E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Latanoprost Rth 50mcg/ml akių lašai 2,5ml N1

Jutimo organus veikiantys vaistai >  Vaistai akių ligoms gydyti
Pavadinimas: Latanoprost Rth 50mcg/ml akių lašai 2,5ml N1
Veikliosios medžiagos: Latanoprost - 0,125mg
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: Ratiopharm
ATC kodas S01EE01
Vidutinė kaina: 8,02 Eur (27,69 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašai yra tirpalas, skirtas lašinti tik į akis. Jo sudėtyje yra vaisto, vadinamo latanoprostu, kuris priskiriamas prostaglandinų grupės vaistams.

Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašai vartojami padidėjusio akispūdžio, kurį sukelia tokios būklės kaip glaukoma ar akies hipertenzija (padidėjęs akispūdis akyje), mažinimui.

Jis veikia didindamas natūralų akies skysčio nutekėjimą iš akies vidaus į sisteminę kraujotaką. Jeigu padidėjęs akispūdis yra negydomas, jis gali paveikti regėjimą.

Poveikis (akispūdžio mažėjimas) prasideda po 3-4 val. nuo vaisto įlašinimo, o maksimalus poveikis pasiekiamas po 8-12 val. Poveikis tęsiasi mažiausiai 24 val.

Be to, Latanoprost-ratiopharm vartojamas visų amžiaus grupių vaikų ir kūdikių akispūdžio padidėjimui ir glaukomai gydyti.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašų vartoti negalima:

jeigu yra alergija (pasireiškianti akių paraudimu, niežėjimu, patinimu ir ašarojimu) latanoprostui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

- jeigu Jūsų akių rainelės spalva mišri, t.y. geltonai ruda, pilkai ruda, mėlynai ruda ar žaliai ruda. Vartojant Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašus, Jūsų akies spalva gali tapti rudesnė. Spalvos pokytis nepasireiškė asmenims, kurių akys mėlynos, labai retai pasireiškė asmenims, kurių akys pilkos, žalios ir rudos spalvos. Pokyčiai paprastai pasireiškia palaipsniui per pirmuosius 8 gydymo mėnesius arba gali ir vėliau pasireikšti. Netgi, jei atsirado minėti pokyčiai, gydymą galite tęsti, nes Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašai vis tiek veikia. Pasitarkite su gydytoju prieš pradedant gydymą, nes jis stebės Jūsų gydymą. Gydant vieną akį, akys gali tapti skirtingų spalvų.

- jeigu akių vokas (-ai) arba oda apie akis dar labiau paruduoja;

- jeigu Jums planuojama arba yra neseniai atlikta akių operacija;

- jeigu praeityje kada nors buvote gydytas nuo akių infekcinių ligų, t.y. irito (rainelės uždegimo) ar uveito (akies obuolio kraujagyslinio dangalo uždegimo) arba sausos akies sindromo. Jūsų gydytojas galės Jums apie tai pasakyti.

- jeigu sergate astma, pasakykite apie tai gydytojui;

- jeigu akyje nėra lęšiuko (afakija) arba yra dalinis arba visiškas vienos arba abiejų akių drumstas lęšiukas, kuris gali pabloginti regėjimą arba sukelti aklumą (pseudoafakija).

Latanoprostas turi būti vartojamas atsargiai pacientams, kuriems yra buvęs herpetinis keratitas, taip pat latanoprosto negalima vartoti, kai yra aktyvus herpes simplex keratitas ir pacientams, kuriems būna pasikartojantis herpetinis keratitas ypač susijęs su prostaglandinų analogais.

Neišnešioti kūdikiai

Latanoprosto vartojimas neišnešiotiems (mažiau nei 36 savaičių) gimusiems kūdikiams nebuvo ištirtas.

Kiti vaistai ir Latanoprost-ratiopharm

Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Galutinių duomenų apie sąveiką su kitais vaistiniais preparatais nėra.

Jei naudojate kitų akių lašų kartu su Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašais, juos reikia lašinti prieš 5 minutes arba praėjus 5 minutėms po Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašų sulašinimo.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Gali pasireikšti poveikis vaisiui. Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašų nėštumo metu vartoti negalima.

Jei esate ar galvojate, kad galite būti nėščia arba planuojate turėti kūdikį, prieš vartojant šį vaistą pasitarkite su gydytoju.

Žindymo laikotarpis

Gali pasireikšti poveikis vaikui, todėl Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašų žindymo laikotarpiu vartoti negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Kaip ir lašinant kitus lašus akims, ypač pirmą kartą lašinant, gali sumažėti regėjimo ryškumas arba nežymiai sutrikti regėjimas. Kol regėjimas būna neryškus, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

Latanoprost-ratiopharm sudėtyje yra benzalkonio chlorido

Šis konservantas gali dirginti akis. Benzalkonio chloridas gali būti sugeriamas į kontaktinius lęšius, todėl gali pakisti jų spalva. Dėl šios priežasties stenkitės, kad nepatektų vaisto ant minkštųjų kontaktinių lęšių. Prieš Latanoprost-ratiopharm akių lašų vartojimą kontaktinius lęšius reikia išimti. Po Latanoprost-ratiopharm akių lašų pavartojimo kontaktinius lęšius vėl galima įdėti ne anksčiau kaip po 15 min. (žr. skyrių 3 „Kaip vartoti latanoprost-ratiopharm“).


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Visada vartokite šį vaistą tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Suaugusiems žmonėms (įskaitant senyvus) ir vaikams (nuo gimimo iki 18 metų amžiaus):

Rekomenduojama lašinti 1 lašą į pažeistą akį (akis) vakare.

Dažniau nei kartą per parą Latanoprost-ratiopharm lašinti negalima, kadangi lašinant dažniau gali silpnėti poveikis.

Vartojimo instrukcija:

Prieš lašinant vaistus nusiplaukite rankas.

Atsukite išorinį apsauginį buteliuko dangtelį su „sparneliais“.

Atsukite vidinį apsauginį buteliuko dangtelį.

Atloškite galvą atgal. Smiliumi švelniai patraukite žemyn pažeistos akies apatinį voką.

Laikykite buteliuko viršūnę prie akies, bet nelieskite jos ir švelniai spustelėkite buteliuką, kad vienas lašas nukristų į gydomą akį.

Įlašinus lašą, užspauskite vidinį pažeistos akies kamputį ir laikykite užspaudę apie 1 minutę tam, kad sumažintumėte veikliosios medžiagos patekimą į kraują.

Užsukite apsauginį dangtelį.

Jeigu nešiojate kontaktinius lęšius

Kontaktinius lęšius reikia išimti prieš lašinant lašus ir vėl juos galima įdėti ne anksčiau kaip praėjus 15 minučių po lašų įlašinimo.

Pavartojus per didelę Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašų

Perdozavus vaisto, gali atsirasti akių dirginimas. Akys gali niežėti, parausti ar gali sulipti akių vokai.

Jeigu pavartojote gerokai daugiau Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašų arba jeigu Jūs ar kas nors kitas atsitiktinai išgėrė skystį, kreipkitės į gydytoją arba į artimiausią ligoninę. Visada turėkite buteliuką ar šį lapelį su savimi.

Pamiršus pavartoti Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašų

Jei laiku neįsilašinote vaistų, kitą dozę vartokite įprastu laiku. Negalima vartoti dvigubos dozės norint kompensuoti praleistą dozę.

Nustojus vartoti Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramų/ml akių lašus

Nenutraukite gydymo, nebent taip nurodė gydytojas.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir kiti vaistai, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Buvo gauta pranešimų apie šį šalutinį poveikį:

Labai dažnas šalutinis poveikis (pasitaiko daugiau negu 1 iš 10 žmonių)

Rainelė gali tapti rudesnė ir tamsesnė, ypač žmonėms, kurių akių spalva mišri, t.y. geltonai ruda, pilkai ruda, mėlynai ruda ar žaliai ruda. Žr. 2 skyrių „Įspėjimai ir atsargumo priemonės”.

Akies sudirginimas (deginimas, niežėjimas, gėlimas, smėlio pojūtis įskaitant svetimkūnio jausmą akyje).

Blakstienų pokyčiai (patamsėjimas, sustorėjimas, pailgėjimas, sutankėjimas) (dažniausiai japonams).

Dažnas šalutinis poveikis (pasitaiko nuo 1 iki 10 iš 100 žmonių)

Akies baltymo paraudimas.

Akių vokų uždegimas (blefaritas).

Akies skausmas.

Nedažnas šalutinis poveikis (pasitaiko nuo 1 iki 10 iš 1000 žmonių)

Pabrinkę, patinę bei skausmingi akių vokai (edema).

Sausos akys.

Ragenos infekcija (keratitas).

Neryškus matymas.

Konjunktyvitas.

Odos bėrimas.

Retas šalutinis poveikis (pasitaiko nuo 1 iki 10 iš 10 000 žmonių)

Akies priekinės dalies uždegimas, įskaitant rainelės (iritas (ar) uveitas).

Neryškus matymas dėl patinimo akies užpakalinėje dalyje.

Patinimas ir maži įdrėskimai priekiniame akies paviršiuje.

Odos patinimas aplink akis.

Blakstienų struktūros pokyčiai ir augimo krypties pokyčiai, kartais sukeliantys akies dirginimą.

Astmos simptomų pablogėjimas ir staigūs astmos priepuoliai su dusuliu.

Patamsėję akių vokai.

Papildomų blakstienų augimas iš apatinio ar viršutinio akių voko liaukos (distichiazė).

