijų pablogėjimas), ypač jei esate vyresnio

amžiaus;

- sergate Parkinsono liga;

- sergate cukriniu diabetu arba Jums yra cukrinio diabeto rizikos veiksnių (pvz., nutukimas, cukriniu

diabetu serga Jūsų kraujo giminaitis). Vartojant Reagila, gali didėti cukraus kiekis kraujyje, todėl

Jūsų gydytojas turės reguliariai tikrinti cukraus kiekį Jūsų kraujyje. Padidėjusio cukraus kiekio

kraujyje požymiai yra tokie: stiprus troškulys, gausus šlapinimasis, padidėjęs apetitas ir silpnumo

jutimas);

- Jums yra buvę traukulių (priepuolių) ar epilepsija.

Kūno svorio padidėjimas

Vartojant Reagila gali reikšmingai padidėti kūno svoris, tai gali turėti įtakos sveikatai. Todėl Jūsų

gydytojas reguliariai tikrins Jūsų kūno svorį.

Kontracepcija

Vaisingo amžiaus moterys, vartodamos Reagila ir dar mažiausiai 10 savaičių po vartojimo pabaigos

privalo naudoti labai veiksmingas kontracepcijos priemones. Jei vartojate hormoninių kontraceptikų,

kartu turite naudoti vadinamąjį barjerinį kontracepcijos metodą (pvz., prezervatyvą arba diafragmą).

(Žr. skirsnį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“)

Vaikams ir paaugliams

44

Šio vaisto nerekomenduojama vartoti vaikams ir jaunesniems nei 18 metų paaugliams, kadangi

duomenų apie vartojimą šiems pacientams nėra.

Kiti vaistai ir Reagila

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui

arba vaistininkui. Kai kurių vaistų kartu su Reagila vartoti negalima (žr. skirsnį „Reagila vartoti

negalima“).

Reagila vartojant kartu su kai kuriais kitais vaistais, gali prireikti keisti Reagila ar kitų vaistų dozes.

Tokie yra širdies ligoms gydyti skirti vaistai, kurių sudėtyje yra digoksino, kraują skystinantys vaistai,

kurių sudėtyje yra dabigatrano, ir psichiką veikiantys vaistai.

Jei vartojate hormoninių kontraceptikų, kartu turite naudoti vadinamąjį barjerinį kontracepcijos

metodą (žr. skirsnį „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“).

Reagila vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Vartodami Reagila, negerkite greipfrutų sulčių.

Vartodami Reagila, venkite alkoholio.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Vaisingo amžiaus moterys

Vaisingo amžiaus moterys gydymo Reagila metu privalo naudoti patikimas kontracepcijos priemones.

Net ir baigus gydymą būtina naudoti patikimas kontracepcijos priemones dar mažiausiai 10 savaičių

po Reagila paskutiniosios dozės pavartojimo, nes vaistas dar kurį laiką cirkuliuos Jūsų kraujyje po to,

kai pavartosite paskutiniąją dozę. Jei vartojate hormoninių kontraceptikų, kartu turite naudoti

vadinamąjį barjerinį kontracepcijos metodą (pvz., prezervatyvą arba diafragmą). Pasitarkite su

gydytoju dėl tinkamiausios kontracepcijos pasirinkimo.

Nėštumas

Nėštumo metu nevartokite šio vaisto, nebent jį vartoti skyrė Jūsų gydytojas.

Jeigu Jūsų gydytojas nusprendžia, jog Jums reikia vartoti šio vaisto nėštumo metu, gimus kūdikiui

gydytojas jį atidžiai stebės, kadangi motinų, paskutiniojo nėštumo trimestro (paskutiniųjų trijų

mėnesių) laikotarpiu vartojusių šio vaisto, naujagimiams gali pasireikšti tokie simptomai:

- drebulys, raumenų stingimas ir (arba) silpnumas, mieguistumas, ažitacija, kvėpavimo sutrikimai ir

apsunkintas žindymas.

Jei Jūsų kūdikiui atsirastų bet kuris iš šių požymių, pasakykite gydytojui.

