E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Propoven 2% inj./inf. emulsija 50ml N1

Nervų sistemą veikiantys vaistai >  Anestetikai
Pavadinimas: Propoven 2% inj./inf. emulsija 50ml N1
Veikliosios medžiagos: Propofol - 1000mg
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Fresenius Kabi
ATC kodas N01AX10
Vidutinė kaina: 15,65 Eur (54,04 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Propoven 2  priklauso vaistų, taip vadinamų bendrojo poveikio anestetikais, grupei. Bendrieji anestetikai vartojami sąmonės slopinimui (miegui) sukelti, kad būtų galima atlikti chirurginę operaciją ar kitokią procedūrą. Be to, vaistas gali būti vartojamas slopinamajam poveikiui (t.y. pacientas yra apsnūdęs, tačiau miegas yra ne gilus) sukelti.

Propoven vartojama toliau išvardytais atvejais.

 Bendrajai anestezijai sukelti ir palaikyti suaugusiems žmonėms ir vyresniems, kaip 3 metų vaikams.

 Slopinamajam poveikiui sukelti vyresniems, kaip 16 metų ligoniams, kuriems atliekama dirbtinė plaučių ventiliacija ir kurie gydomi intensyviosios terapijos skyriuje.

 Slopinamajam poveikiui sukelti suaugusiems žmonėms ir vyresniems, kaip 3 metų vaikams chirurginių ar diagnostinių procedūrų metu. Vartojama vien šio preparato arba kartu sukeliant lokalią ar regioninę anesteziją.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Propoven vartoti negalima:

- jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) propofoliui arba bet kuriai pagalbinei Propoven medžiagai (žr. 6 skyrių “Kita informacija“ šio lapelio pabaigoje);

- jeigu yra padidėjęs jautrumas (alergija) sojai arba žemės riešutams (žr. „Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Propoven medžiagas“ 2 skyriaus pabaigoje);

- 16 metų ir jaunesniems vaikams, gydomiems intensyviosios terapijos skyriuje slopinamajam poveikiui sukelti.

Specialių atsargumo priemonių reikia:

Propoven vartoti negalima, nebent vaisto vartojama labai atsargiai ir ligonio būklė nuolat sekama, jeigu:

- sergate progresuojančiu širdies nepakankamumu;

- sergate kita sunkia širdies liga;

- jei esate gydomas elektros impulso terapija (EIT, naudojama psichikos ligoms gydyti).

Jaunesniems kaip 3 metų vaikams Propoven vartoti nerekomenduojama. Labai atidžiai reikia sekti jaunesnius kaip 3 metų vaikus, jei jiems injekuojama Propoven. Vis dėlto šiuo metu nėra duomenų, patvirtinančių, kad preparato vartoti mažesniems kaip 3 metų vaikams būtų mažiau saugu, negu vartoti vyresniems vaikams. Propofolio, vartojamo gydomiems intensyvios terapijos skyriuje vaikams ir 16 metų ar jaunesniems paaugliams, slopinamajam poveikiui sukelti, saugumas tirtas nebuvo.

Paprastai senyviems arba silpniems pacientams Propoven reikia vartoti atsargiai.

Prieš pradedant vartoti Propoven, reikia pasakyti anesteziologui arba intensyviosios terapijos skyriaus gydytojui, jei Jūs sergate:

- širdies liga;

- plaučių liga;

- inkstų liga;

- kepenų liga;

- atsiranda traukulių (epilepsija);

- jei yra padidėjęs spaudimas kaukolės viduje (padidėjęs intrakranialinis spaudimas). Kartu su kraujo spaudimo sumažėjimu gali sumažėti kraujo kiekis, patenkantis į galvos smegenis;

- yra pakitęs riebalų kiekis kraujyje. Jei Jūs maitinamas tik parenteraliniu (mityba per veną) būdu , riebalų koncentraciją kraujyje būtina nuolat sekti.

Jei Jums pasireiškė bet kuri iš toliau išvardytų būklių, prieš Propoven vartojimą, ją būtina gydyti:

- širdies nepakankamumas;

- nepakankamas audinių aprūpinimas krauju (kraujotakos nepakankamumas);

- sunkus kvėpavimo funkcijos sutrikimas (kvėpavimo nepakankamumas);

- dehidracija (hipovolemija);

- traukuliai (epilepsija).

Propoven gali didinti atsiradimo riziką:

- epilepsinių traukulių;

- nervinio reflekso, lėtinančio širdies susitraukimų dažnį (vagotonijos, bradikardijos);

- jei Jūs turite antsvorį ir Jūs gydomas didele Propoven doze, gali kisti kūno organų kraujotaka (hemodinaminis poveikis širdies ir kraujagyslių sistemai).