Labai retas šalutinis poveikis (pasitaiko rečiau negu 1 iš 10 000 žmonių)

Krūtinės skausmas.

Krūtinės anginos paūmėjimas pacientams.

Akių įdubimas (vokų plyšio pagilėjimas).

Nežinomas šalutinis poveikis (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis)

Palpitacija (nereguliarūs ar dažni širdies susitraukimai).

Galvos skausmas.

Galvos svaigimas.

Raumenų skausmas ir skausmingi sąnariai.

Spalvotoje akies dalyje skysčiu užpildytas darinys (rainelės cista).

Akies ragenos uždegimas sukeltas herpes simplex viruso (herpetinis keratitas).

Vaikams palyginti su suaugusiais pacientas iš šalutinių poveikių dažniau pasireiškia nosies niežėjimas ir karščiavimas.

Labai retais atvejais kai kuriems pacientams, turintiems sunkių akies priekinę dalį gaubiančio skaidraus sluoksnio (ragenos) pažeidimų, atsirado drumzlinų ragenos plotelių dėl gydymo metu susiformavusių kalcio nuosėdų.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti šaldytuve (2°C - 8°C ). Negalima užšaldyti.

Buteliuką laikykite išorinėje dėžutėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Po pirmojo buteliuko atidarymo: laikyti ne aukštesnėje kaip 25°C laipsnių temperatūroje, suvartoti per 4 savaitės.

Ant dėžutės ir buteliuko po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Pastebėjus, kad tirpalas nėra skaidrus ir bespalvis, šio vaisto vartoti negalima.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti, nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Latanoprost-ratiopharm sudėtis

Veiklioji medžiaga yra latanoprostas.

1 ml akių lašų yra 50 mikrogramų latanoprosto.

2,5 ml akių lašų yra 125 mikrogramai latanoprosto.

Viename laše yra apie 1,56 mikrogramų latanoprosto.

Pagalbinės medžiagos yra benzalkonio chloridas, natrio chloridas, natrio-divandenilio fosfatas dihidratas , dinatrio fosfatas dodekahidratas, išgrynintas vanduo.

Latanoprost-ratiopharm išvaizda ir kiekis pakuotėje

Akių lašai (tirpalas).

Skaidrus bespalvis tirpalas.

Pakuotės dydis: 1 x 2,5 ml akių lašų, 3x 2,5 ml akių lašų, 6 x 2,5 ml akių lašų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Rinkodaros teisės turėtojas:

ratiopharm GmbH

Graf- Arco- Str. 3

89079 Ulm

Vokietija

Gamintojas:

Merckle GmbH

Ludwig-Merckle-Strasse 3

D-89143 Blaubeuren

Vokietija

arba

Arrow Génériques SAS

26 avenue Tony Garnier

69007 Lyon

Prancūzija

arba

SIFI SpA

Via Ercole Patti 36, 95020

Lavinaio, Aci S. Antonio (CT)

Italija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB „Sicor Biotech“Molėtų pl. 5LT-08409 VilniusLietuvaTel. +370 5 266 02 03

Šio vaistinio preparato rinkodaros teisė EEE valstybėse narėse suteikta tokiais pavadinimais:

Norvegija Latanoprost ratiopharm
Austrija Latanoprost ratiopharm 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
Čekija Latanoprost-ratiopharm 50 µg/ml
Vokietija Latanoprost-ratiopharm 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
Danija Latanoprost Teva
Estija Latanoprost-ratiopharm
Ispanija Latanoprost Teva 50 microgramos/ml colirio en solución EFG
Suomija Latanoprost ratiopharm 50 mikrog/ml silmätipat, liuos
Liuksemburgas Latanoprost-ratiopharm 50 Mikrogramm/ml Augentropfen
Latvija Latanoprost-ratiopharm 50 mikrogramu/ml acu pilieni, skidums
Olandija Latanoprost Teva 50 µg/ml, oogdruppels, oplossing
Švedija Latanoprost Teva, 50 mikrogram/ml ögondroppar, lösning
Jungtinė Karalystė Latanoprost 0.005% w/v eye drops solution
Graikija Latanoprost Teva 50µg/ml
Airija Latanoprost Teva 50 micrograms/ml eye drop solution
Portugalija Latanoprost Teva
Slovėnija Latanoprost Teva 50 mikrogramov/ml kapljice za oko, raztopina

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-04-30

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.



"Latanoprost Rth 50mcg/ml akių lašai 2,5ml N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.40 Šalčininkai
Visuomenės vaistinė
Vilniaus g. 52, Šalčininkai
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 21:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 11val. 37min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Vaistų skrynelė, UAB, vaistinė
Visuomenės vaistinė
Jaunimo g. 2, Marijampolė
(8 343) 97 015
Darbo laikas: I - V 08:00 - 20:00 VI, VII 09:00 - 16:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 10val. 37min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena