1. Kas yra NovoEight ir kam jis vartojamas
NovoEight yra veikliosios medžiagos turoktokogo alfa, VIII žmogaus krešėjimo faktoriaus. VIII krešėjimo
faktorius – tai baltymas, randamas kraujyje, padeda susidaryti kraujo krešuliui.
NovoEight vartojamas hemofilija A (įgimtu VIII faktoriaus trūkumu) sergančių pacientų kraujavimo
epizodams gydyti ir jų profilaktikai. NovoEight gali vartoti visų amžiaus grupių pacientai.
Hemofilija A sergantys pacientai neturi VIII faktoriaus arba jis tinkamai neveikia. NovoEight pakeičia šį
ydingą arba trūkstamą VIII faktorių ir padeda kraujui formuoti krešulius kraujavimo vietoje.
2. Kas žinotina prieš vartojant NovoEight
NovoEight vartoti negalima:
• jeigu yra alergija veikliajai medžiagai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos
6 skyriuje);
• jeigu esate alergiškas žiurkėnų baltymams.
Jeigu kuris nors iš aukščiau išvardytų atvejų Jums tinka, NovoEight nevartokite. Jeigu nesate tikri, prieš
pradėdami vartoti šį vaistą pasitarkite su gydytoju.
Įspėjimai ir atsargumo priemonės
Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti NovoEight.
47
Yra reta tikimybė, kad NovoEight Jums gali sukelti anafilaksinę reakciją (sunkią, ūmią alerginę reakciją).
Ankstyvieji alerginės reakcijos požymiai yra: išbėrimas, dilgėlinė, ruplės, išplitęs niežulys, lūpų ir liežuvio
tinimas, pasunkėjęs kvėpavimas, švokštimas, spaudimas krūtinėje, bendra bloga savijauta ir galvos
svaigimas.
Jeigu Jums pasireiškė kuris nors aukščiau išvardytas simptomas, nedelsiant nutraukite vaisto leidimą ir
susisiekite su gydytoju.
Pasitarkite su gydytoju jeigu manote, kad gaunama dozė nepadeda suvaldyti kraujavimo, nes taip gali
atsitikti dėl kelių priežasčių. Kai kuriems šį vaistą vartojantiems žmonėms gali atsirasti VIII faktoriaus
antikūnų (taip pat žinomų kaip VIII faktoriaus inhibitoriai). VIII faktoriaus inhibitoriai sumažina NovoEight
prevencijos ar kraujavimo gydymo veiksmingumą. Jeigu taip atsitinka, kraujavimui kontroliuoti Jums gali
reikėti didesnės NovoEight dozės arba kito vaistinio preparato. Nedidinkite Jums paskirtos NovoEight dozės
kraujavimui kontroliuoti nepasitarę su gydytoju. Pasakykite savo gydytojui, jeigu anksčiau gydėtės VIII
faktoriaus preparatais, ypač, jeigu Jums buvo susidarę antikūnų, kadangi, tuomet yra didesnė rizika jiems vėl
susidaryti.
Žinoma komplikacija, kuri gali pasireikšti gydant visais VIII faktoriaus vaistais, yra inhibitorių (antikūnų)
atsiradimas. Šie inhibitoriai, ypač esant dideliam jų kiekiui, neleidžia gydymui tinkamai veikti, ir Jūs arba
Jūsų vaikas būsite atidžiai stebimi, ar tokių inhibitorių atsiranda. Jei Jūsų ar Jūsų vaiko kraujavimas
nekontroliuojamas vartojant NovoEight, nedelsdami praneškite gydytojui.
Kiti vaistai ir NovoEight
Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.
Nėštumas ir žindymas
Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš
vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju.
Vairavimas ir mechanizmų valdymas
NovoEight nedaro poveikio Jūsų gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.
NovoEight sudėtyje yra natrio.
Ištirpintame vaistiniame preparate yra 28 mg natrio (7 mg/ml).
Pasitarkite su gydytoju, jeigu Jūsų dietoje kontroliuojamas natrio kiekis.
3. Kaip vartoti NovoEight
Gydymą NovoEight turėtų pradėti gydytojas, turintis hemofilija A sergančių pacientų priežiūros patirties.