Propoven vartojimo slopinimui sukelti metu, ligoniui gali atsirasti nevalingi judesiai. Gydytojas turi į tai atsižvelgti, kadangi tokie judesiai gali pakenkti chirurginei procedūrai, todėl jis turi laikytis būtino atsargumo.

Labai retais atvejais po anestezijos, kol dar neatgaunama sąmonė, tuo periodu gali pasireikšti raumenų sustingimas. Ligonį turi sekti medicinos personalas, tačiau jokio gydymo nereikia. Sąmonė atgaunama spontaniškai.

Propoven injekcija gali būti skausminga. Siekiant sumažinti skausmą galima vartoti lokalaus poveikio anestetiką, tačiau jis pats gali sukelti šalutinį poveikį.

Kol visiškai neatgausite sąmonės Jums iš ligoninės išeiti negalima.

Kitų vaistų vartojimas

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Jūs turite laikytis ypatingo atsargumo, jei vartojate bet kurių iš toliau išvardytų vaistų:

- premedikacijai skirtų vaistų (kokie vaistai sąveikauja su Propoven, sprendžia anesteziologas);

- kitų anestetikų, įskaitant bendrojo, lokalaus ar regioninio poveikio, arba inhaliuojamųjų anestetikų (gali prireikti mažesnių Propoven dozių. Apie tai sprendžia anesteziologas);

- analgetikų (skausmą malšinančių);

- raumenų relaksantų (atpalaiduojamųjų), pvz., suksametonio;

- benzodiazepinų (vaistų, malšinančių nerimą);

- vaistų, kurie daro poveikį daugelio vidaus organų funkcijoms, pvz., širdies susitraukimų dažniui (atropino);

- labai stipraus poveikio analgetikų (fentanilio);

- alkoholio;

- neostigmino (vartojamo raumenų silpnumui gydyti);

- ciklosporino (vartojamo persodinto organo atmetimo reakcijos profilaktikai).

Propoven vartojimas su maistu ir gėrimais

Po Propoven pavartojimo alkoholio gerti negalima tol, kol visiškai pasveikstama.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Prieš vartojant bet kokį vaistą, būtina pasitarti su gydytoju arba vaistininku.

Nėščioms moterims Propoven injekuoti galima tik neišvengiamu atveju.

Žindyvei po Propoven pavartojimo, 24 valandas kūdikio žindyti negalima, pieną reikia išpilti.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Po Propoven pavartojimo vairuoti, valdyti mechanizmų arba dirbti pavojingo darbo draudžiama. Jums vienam be palydovo eiti į namus negalima.

Svarbi informacija apie kai kurias pagalbines Propoven medžiagas

Propoven sudėtyje yra sojų aliejaus. Jis retais atvejais gali sukelti sunkią padidėjusio jautrumo (alerginę) reakciją (žr. „Propoven vartoti negalima“). Jei žinote, kad esate alergiškas sojų aliejui, pasakykite gydytojui.

100 ml šio vaisto yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t.y. iš esmės jo nėra.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Propoven Jums gali infuzuoti tik anesteziologas arba intensyvios terapijos specialistas ir tik ligoninėje arba tinkamoje gydymo įstaigoje.

Jums reikalinga emulsijos dozė būna įvairi, priklausomai nuo Jūsų amžiaus, kūno svorio ir fizinės būklės. Pradedant sukelti ar palaikant anesteziją arba siekiant reikiamo slopinimo gilumo, gydytojas turi injekuoti tinkamą propofolio dozę ir atidžiai sekti Jūsų reakciją bei gyvybines funkcijas (pulsą, arterinį kraujospūdį, kvėpavimą ir t.t.). Be to, šioms funkcijoms gali daryti poveikį ir kiti, Jūsų vartojami vaistai. Siekiant sukelti miegą (anesteziją) daugeliui pacientų reikia vartoti 1,5 – 2,5 mg/kg kūno svorio propofolio dozę. Po to miegui (anestezijai) palaikyti reikia vartoti 4 – 12 mg/kg kūno svorio per valandą propofolio dozę. Paprastai slopinimui sukelti pakanka 0,3 – 4 mg/kg kūno svorio per valandą propofolio dozės.

Chirurginių ar diagnostinių procedūrų metu daugeliui suaugusių pacientų, kad prasidėtų slopinimas reikia per 1-5 minutes infuzuoti 0,5 – 1 mg/kg kūno svorio propofolio.

Slopinimą galima palaikyti, laipsniškai infuzuojant propofolio tol, kol pasiekiama norimas slopinimo gilumas. Daugeliui pacientų prireikia 1,5 – 4,5 mg poropofolio/kg kūno svorio per valandą dozės.

Jei prireikia greitai pagilinti slopinimą, visą 10 – 20 mg propofolio (0,5 – 1 ml Propoven, t.y.

20 mg/1 ml) dozę galima infuzuoti iš karto.

Propoven yra skirta vartoti į veną: arba į viršutinės plaštakos pusės veną, arba į

dilbio veną. Anesteziologas gali naudoti adatą arba kaniulę (plono plastiko tūbelę). Jei operacija atliekama ilgai arba ligonis gydomas intensyvios terapijos skyriuje, galima naudoti elektrinę injekcijų pompą.

Senyviems ir silpniems ligoniams reikia mažesnių dozių.

Paprastai vaikams reikia šiek didesnių dozių. Dozė nustatoma, atsižvelgiant į vaiko amžių ir (arba) kūno svorį.

Jei Propoven vartojama slopinimui sukelti, ilgiau kaip 7 paras jos vartoti draudžiama.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Propoven, kaip ir visi kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Toliau pateikta informacija apie atsiradusius sutrikimus, remiantis jų pasireiškimo dažniu.

Labai dažni Pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 pacientų
Dažni Pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 100 pacientų
Nedažni Pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 1000 pacientų
Reti Pasireiškia nuo 1 iki 10 iš 10000 pacientų
Labai reti Pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10000 pacientų
Dažnis nežinomas Negali būti įvertintas pagal turimus duomenis

Jeigu manote, kad Jums pasireiškė bet kuris iš toliau išvardytų efektų arba kitoks šalutinis poveikis, kiek galima greičiau pasakykite gydytojui.

Labai dažni

- Lokalus skausmas injekcijos vietoje.

Dažni

- Riebalų koncentracijos padidėjimas kraujyje (hipertrigliceridemija).

Anestezijos sukėlimo metu atsirandantis šalutinis poveikis:

- nevalingi judesiai,

- raumenų trūkčiojimas (mioklonusas),

- raumenų tikas (nedidelis sujaudinimas),

- mažas kraujospūdis (hipotenzija),

- retas širdies ritmas (bradikardija),

- greitas širdies ritmas (tachikardija),

- karščio pylimas;

- pagilėjęs kvėpavimas (hiperventiliacija),

- kvėpavimo sustojimas (laikina apnėja),

- kosulys, pasireiškiantis po anestezijos,

- žagsulys.

Nedažni

- Sunkus kraujospūdžio sumažėjimas (hipotenzija),

- kosulys anestezijos metu,

- pulso dažnio retėjimas (progresuojanti bradikardija).

Reti

- Sunki alerginė reakcija (anafilaksija), įskaitant:

- veido odos, burnos ir ryklės paburkimas (angioneurozinė edema),

- kvėpavimo takų plaučiuose susiaurėjimas, todėl pasunkėja kvėpavimas (bronchų spazmas),

- odos paraudimas (eritema),

- kraujospūdžio sumažėjimas (hipotenzija),

- galvos skausmas,

- galvos svaigimas (vertigo),

- epileptiforminiai judesiai (nevalingi judesiai, panašūs į epilepsiją), įskaitant traukulius ir opistotonusą (nugaros raumenų mėšlungis, kurio metu galva yra labai atlošta),

- kraujo krešėjimo padidėjimas (trombozė),

- venų uždegimas (flebitas),

- šlapimo spalvos pakitimas,

- pooperacinis karščiavimas.

Toliau nurodytas retai atsirandantis šalutinis poveikis, atsirandantis prabudimo iš narkozės metu:

- euforija (pakili nuotaika) ir seksualinis sujaudinimas,

- drebulys ir šalčio pojūtis,

- nereguliarus širdies ritmas (aritmija),

- kosulys,

- šleikštulys (pykinimas) arba vėmimas.

Labai reti

- sojų sukeltos alerginės reakcijos,

- vėlyvi į epilepsiją panašūs priepuoliai (nevalingi judesiai, panašūs į epilepsinius, atsiradantys po prabudimo),

- epileptikams traukulių atsiradimas,

- sąmonės nebuvimas po anestezijos,

- skystis plaučiuose (plaučių edema),

- kasos uždegimas (pankreatitas),

- atsitiktinai injekavus propofolio į audinius, gali pasireikšti sunki audinių reakcija,

- rabdomiolizė (raumenų pažeidimas),

- kraujo rūgštingumo pokytis (metabolinė acidozė),

- kalio koncentracijos kraujyje padidėjimas (hiperkalemija)

- širdies nepakankamumas.

Jei kartu su Propoven kartu injekuojama lidokaino (lokalaus poveikio anestetiko, vartojamo skausmui mažinti injekcijos vietoje), retai gali pasireikšti tam tikras šalutinis poveikis:

svaigulys,

vėmimas,

mieguistumas,

traukuliai,

suretėjęs širdies ritmas (bradikardiją),

nereguliarus širdies ritmas (širdies aritmija),

šokas.

Jeigu pasireiškė sunkus šalutinis poveikis arba pastebėjote šiame lapelyje nenurodytą šalutinį poveikį, pasakykite gydytojui arba vaistininkui.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Laikyti vaikams nepasiekiamoje ir nepastebimoje vietoje.

Ant buteliuko arba dėžutės po “Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, Propoven vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje. Negalima užšaldyti.

Buteliuką atidarius, vaistą būtina vartoti nedelsiant.

Atidarius buteliuką, infuzijų sistemą, kurioje yra Propoven, reikia keisti kas 12 valandų.

Prieš vartojimą talpyklę reikia pakratyti.

Jei talpyklę pakračius matyti du sluoksniai, emulsijos vartoti draudžiama.

Galima vartoti tik homogeninį preparatą, kurio talpyklė nepažeista.

Tik vienkartiniam vartojimui. Nesuvartotą emulsiją reikia sunaikinti.

Vaistų negalima išpilti į kanalizaciją arba išmesti su buitinėmis atliekomis. Kaip tvarkyti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Propoven sudėtis

- Veiklioji medžiaga yra propofolis.

1 ml emulsijos yra 20 mg propofolio.

Kiekviename 50 ml buteliuke yra 1000 mg propofolio.

- Pagalbinės medžiagos yra rafinuotas sojų aliejus, vidutinės grandinės trigliceridai, išgryninti kiaušinių fosfatidai, glicerolis, oleino rūgštis, natrio hidroksidas, injekcinis vanduo.

Propoven išvaizda ir kiekis pakuotėje

Balta emulsija aliejus-vandenyje, skirta injekcijai arba infuzijai.

Propoven tiekiamas bespalvio stiklo buteliukais. Buteliukai sandariai užkimšti gumos kamščiais.

Pakuotės dydžiai:

Pakuotė, kurioje yra 1 stiklo buteliukas po 50 ml emulsijos.

Pakuotė, kurioje yra 10 stiklo buteliukų po 50 ml emulsijos.

Pakuotė, kurioje yra 15 stiklo buteliukų po 50 ml emulsijos.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

D-61346 Bad Homburg v.d.H.

Vokietija

Gamintojas

Fresenius Kabi Austria GmbH

Hafnerstrasse 36

A-8055 Graz

Austrija

arba

Fresenius Kabi AB

Rapsgatan 7

S-75174 Uppsala

Švedija

Šis vaistinis preparatas EEE šalyse narėse yra registruotas tokiais pavadinimais:

Šalis Pavadinimas
Austrija Propofol “Fresenius” 2 % mit MCT – Emulsion zur Injektion oder Infusion
Belgija Propolipid 2 %
Kipras Propofol 2 % MCT/LCT Fresenius
Čekija Propofol 2 % MCT/LCT Fresenius
Danija Propolipid
Estija Propoven 2 %
Suomija Propolipid 20 mg/ml
Vokietija Propofol 2 % (20 mg/1 ml) MCT Fresenius, Emulsion zur Injection
Graikija Propofol MCT/LCT 2 %
Vengrija Propofol 2 % MCT/LCT Fresenius
Islandija Propolipid 20 mg/ml
Airija Fresenius Propoven 2 %
Italija Propofol Kabi 20 mg/ml
Latvija Propoven 2 %
Lietuva Propoven 2 % injekcinė/ infuzinė emulsija
Liuksemburgas Propofol 2 % MCT Fresenius
Norvegija Propolipid 20 mg/ml
Lenkija Propofol 2 % MCT/LCT Fresenius
Portugalija Propofol 2 % MCT/LCT Fresenius
Slovakija Propofol 2 % MCT/LCT Fresenius
Slovėnija Propoven 20 mg/ml emulzija za injiciranje ali infundiranje
Ispanija Propofol Lipomed20 mg/ml Fresenius emulsion para inyeccion o perfusion
Švedija Propolipid 20 mg/ml
Jungtinė Karalystė Fresenius Propoven 2 %

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

Baltic Representative Office of “Fresenius Kabi Polska”

Olimpiečių g. 1A-22,

LT-09200, Vilnius,

Lithuania

Tel: +370 52609169

Fax. +370 52608696



"Propoven 2% inj./inf. emulsija 50ml N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena