Imbruvica 140mg kapsulės N90

Pavadinimas:	Imbruvica 140mg kapsulės N90
Veikliosios medžiagos:	Ibrutinib - 140mg
Tipas:	Receptiniai kompensuojami
Gamintojas:	Janssen-Cilag
ATC kodas	L01XE27
Vidutinė kaina:
Lankytojų kaina:	-

Informacinis lapelis

Kas žinotina prieš vartojant vaistą

IMBRUVICA vartoti negalima

 jeigu yra alergija ibrutinibui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos

6 skyriuje);

 jeigu vartojate jonažolių preparatus depresijai gydyti. Jeigu abejojate, prieš vartodami šį vaistą

kreipkitės į gydytoją, vaistininką arba slaugytoją.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju, vaistininku arba slaugytoja, prieš pradėdami vartoti IMBRUVICA:

 jeigu Jums kada nors buvo neįprastų kraujosruvų arba kraujavimas, arba vartojate bet kokių

vaistinių preparatų ar maisto papildų, kurie padidina kraujavimo riziką (žr. skyrių „Kiti vaistai

ir IMBRUVICA“);

 jeigu Jums yra nereguliarus širdies plakimas ar kada nors yra buvęs nereguliarus širdies

plakimas arba sunkus širdies nepakankamumas, arba Jums pasireiškia: dusulys, silpnumas,

galvos svaigimas, svaigulys, alpimas ar beveik alpimas, krūtinės skausmas arba kojų patinimas;

 jeigu turite inkstų ar kepenų sutrikimų;

 jeigu Jums neseniai buvo atlikta bet kokia operacija, ypač jeigu ji gali turėti poveikį įsisavinant

maistą arba vaistus iš Jūsų skrandžio ar žarnyno;

 Jeigu Jūs planuojate bet kokią operaciją – Jūsų gydytojas gali liepti Jums nutraukti

IMBRUVICA vartojimą trumpam laikui (nuo 3 iki 7 dienų) prieš ir po operacijos;

 jeigu Jums kada nors buvo arba dabar gali būti hepatito B infekcija, nes IMBRUVICA gali vėl

suaktyvinti hepatitą B. Prieš pradedant gydymą, gydytojas atidžiai patikrins savo pacientus dėl

šios infekcijos požymių.

Jeigu Jums tinka bet kuri iš anksčiau išvardytų situacijų (arba Jūs nesate tikri), prieš vartodami šį

vaistą pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai.

Vartojant IMBRUVICA, nedelsiant kreipkitės į gydytoją, jeigu pastebėjote ar kas nors kitas pastebėjo,

kad Jums yra: atminties praradimas, sunku mąstyti, sunku vaikščioti arba prarandate regėjimą – tai gali

pasireikšti dėl labai retos, bet sunkios smegenų infekcijos, kuri gali būti mirtina (progresuojanti

daugiažidininė leukoencefalopatija arba PDL).

Tyrimai ir patikrinimai prieš gydymą ir jo metu

Naviko lizės sindromas (NLS): vėžio gydymo metu ar kartais net be gydymo dėl greito vėžinių ląstelių

irimo kraujyje atsiranda neįprasti cheminių medžiagų kiekiai. Tai gali lemti inkstų funkcijos pokyčius,

nenormalų širdies plakimą ar traukulius. Jūsų gydytojas ar kitas sveikatos priežiūros specialistas gali

atlikti kraujo tyrimus, kad patikrintų, ar nepasireiškė NLS.

Limfocitozė: kelių pirmų gydymo savaičių metu laboratoriniai tyrimai gali rodyti baltųjų kraujo

ląstelių (vadinamų „limfocitais“) kiekio padidėjimą Jūsų kraujyje. Tai yra tikėtina ir gali tęstis kelis

mėnesius. Tai nebūtinai reiškia, kad Jūsų kraujo vėžys blogėja. Jūsų gydytojas atliks bendrąjį kraujo

tyrimą prieš gydymą arba gydymo metu, ir retais atvejais gali reikėti skirti kitą vaistą. Pasitarkite su

savo gydytoju apie savo tyrimų rezultatus.

Vaikams ir paaugliams

IMBRUVICA negalima vartoti vaikams ir paaugliams. Tai yra todėl, kad vaistas nebuvo tirtas šio

amžiaus grupės pacientams.

Kiti vaistai ir IMBRUVICA

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui

arba vaistininkui. Taip pat darykite, jeigu vartojate nereceptinius vaistinius preparatus, augalinius

preparatus ir maisto papildus. Tai reikalinga, nes IMBRUVICA gali turėti įtakos kai kurių kitų vaistų

poveikiui. Taip pat kai kurie kiti vaistai gali turėti įtaką IMBRUVICA veikimui.

Vartojant IMBRUVICA kraujavimas Jums gali atsirasti dėl mažesnio pažeidimo. Tai reiškia, kad

Jūs turite pasakyti savo gydytojui, jeigu vartojate kitus vaistus, kurie gali padidinti kraujavimo riziką.

Tarp šių vaistų yra:

 acetilsalicilo rūgštis ir nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), tokie kaip ibuprofenas arba

naproksenas;

 kraują skystinantys vaistai, tokie kaip varfarinas, heparinas arba kiti vaistai nuo kraujo

krešėjimo;

 papildai, kurie gali padidinti Jūsų kraujavimo riziką, tokie kaip žuvų taukai, vitaminas E or linų

sėmenys.

Jeigu Jums tinka bet kuri iš anksčiau išvardytų sąlygų (arba Jūs nesate tikri), prieš vartodami šį vaistą,

pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai.

Taip pat pasakykite gydytojui, jeigu vartojate bet kurį iš toliau išvardytų vaistų – IMBRUVICA

arba kitų vaistų poveikiui įtakos gali turėti, jeigu Jūs vartojate IMBRUVICA kartu su bet kuriuo iš

toliau išvardytų vaistų:

 vaistus, vadinamus antibiotikais, skirtus gydyti bakterines infekcijas – klaritromiciną,

telitromiciną, ciprofloksaciną, eritromiciną arba rifampiciną;

 vaistus nuo grybelinių infekcijų – pozakonazolą, ketokonazolą, itrakonazolą, flukonazolą arba

vorikonazolą;

 vaistus ŽIV infekcijai gydyti – ritonavirą, kobicistatą, indinavirą, nelfinavirą, sakvinavirą,

amprenavirą, atazanavirą arba fosamprenavirą;

 vaistus chemoterapijos sukeltam pykinimui ir vėmimui išvengti – aprepitantą;

 vaistus depresijai gydyti – nefazodoną;

 vaistus, vadinamus kinazės inhibitoriais, skirtus kitoms vėžio rūšims gydyti – krizotinibą arba

imatinibą;

 vaistus, vadinamus kalcio kanalo blokatoriais, padidėjusiam kraujospūdžiui arba krūtinės

skausmui gydyti – diltiazemą arba verapamilį;

 vaistus, vadinamus statinais, padidėjusiam cholesterolio kiekiui gydyti – rozuvastatiną;

 vaistus nuo širdies ligų ar antiaritminius preparatus – amjodaroną arba dronedaroną;

 vaistus traukuliams išvengti arba epilepsijai gydyti, arba vaistus, skirtus gydyti skausmingą

veido būklę, vadinamą trišakio nervo neuralgija – karbamazepiną arba fenitoiną.

Jeigu Jums tinka bet kuri iš anksčiau išvardytų situacijų (arba Jūs nesate tikri), prieš vartodami šį

vaistą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojai.

Jeigu vartojate digoksiną, vaistą širdies ligoms gydyti, arba metotreksatą, vaistą, vartojamą kitoms

vėžio rūšims gydyti ir siekiant sumažinti imuninės sistemos aktyvumą (pvz., reumatoidiniam artritui

arba psoriazei gydyti), jis turėtų būti vartojamas likus mažiausiai 6 valandoms iki IMBRUVICA

vartojimo arba praėjus bent 6 valandoms po jo vartojimo.

IMBRUVICA vartojimas su maistu

Nevartokite IMBRUVICA su greipfrutais ar karčiavaisio citrinmedžio vaisiais – įskaitant ir jų

valgymą, sulčių gėrimą arba maisto papildų, kurių sudėtyje jų gali būti, vartojimą. Tai yra reikalinga,

nes gali padidėti IMBRUVICA kiekis Jūsų kraujyje.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nepastokite, kol vartojate šį vaistą. IMBRUVICA negalima vartoti nėštumo metu. Nėra informacijos

apie IMBRUVICA saugumą nėščioms moterims.

Vaisingo amžiaus moterys privalo naudoti labai efektyvų nuo pastojimo apsaugantį metodą gydymo

metu ir tris mėnesius po jo, kad nepastotų gydymo IMBRUVICA metu. Naudojant hormoninius

kontraceptikus, pvz., kontraceptines tabletes ar spirales, privaloma taip pat naudoti ir barjerinį

kontracepcijos metodą (pvz., prezervatyvus).

 Nedelsiant pasakykite savo gydytojui, jeigu pastojote.

 Nežindykite, kol vartojate šį vaistinį preparatą.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Jūs galite jaustis pavargę arba apsvaigę, pavartojus IMBRUVICA, kuris gali paveikti Jūsų gebėjimą

vairuoti arba valdyti bet kokius įrankius ar mechanizmus.

IMBRUVICA sudėtyje yra natrio

IMBRUVICA dozėje yra mažiau kaip 1 mmol (23 mg) natrio, t. y. jis beveik neturi reikšmės.

Kaip vartoti vaistą

Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Vartojant šį vaistą gali pasireikšti toliau išvardyti šalutiniai poveikiai:

Nustokite vartoti IMBRUVICA ir tuojau pat pasakykite gydytojui, jeigu pastebėjote, kad Jums

pasireiškė bet kuris iš šių šalutinių poveikių:

niežtintis nelygus išbėrimas, pasunkėjęs kvėpavimas, veido, lūpų, liežuvio ar gerklės patinimas – gali

būti, kad Jums pasireiškė alerginė reakcija vaistui.

Nedelsdami pasakykite gydytojui, jeigu pastebėjote, kad Jums pasireiškė bet kuris iš šių

šalutinių poveikių:

Labai dažni (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):

 karščiavimas, šaltkrėtis, kūno skausmai, nuovargio pojūtis, peršalimo ar gripo simptomai,

dusulys – tai gali būti infekcijos požymiai (virusinės, bakterinės arba grybelinės). Taip pat gali

būti nosies, prienosinių ančių ar gerklės (viršutinių kvėpavimo takų infekcija) arba plaučių, arba

odos infekcijos;

 kraujosruvos ar padidėjęs polinkis į kraujosruvas;

 burnos opos;

 galvos skausmas;

 vidurių užkietėjimas;

 šleikštulys (pykinimas) ar vėmimas;

 viduriavimas; Jūsų gydytojas gali Jums skirti skysčių ir druskos pakaitalų arba kitokį vaistą;

 odos išbėrimas;

 skausmingos rankos arba kojos;

 nugaros arba sąnarių skausmas;

 raumenų mėšlungis, skausmas arba spazmai;

 mažas krešėjimą skatinančių kraujo plokštelių (trombocitų) skaičius, labai mažas baltųjų kraujo

ląstelių skaičius – nustatoma kraujo tyrimais;

 rankų, kulkšnių ar pėdų patinimas.

Dažni (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):

 sunkios visame organizme išplitusios infekcijos (sepsis);

 šlapimo takų infekcijos;

 kraujavimas iš nosies, mažos raudonos ar violetinės dėmės, kurias sukelia kraujavimas po oda;

 kraujas išmatose ar šlapime, gausesnės mėnesinės, kraujavimas susižeidus, kurio negalite

sustabdyti, sumišimas, galvos skausmas su sutrikusia kalba ar silpnumo pojūčiu – tai gali būti

sunkaus vidinio kraujavimo skrandyje, žarnose ar smegenyse požymiai;

 greitas širdies plakimas, praleisti širdies susitraukimai, silpnas arba netolygus pulsas,

apsvaigimas, dusulys, nemalonus pojūtis krūtinėje (širdies ritmo sutrikimų simptomai);

 baltųjų kraujo ląstelių kiekio ar santykio padidėjimas kraujo tyrime;

 mažas baltųjų kraujo ląstelių kiekis su karščiavimu (febrilinė neutropenija);

 vėžio gydymo metu ar kartais net be gydymo dėl greito vėžinių ląstelių irimo kraujyje atsiranda

neįprasti cheminių medžiagų kiekiai (naviko lizės sindromas);

 nemelanominis odos vėžys, dažniausiai plokščialąstelinė karcinoma ir bazinių ląstelių

karcinoma;

 svaigulys;

 miglotas matymas;

 padidėjęs kraujospūdis;

 odos paraudimas;

 didelė šlapimo rūgšties koncentracija kraujyje (nustatoma atlikus kraujo tyrimą), kuri gali

sukelti podagrą;

 plaučių uždegimas, dėl kurio gali atsirasti nuolatinis pažeidimas;

 nagų lūžinėjimas;

 silpnumas, tirpimas, dilgčiojimas ar skausmas rankose, pėdose ar kitose kūno vietose (periferinė

neuropatija).

Nedažni (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių):

 labai padidėjęs baltųjų kraujo ląstelių kiekis, kuris gali sukelti ląstelių sulipimą tarpusavyje;

 alerginė reakcija, kartais sunki, įskaitant veido, lūpų, burnos, liežuvio ar gerklės patinimą,

sunkumą ryti ar kvėpuoti, niežtintį bėrimą (dilgėlinę);

 poodinio riebalinio audinio uždegimas.

Dažnis nežinomas (dažnis negali būti įvertintas pagal turimus duomenis):

 kepenų nepakankamumas;

 sunkus išbėrimas su pūslėmis ir odos lupimusi, ypač apie burną, nosį, akis ir genitalijas

(Stivenso ir Džonsono sindromas).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui,

vaistininkui arba slaugytojai. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai naudodamiesi

V priede nurodyta nacionaline pranešimo sistema. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti

gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Laikymo sąlygos

Kita informacija

Įtraukti į MANO PREPARATAI sąrašą

"Imbruvica 140mg kapsulės N90" aprašai:

Informacinis lapelis Atsisiųsti

VISASzāles.lv KÕIKravimid.ee	Vaistinių paieška	Ligos pagal simptomus
Vaistinių akcijos	Visos Vaistinės	Gydymo įstaigos
Visi Preparatai	Visos Ligos	BLOGas