Visada vartokite šį vaistą tiksliai kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją.
Gydytojas Jums apskaičiuos dozę. Ji priklauso nuo Jūsų svorio ir kokiu tikslu vaistas vartojamas.
Kraujavimo prevencija
Įprasta NovoEight dozė yra nuo 20 iki 50 tarptautinių vienetų (TV) vienam kūno svorio kilogramui.
Leidžiama kas 2–3 paras. Kai kuriais atvejais, ypač jaunesniems pacientams, gali būti reikalingos dažnesnės
injekcijos arba didesnės dozės.
Kraujavimo gydymas
NovoEight dozė priklauso nuo Jūsų kūno svorio ir VIII faktoriaus lygio, kurį reikia pasiekti. Reikalingas
VIII faktoriaus lygis priklauso nuo to, kuri vieta ir kaip smarkiai kraujuoja.
Vartojimas vaikams
NovoEight gali vartoti bet kokio amžiaus vaikai. Vaikams (jaunesniems kaip 12 metų amžiaus) gali reikėti
didesnių dozių arba dažnesnių injekcijų. Paaugliams (vyresniems nei 12 metų amžiaus) reikalingos tokios pat
dozės kaip suaugusiųjų.
48
Kaip NovoEight vartojamas
NovoEight yra leidžiamas į veną. Daugiau informacijos žr. NovoEight vartojimo instrukcijoje.
Ką daryti pavartojus per didelę NovoEight dozę?
Pavartoję per didelę NovoEight dozę tuojau pat pasakykite gydytojui arba važiuokite į ligoninę.
Pamiršus pavartoti NovoEight
Turėtumėte kreiptis į gydytoją, jeigu praleidote dozę ir nežinote, kaip ją kompensuoti.
Nustojus vartoti NovoEight
Nustojus vartoti NovoEight Jūs nebeesate apsaugoti nuo kraujavimo arba dabartinis kraujavimas gali
nesiliauti. Nenustokite vartoti NovoEight nepasitarę su gydytoju.
Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją.
4. Galimas šalutinis poveikis
Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms. Vartojant šį
vaistą gali pasireikšti išvardytas šalutinis poveikis.
Kilus (labai retoms) sunkioms, staigioms alerginėms (anafilaksinėms) reakcijoms, injekcija turi būti tuoj pat
nutraukta. Privalote nedelsdami kreiptis į gydytoją, jeigu Jums atsiranda kuris nors iš ankstyvųjų simptomų:
• pasunkėjęs kvėpavimas, dusulys arba švokštimas;
• spaudimas krūtinėje;
• lūpų ir liežuvio tinimas;
• išbėrimas, dilgėlinė, ruplės ar išplitęs niežulys;
• galvos svaigimas ar sąmonės netekimas;
• žemas kraujospūdis (išblyškusi ir šalta oda, greitas širdies plakimas).
Sunkius simptomus, įskaitant pasunkėjusį rijimą ar kvėpavimą, raudoną ar ištinusį veidą arba rankas, reikia
skubiai gydyti.
Jeigu Jums pasireiškė sunki alerginė reakcija, gydytojas gali pakeisti vaistą.
Anksčiau negydytiems VIII faktoriaus vaistiniais preparatais vaikams labai dažnai gali atsirasti slopinančių
antikūnų (dažniau kaip 1 pacientui iš 10), žr. 2 skyrių. Tačiau, anksčiau gydytiems VIII faktoriumi
pacientams (daugiau nei 150 gydymo dienų) rizika yra nedidelė (mažiau kaip 1 pacientui iš 100). Jei taip
atsitinka Jums ar Jūsų vaikui, vaistas gali nebeveikti tinkamai ir Jūs ar Jūsų vaikas gali patirti nuolatinį
kraujavimą. Tokiu atveju turite nedelsdami kreiptis į savo gydytoją.
Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1 pacientui iš 10):
• kraujo tyrimu nustatomi kepenų tyrimų pokyčiai,
• vietos, kur susileidote vaistą, reakcijos (paraudimas ir niežėjimas).
Dažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1 pacientui iš 10) anksčiau negydytiems VIII faktoriaus
vaitiniais preparatais pacientams:
• odos paraudimas,
• venų uždegimas,
• kraujavimas į sąnarių ertmes,
• kraujavimas į raumens audinį,
• kosulys,
• kateterio įvedimo vietos paraudimas,
• vėmimas.
49
Nedažnas šalutinis poveikis (gali pasireikšti 1 pacientui iš 100):
• nuovargis,
• galvos skausmas,
• svaigulys,
• sunku užmigti (nemiga),
• greitas širdies plakimas,
• padidėjęs kraujospūdis,
• bėrimas,
• karščiavimas,
• karščio pojūtis,
• raumenų sustingimas,
• raumenų skausmas,
• kojų ir rankų skausmas,
• kojų ir rankų tinimas,
• sąnarių ligos,
• kraujosruvos,
• širdies smūgis.
Šalutinis poveikis, kuris gali pasireikšti vaikams ir paaugliams
Vaikams ir paaugliams pastebėtas šalutinis poveikis yra toks pat, kaip suaugusiesiems.
Pranešimas apie šalutinį poveikį
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba
vaistininkui, arba slaugytojai. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi V priede
nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau
informacijos apie šio vaisto saugumą.
5. Kaip laikyti NovoEight
Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
Ant flakono ir užpildyto švirkšto dėžutės ir etiketės po “EXP” nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio
vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.
Laikyti šaldytuve (2 °C – 8 °C temperatūroje).
Negalima užšaldyti.
Laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.
Iki ištirpinimo NovoEight miltelius galima laikyti:
• kambario tempertūroje (≤30 °C) ne ilgesnį kaip 9 mėnesių vienkartinį laikotarpį
arba
• aukštesnėje nei kambario temperatūroje (30 °C, žemesnėje nei 40 °C) ne ilgesnį kaip 3 mėnesių
vienkartinį laikotarpį.
Jeigu jau išėmėte vaistą iš šaldytuvo, atgal į šaldytuvą jo dėti negalima.
Ant vaisto dėžutės užsirašykite datą, kada, ir temperatūrą, kurioje pradėjote laikyti vaistą.
Ištirpintas NovoEight turi būti suvartojamas iškart. Jeigu negalite paruošto NovoEight tirpalo suvartoti tuojau
pat, jį reikėtų suvartoti per:
• 24 valandas, laikant 2 °C–8 °C temperatūroje,
• 4 valandas, laikant ≤30 °C, jei vaistas laikomas ne ilgesnį nei 9 mėnesių vienkartinį laikotarpį
kambario temperatūroje (≤30 °C),
50
• 4 valandas, laikant žemesnėje nei 40 °C temperatūroje, jei vaistas laikomas ne ilgesnį nei 3 mėnesių
vienkartinį laikotarpį aukštesnėje nei kambario temperatūroje (30 °C, žemesnėje nei 40 °C).
Ištirpintą vaistą laikykite flakone. Jeigu vaistas tuojau pat nesuvartojamas, jis gali nebebūti sterilus ir sukelti
infekciją. Nelaikykite tirpalo, jeigu gydytojas Jums to nenurodė.
Flakone yra balti arba gelsvi milteliai. Nenaudokite miltelių, jeigu jų spalva pasikeitusi.
Paruoštas tirpalas yra skaidrus arba šiek tiek opalinis. Nevartokite šio vaisto, jeigu pastebite, kad jis yra
drumstas arba jame yra matomų dalelių.
Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus,
klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.
6. Pakuotės turinys ir kita informacija
NovoEight sudėtis
– Veiklioji medžiaga yra turoktokogas alfa (VIII žmogaus krešėjimo faktorius (rDNR). Kiekviename
NovoEight flakone nominaliai yra 250, 500, 1000, 1500, 2000 arba 3000 TV turoktokogo alfa.
– Pagalbinės medžiagos yra L-histidinas, sacharozė, polisorbatas 80, natrio chloridas, L-metioninas,
kalcio chloridas dihidratas, natrio hidroksidas ir vandenilio chlorido rūgštis.
– Tirpiklis yra 9 mg/ml natrio chloridas.
Pridėtame tirpiklyje (9 mg/ml (0,9%) injekcinio natrio chlorido tirpalo) paruoštame viename mililitre
injekcinio tirpalo atitinkamai yra 62,5, 125, 250, 375, 500 arba 750 TV turoktokogo alfa (atitinkamai
turoktokogo alfa stiprumas yra 250, 500, 1000, 1500, 2000 arba 3000 TV).
NovoEight išvaizda ir kiekis pakuotėje
NovoEight yra milteliai ir tirpiklis injekciniam tirpalui. Kiekvienoje NovoEight pakuotėje yra flakonas su
baltais arba gelsvais milteliais, 4 ml skaidraus bespalvio tirpalo užpildytas švirkštas, stūmoklio strypelis ir
flakono adapteris.
Registruotojas ir gamintojas:
Novo Nordisk A/S
Novo Allé
DK-2880 Bagsværd, Danija
Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas
Kiti informacijos šaltiniai
Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Europos vaistų agentūros tinklalapyje
http://www.ema.europa.eu.
51
NovoEight vartojimo instrukcija
PRIEŠ VARTODAMI NOVOEIGHT ATIDŽIAI PERSKAITYKITE INSTRUKCIJĄ.
NovoEight tiekiamas miltelių pavidalu. Prieš injekciją (vartojimą) jį reikia ištirpinti švirkšte esančiame
tirpiklyje. Tirpiklis yra natrio chlorido 9 mg/ml (0,9%) tirpalas. Ištirpintą NovoEight reikia suleisti į
veną (injekcija į veną). Šioje pakuotėje esančios priemonės skirtos ištirpinti ir susileisti NovoEight.
Jums taip pat reikės infuzijos rinkinio (vamzdelio ir peteliškės tipo adatos), sterilių alkoholiu suvilgytų
tamponų, marlės tamponų ir pleistrų. Šios priemonės į NovoEight pakuotę neįeina.
Nenaudokite jokių priemonių, jeigu Jūsų tinkamai neišmokė gydytojas arba slaugytojas.
Visada nusiplaukite rankas ir įsitikinkite, kad aplink Jus švaru.
Pasiruošiant ir suleidžiant vaisto į veną visada laikykitės švaros ir sterilumo. Dėl netinkamos
vartojimo technikos bakterijos gali patekti į kraują ir sukelti infekciją.
Neatidarykite įrangos, kol nesate pasiruošęs (-usi) ja naudotis.
Nenaudokite įrangos, jeigu ji buvo nukritusi, ar yra pažeista. Tokiu atveju imkite naują įrangos
pakuotę.
Nenaudokite įrangos, jeigu pasibaigė jos tinkamumo laikas. Tokiu atveju imkite naują įrangos
pakuotę. Tinkamumo laikas nurodytas ant išorinės pakuotės po “EXP”, ir ant flakono, flakono
adapterio ir užpildyto švirkšto po “EXP”.
Nenaudokite įrangos, jeigu įtariate, kad ji gali būti užteršta. Tokiu atveju imkite naują įrangos
pakuotę.
Neišmeskite jokios detalės, kol paruoštas tirpalas nebus suleistas.
Įranga skirta naudoti tik vienam asmeniui.
Turinys
Pakuotėje yra:
• 1 flakonas su NovoEight milteliais;
• 1 flakono adapteris;
• 1 tirpikliu užpildytas švirkštas;
• 1 stūmoklio strypelis (įdėtas po švirkštu).
52
Apžvalga
Flakonas su NovoEight
milteliais
Plastikinis
dangtelis Guminis kamštelis
(po plastikiniu
dangteliu)
Apsauginis gaubtelis
Flakono
adapteris
Smaigalis
(po apsauginiu popieriu)
Apsauginis
popierius
Švirkšo
dangtelis
Švirkšto galas
(po švirkšto
dangteliu)
Tirpikliu užpildytas švirkštas
Skalė
Stūmoklis
Sriegis
Stūmoklio
strypelis
Platus
galas
1. Paruoškite flakoną ir švirkštą
• Išsiimkite tiek NovoEight pakuočių, kiek
reikia.
• Patikrinkite tinkamumo datą.
• Patikrinkite ant pakuotės nurodytą
pavadinimą, stiprumą ir spalvą ir
įsitikinkite, kad joje yra reikiamas vaistas.