Žindymas

Jei vartojate Reagila, kūdikio nežindykite, nes negalima atmesti rizikos kūdikiui. Pasitarkite su

gydytoju.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Yra nedidelė ar vidutinė rizika, jog šis vaistas gali paveikti gebėjimą vairuoti ir valdyti mechanizmus.

Vartojant šio vaisto, gali atsirasti mieguistumas, svaigulys ir regos sutrikimų (žr. 4 skyrių).

Nevairuokite ir nevaldykite pavojingų įrankių ar mechanizmų, kol nebūsite visiškai tikri, jog gydymas

vaistu netrikdo šių gebėjimų.

Reagila 3 mg, 4,5 mg, 6 mg kietųjų kapsulių sudėtyje yra Alura raudonojo AC (E129).


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

45

Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba

vaistininką.

Rekomenduojama pradinė dozė yra 1,5 mg vieną kartą per parą, vartojama per burną. Vėliau gydytojas

gali lėtai palaipsniui keisti dozę po 1,5 mg, atsižvelgdamas į Jūsų organizmo atsaką į gydymą.

Didžiausia dozė turi būti ne didesnė kaip 6 mg vieną kartą per parą.

Reagila vartokite kasdien tuo pačiu metu valgydami arba nevalgę.

Jei prieš pradėdami vartoti Reagila vartojate kitų vaistų šizofrenijai gydyti, Jūsų gydytojas nuspręs, ar

pastarųjų vaistų vartojimą nutraukti staiga ar palaipsniui, o taip pat paskirs reikiamą kariprazino dozę.

Jūsų gydytojas taip pat pasakys, kaip elgtis, norint vietoje Reagila pradėti vartoti kito vaisto.

Pacientai, kurių inkstų arba kepenų veikla sutrikusi

Jei Jūsų inkstų ar kepenų veikla stipriai sutrikusi, Reagila gali Jums netikti. Pasitarkite su gydytoju.

Senyviems pacientams

Jūsų gydytojas atidžiai parinks Jums tinkamiausią dozę.

Reagila negalima vartoti senyvo amžiaus pacientams, sergantiems demencija (atminties praradimu).

Ką daryti pavartojus per didelę Reagila dozę?

Jei pavartojote didesnę Reagila dozę nei rekomendavo gydytojas arba, pavyzdžiui, per klaidą vaisto

pavartojo vaikas, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vykite į artimiausią ligoninę; kartu pasiimkite

šio vaisto pakuotę. Dėl sumažėjusio kraujospūdžio Jūs galite pajusti svaigulį ar neįprastą širdies

plakimą, mieguistumą, nuovargį arba gali atsirasti nenormalių kūno judesių ir tapti sunku stovėti ar

vaikščioti.

Pamiršus pavartoti Reagila

Jei pamiršote pavartoti vaisto, išgerkite jo dozę tuoj pat, kai tik prisiminsite. Tačiau, jei jau artėja

laikas gerti kitą dozę, praleiskite užmirštąją dozę ir vaisto vartokite įprasta tvarka.

Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Jei praleidote dvi ar daugiau dozių, kreipkitės į gydytoją.

Nustojus vartoti Reagila

Jei nustosite vartoti šio vaisto, jo poveikis išnyks. Net jeigu jaučiatės geriau, nepasitarę su gydytoju

nekeiskite Reagila paros dozės ir nenutraukite jo vartojimo, nes ligos simptomai gali atsinaujinti.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Nedelsdami kreipkitės į gydytoją, jei pastebėjote bet kuriuos iš šių simptomų:

- sunki alerginė reakcija, pasireiškianti karščiavimu, burnos, veido, lūpų ar liežuvio patinimu,

dusuliu, niežuliu, odos bėrimu ir kartais kraujospūdžio sumažėjimu (retas šalutinis poveikis);

- karščiavimas, prakaitavimas, raumenų sustingimas ir apsnūdimas ar mieguistumas. Tai gali būti

būklės, vadinamos neuroleptiniu piktybiniu sindromu, požymiai (jo dažnis nežinomas);

- nepaaiškinamas raumenų skausmas, mėšlungis ar raumenų silpnumas. Tai gali būti raumenų

pažaidos, galinčios sukelti labai sunkų inkstų veiklos sutrikimą, požymiai (retas šalutinis

poveikis);

- požymiai, susiję su kraujo krešuliais venose, ypač kojų venose (simptomai yra tokie: kojos

patinimas, skausmas ir paraudimas), kurie gali kraujagyslėmis patekti į plaučius ir sukelti krūtinės

skausmą ir kvėpavimo pasunkėjimą (dažnis nežinomas);

- jausmai arba mintys apie savęs žalojimą ar savižudybę, bandymas nusižudyti (nedažnas šalutinis

poveikis).

46

Kitas šalutinis poveikis

Labai dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti daugiau nei 1 iš 10 žmonių):

- nerimastingumo jausmas ir negalėjimas nustygti vietoje

- parkinsonizmas: tai medicininė sąvoka, apibūdinanti daugelį simptomų, įskaitant sumažėjusius ar

sulėtėjusius kūno judesius, sulėtėjusį mąstymą, galūnių trūktelėjimus bandant jas sulenkti

(„dantračio“ fenomenas), velkamuosius žingsnius, drebulį, skurdžią veido mimiką, raumenų

stingumą, seilėtekį

Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau nei 1 iš 10 žmonių):

- nerimas

- mieguistumas, negalėjimas užmigti, nenormalūs sapnai, košmarai, vaikščiojimas miegant

- svaigulys

- nevalingi sukamieji judesiai ir keistos kūno pozos

- ekstrapiramidiniai simptomai (stiprus griežimas dantimis ar sukąsti dantys, seilėtekis, užsitęsęs

mirksėjimas pastuksenus kaktą (nenormalus refleksas), judesių sutrikimas, nenormalūs liežuvio

judesiai)

- neryškus matymas

- padidėjęs kraujospūdis

- greitas, nereguliarus širdies plakimas

- sumažėjęs arba padidėjęs apetitas

- pykinimas, vėmimas, vidurių užkietėjimas

- kūno svorio padidėjimas

- nuovargis

- galimi pakitę laboratorinių tyrimų rodmenys:

° padidėjęs kepenų fermentų aktyvumas

° padidėjęs kreatinfosfokinazės aktyvumas kraujyje

° pakitęs lipidų (pvz., cholesterolio ir (arba) riebalų) kiekis kraujyje.

Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau nei 1 iš 100 žmonių):

- prislėgta nuotaika

- staigus ir ryškus sumišimas

- sukimosi pojūtis

- nemalonus, sutrikęs lietimo pojūtis

- apsnūdimas, energijos stoka arba nenoras ką nors veikti

- nevalingi judesiai, dažniausiai liežuvio ar veido raumenų. Tai gali atsirasti vaisto pavartojus ir

trumpiai, ir ilgai

- susilpnėjęs arba sustiprėjęs lytinis potraukis, erekcijos sutrikimas

- akių sudirginimas, padidėjęs akispūdis, susilpnėjusi rega

- akies negebėjimas prisitaikyti (sufokusuoti vaizdo) taip, kad gerai būtų matomi ir artimi, ir nutolę

objektai

- sumažėjęs kraujospūdis

- pakitusi EKG, nenormalūs širdies nerviniai impulsai

- retas, nereguliarus širdies plakimas

- žagsulys

- rėmuo

- troškulys

- skausmas šlapinantis

- nenormaliai dažnas ir gausus šlapinimasis

- niežulys, bėrimas

- cukrinis diabetas

- galimi pakitę laboratorinių tyrimų rodmenys:

° pakitęs natrio kiekis kraujyje

° padidėjęs gliukozės (cukraus) kiekis kraujyje, padidėjęs tulžies pigmento (bilirubino) kiekis

47

kraujyje

° anemija (sumažėjęs raudonųjų kraujo ląstelių skaičius)

° padidėjęs tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių skaičius

° sumažėjęs skydliaukės veiklą stimuliuojančio hormono (TTH) aktyvumas kraujyje.

Retas šalutinis poveikis (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių)

- traukuliai

- atminties praradimas, negalėjimas kalbėti

- stiprios šviesos sukeltas akių diskomfortas

- akies lęšiuko padrumstėjimas, bloginantis regėjimą (katarakta)

- sunkumas nuryti

- sumažėjęs tam tikrų baltųjų kraujo ląstelių kiekis kraujyje, tai didina polinkį sirgti infekcinėmis

ligomis

- susilpnėjusi skydliaukės veikla.

Šalutinis poveikis, kurio dažnis nežinomas (negali būti įvertintas pagal turimus duomenis).

- kepenų uždegimas (pilvo skausmas po dešiniuoju šonkaulių lanku, pageltę akys ir oda, silpnumas,

karščiavimas).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui. Apie

šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede nurodyta nacionaline

pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant lizdinės plokštelės ir dėžutės po „Tinka iki“ ir „EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio

vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Lizdinę plokštelę laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Šio vaisto laikymui specialių temperatūros sąlygų nereikalaujama.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Reagila sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra kariprazinas

Reagila 1,5 mg: kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido, atitinkančio

1,5 mg kariprazino.

Reagila 3 mg: kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido, atitinkančio 3 mg

kariprazino.

Reagila 4,5 mg: kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido, atitinkančio

4,5 mg kariprazino.

Reagila 6°mg: kiekvienoje kietojoje kapsulėje yra kariprazino hidrochlorido, atitinkančio 6 mg

kariprazino.

48

- Pagalbinės medžiagos:

Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės: pregelifikuotas (kukurūzų) krakmolas, magnio stearatas,

titano dioksidas (E 171), želatina, juodasis rašalas (šelakas, juodasis geležies oksidas (E 172),

propilenglikolis, kalio hidroksidas).

Reagila 3 mg kietosios kapsulės: pregelifikuotas (kukurūzų) krakmolas, magnio stearatas, alura

raudonasis AC (E129), briliantinis mėlynasis FCF (E 133), titano dioksidas (E 171), geltonasis

geležies oksidas (E172) želatina, juodasis rašalas (šelakas, juodasis geležies oksidas (E 172),

propilenglikolis, kalio hidroksidas).

Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės: pregelifikuotas (kukurūzų) krakmolas, magnio stearatas,

alura raudonasis AC (E129), briliantinis mėlynasis FCF (E 133), titano dioksidas (E 171),

geltonasis geležies oksidas (E172) želatina, baltasis rašalas (šelakas, titano dioksidas (E 171),

propilenglikolis, simetikonas).

Reagila 6°mg kietosios kapsulės: pregelifikuotas (kukurūzų) krakmolas, magnio stearatas,

briliantinis mėlynasis FCF (E 133), alura raudonasis AC (E129), titano dioksidas (E 171),

želatina, juodasis rašalas (šelakas, juodasis geležies oksidas (E 172), propilenglikolis, kalio

hidroksidas).

Reagila išvaizda ir kiekis pakuotėje

Reagila 1,5 mg kietosios kapsulės: Nr. 4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos

dangtelis ir korpusas yra balti, nepermatomi, korpuse juodu rašalu atspausdinta „GR 1,5“. Kapsulės

pripildytos baltų ar gelsvų miltelių mišinio.

Reagila 3 mg kietosios kapsulės: Nr. 4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos

dangtelis yra žalias, nepermatomas, o korpusas yra baltas, nepermatomas, korpuse juodu rašalu

atspausdinta „GR 3“. Kapsulės pripildytos baltų ar gelsvų miltelių mišinio.

Reagila 4,5 mg kietosios kapsulės: Nr. 4 dydžio (maždaug 14,3 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos

dangtelis ir korpusas yra žali, nepermatomi, korpuse baltu rašalu atspausdinta „GR 4,5“. Kapsulės

pripildytos baltų ar gelsvų miltelių mišinio.

Reagila 6 mg kietosios kapsulės; Nr. 3 dydžio (maždaug 15,9 mm ilgio) kietoji želatinos kapsulė, jos

dangtelis yra purpurinis, nepermatomas, o korpusas yra baltas, nepermatomas, korpuse juodu rašalu

atspausdinta „GR 6“. Kapsulės pripildytos baltų ar gelsvų miltelių mišinio.

Kapsulės tiekiamos permatomose kietose PVC/PE/PVDC lizdinėse plokštelėse, karščiu užsandarintose

kieta aliuminio folija ir supakuotose į kartono dėžutę.