• Nusiplaukite rankas ir jas gerai
nusišluostykite švariu rankšluosčiu arba
nudžiovinkite.
• Iš dėžutės išimkite flakoną, flakono
adapterį ir užpildytą švirkštą. Dėžutėje
palikite nepaliestą stūmoklio strypelį.
• Sušildykite flakoną ir užpildytą švirkštą
iki kambario temperatūros. Tai padaryti
galite laikydami juos rankose, kol jie taps
tokie pat šilti kaip Jūsų rankos.
• Kito būdo flakonui ir užpildytam švirkštui
sušildyti nenaudokite.
A
53
• Nuimkite plastikinį dangtelį nuo flakono.
Jeigu plastikinis dangtelis atsilaisvinęs
arba jo nėra, to flakono nenaudokite.
• Nuvalykite guminį kamštį steriliu
alkoholiu suvilgytu tamponu ir kelias
sekundes leiskite jam nudžiūti ore, kad
visiškai apsaugotumėte nuo mikrobinio
užteršimo.
• Nuvalę guminį kamštį jo nelieskite
pirštais, kadangi, taip gali patekti
mikrobai.
B
2. Pritvirtinkite flakono adapterį
• Nuplėškite apsauginį popierių nuo
flakono adapterio.
Jeigu apsauginis popierius nesandariai
užklijuotas arba įplyšęs, šio adapterio
nenaudokite.
Nenuimkite apsauginio gaubtelio nuo
flakono adapterio pirštais. Jeigu paliesite
flakono adapterio smaigalį, ant jo gali
patekti mikrobai.
C
• Padėkite flakoną ant lygaus ir kieto
paviršiaus.
• Apverskite apsauginį gaubtelį ir
užmaukite adapterį ant flakono.
Vieną kartą užmovęs (-usi) adapterį ant
flakono, jo nenuimkite.
D
• Truputį paspauskite apsauginį gaubtelį
nykščiu ir rodomuoju pirštu, kaip parodyta.
Nuimkite apsauginį gaubtelį nuo flakono
adapterio.
Nuimdamas (-a) apsauginį gaubtelį
nenuimkite adapterio nuo flakono.
E
3. Prijunkite stūmoklio strypelį prie
švirkšto
• Paimkite stūmoklio strypelį už plataus galo
ir išimkite jį iš dėžutės. Nelieskite
stūmoklio strypelio šonų arba sriegio.
Jeigu paliesite stūmoklio strypelio šoną
arba sriegį, ant pirštų esantys mikrobai gali
užteršti vaistą.
• Nedelsdami prijunkite stūmoklio strypelį
54
prie švirkšto, sukdami jį pagal laikrodžio
rodyklę į stūmoklį užpildytame švirkšte,
kol pajusite pasipriešinimą.
F
• Nuimkite užpildyto švirkšto dangtelį nuo
užpildyto švirkšto lenkdami jį, kol nulūš.
Nelieskite po dangteliu esančio švirkšto
galiuko. Jeigu paliesite, ant pirštų esantys
mikrobai gali užteršti vaistą.
Jeigu švirkšto gaubtelis atsilaisvinęs
arba jo nėra, to užpildyto švirkšto
nenaudokite.
G
• Tvirtai sukite užpildytą švirkštą prie
flakono adapterio, kol pajusite
pasipriešinimą.
H
4. Ištirpinkite miltelius tirpiklyje
• Šiek tiek palenkite užpildytą švirkštą
flakonu žemyn.
• Pastumkite stūmoklio strypelį ir
suleiskite visą tirpiklį į flakoną.
I
• Laikykite stūmoklį nuspaustą ir
atsargiai sukite flakoną, kol milteliai
ištirps.
Flakono negalima kratyti, nes tirpalas
pradės putoti.
• Patikrinkite paruoštą tirpalą. Jis turi būti
skaidrus arba šiek tiek opalinis (šiek tiek
neskaidrus). Jeigu pastebite matomų
dalelių arba pakitusią spalvą, jo
nenaudokite. Vietoj jo paimkite naują
komplektą.
J
55
Paruoštą NovoEight rekomenduojama tuojau pat suvartoti. Taip yra todėl, kad likęs vaistas gali
būti nesterilus ir sukelti infekcijas.
Jeigu negalite paruošto NovoEight tirpalo suvartoti tuojau pat, jį reikėtų suvartoti per 4 valandas,
jeigu laikomas kambario arba žemensnėje nei 40 °C temperatūroje, ir per 24 valandas, jeigu laikomas
2 °C–8 °C temperatūroje. Ištirpintą vaistą laikyti flakone.
Neužšaldykite paruošto NovoEight tirpalo ir nelaikykite jo švirkštuose.
Nelaikykite tirpalo, jeigu Jūsų gydytojas Jums nenurodė.
Saugokite paruoštą NovoEight tirpalą nuo tiesioginės šviesos.
Jeigu Jūsų dozė yra didesnė negu vienas flakonas, pakartokite žingsnius nuo A iki J su papildomais
flakonais, adapteriais ir užpildytais švirkštais, kol pasieksite reikiamą dozę.
• Laikykite stūmoklio strypelį įstumtą iki
galo.
• Švirkštą su flakonu apverskite.
• Nebespauskite stūmoklio strypelio ir
leiskite jam judėti atgal, kol paruoštas
tirpalas pripildys švirkštą.
• Lėtai traukite stūmoklį žemyn ir įtraukite
paruoštą tirpalą į švirkštą.
• Jeigu Jums reikia tik dalies dozės,
norėdamas (-a) sužinoti, kiek paruošto
tirpalo įtraukėte, žiūrėkite į ant švirkšto
esančią skalę, kaip nurodė gydytojas
arba slaugytojas.
Jeigu bet kuriuo momentu švirkšte per
daug oro, suleiskite orą atgal į flakoną.
• Laikydami flakoną apverstą, švelniai
patapšnokite švirkštą, kad oro burbuliukai
pakiltų į viršų.
• Lėtai stumkite stūmoklį, kol oro
burbuliukų nebeliks.
K
• Atsukite adapterį su flakonu.
• Nelieskite švirkšto galiuko. Jeigu
paliesite, ant pirštų esantys mikrobai gali
užteršti vaistą.
L
5. Susileiskite paruoštą tirpalą
NovoEight dabar yra paruoštas suleisti į veną.
56
• Susileiskite paruoštą tirpalą, kaip nurodė gydytojas arba slaugytojas.
• Leiskite lėtai 2–5 minutes.
• Nemaišykite NovoEight su jokiomis kitomis intraveninėmis infuzijomis ar vaistais.
NovoEight leidimas intraveniniu (i.v.) kateteriu per beadatinę jungtį
Atsargiai: užpildytas švirkštas yra pagamintas iš stiklo ir pritaikytas naudoti su standartinėmis luerio
tipo jungtimis. Kai kurios beadatinės jungtys su vidiniu smaigaliu yra nepritaikytos naudoti su
užpildytu švirkštu. Dėl šio nesuderinamumo vaistas gali būti nesuleistas ir / arba beadatinė jungtis gali
sulūžti.
Leidžiant tirpalą centrinės venos prieigos sistemos, pavyzdžiui, centrinės venos kateterio arba
poodinės angos, pagalba:
• Laikykitės švaros ir naudokite nuo biologinės taršos apsaugantį metodą. Kaip tinkamai naudoti
jungtį ir centrinės venos prieigos sistemą žiūrėkite instrukcijoje bei pasikonsultuokite su
gydytoju ar slaugytoja.
• Naudojant centrinės venos prieigos sistemą, steriliu 10 ml plastikiniu švirkštu gali reikėti
ištraukti paruoštą tirpalą. Tai reikia atlikti iš karto po J veiksmo.
• Centrinės venos prieigos sistemos praplovimui prieš arba po NovoEight injekcijos, naudokite
natrio chlorido 9 mg/ml injekcinį tirpalą.
Išmetimas
• Po injekcijos saugiai išmeskite visą
nepanaudotą NovoEight tirpalą, švirkštą su
infuzijos rinkiniu, flakoną su flakono
adapteriu ir kitas atliekas, kaip nurodė
vaistininkas.
Neišmeskite jų su įprastomis buitinėmis
atliekomis.
M
Prieš išmesdami priemonių neišardykite.
Įrangos negalima naudoti pakartotinai.