Reagila 1.5 mg kietosios kapsulės ir Reagila 3 mg kietosios kapsulės tiekiamos pakuotėmis, kuriose

yra 7, 14, 21, 28, 30, 49, 56, 60, 84, 90 arba 98 kietosios kapsulės

Reagila 4.5 mg ir Reagila 6 mg kietosios kapsulės tiekiamos pakuotėmis, kuriose yra 21, 28, 30, 49,

56, 60, 84, 90 arba 98 kietosios kapsulės.

Registruotojas ir gamintojas

Gedeon Richter Plc.

Gyömrői út 19-21.

1103 Budapest,

Vengrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą:

49

België/Belgique/Belgien

Recordati BVBA

Tél/Tel: +32 2 46101 36

Lietuva

Gedeon Richter Plc. atstovybė Lietuvoje

Tel: +370 5 261 01 54

България

ТП „Гедеон Рихтер АД”

Teл.: + 359 2 8129063

Luxembourg/Luxemburg

Recordati BVBA

Tél/Tel: + 32 2 46101 36 (Belgique/Belgien)

Česká republika

Gedeon Richter Marketing ČR, s.r.o.

Tel: +420 261 141 200

Magyarország

Richter Gedeon Nyrt.

Tel.: +36 1 505 7032

Danmark

Recordati AB

Tlf: +46 8 545 80 230 (Sverige)

Malta

Recordati Ireland Limited

Tel: + 353 21 4379400 (Ireland)

Deutschland

Recordati Pharma GMBH

Tel: + 49 731 70470

Nederland

Recordati BVBA

Tel: + 32 2 46101 36 (België)

Eesti

Richter Gedeon Eesti filiaal

Tel: +372 608 5301

Norge

Recordati AB

Tlf: + 46 8 545 80 230 (Sverige)

Ελλάδα

Recordati Hellas Pharmaceuticals S.A.

Τηλ: + 30 210-6773822

Österreich

Recordati Pharma GMBH

Tel: + 49 731 70470 (Deutschland)

España

Casen Recordati S.L.

Tel: + 34 91 659 15 50

Polska

GEDEON RICHTER POLSKA Sp. z o.o.

Tel.: + 48 (22)755 96 48

France

Bouchara-Recordati S.A.S.

Tél: + 33 1 45 19 10 00

Portugal

Jaba Recordati S.A.

Tel: + 351 21 432 95 00

Hrvatska

Gedeon Richter Croatia d.o.o.

Tel: + 385 1 5625 712

Ireland

Recordati Ireland Limited

Tel: + 353 21 4379400

România

Gedeon Richter România S.A.

Tel: +40-265-257 011

Slovenija

Gedeon Richter d.o.o.

Tel: + +386 8 205 68 70

Ísland

Recordati AB

Sími: +46 8 545 80 230 (Svíþjóð)

Slovenská republika

Gedeon Richter Slovakia, s.r.o.

Tel: +421 2 5020 5801

Italia

RECORDATI S.p.A.

Tel: + 39 02 487871

Suomi/Finland

Recordati AB

Puh/Tel: +46 8 545 80 230 (Ruotsi/Sverige)

Κύπρος

Recordati Hellas Pharmaceuticals S.A.

Τηλ: + 30 210-6773822 (Ελλάδα)

Sverige

Recordati AB

Tel: +46 8 545 80 230

50

Latvija

Gedeon Richter Plc. pārstāvniecība Latvijā

Tel: +371 67845338

United Kingdom

Recordati Pharmaceuticals Ltd.

Tel: + 44 1491 576336

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas

Kiti informacijos šaltiniai

Išsamią ir atnaujintą informaciją apie šį vaistą galite gauti išmaniuoju telefonu nuskaitę toliau ir ant

išorinės dėžutės nurodytą QR kodą.

Tą pačią informaciją rasite šiuo interneto tinklalapio adresu: www.reagila.com

(QR kodas bus įtrauktas) + www.reagila.com

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje

http://www.ema.europa.eu.



"Reagila 3mg kietosios kapsulės N28" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Atgijos vaistinė, IĮ

A.Mickevičiaus g. 46-1, Kaunas
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.212 Kaunas

S.Daukanto g. 11, Kaunas
(8 37) 759 048
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena