E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Etoposid Ebewe tirpalas 100mg/5ml N1

Antinavikiniai vaistai ir imunomoduliatoriai >  Antinavikiniai vaistai
Pavadinimas: Etoposid Ebewe tirpalas 100mg/5ml N1
Veikliosios medžiagos: Etoposide - 100mg
Tipas: Receptiniai kompensuojami
Gamintojas: Ebewe
ATC kodas L01CB01
Vidutinė kaina: 7,21 Eur (24,89 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Etoposid EBEWE gydomas kai kurių rūšių vėžys. Galima gydyti vien Etoposid EBEWE arba jo vartoti kartu su kitais vaistais nuo vėžio.

Etoposid EBEWE vartojamas gydyti kai kurias plaučių, kraujo, sėklidžių, gimdos vėžio rūšis.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Etoposid EBEWE vartoti negalima:

- jeigu yra alergija etopozidui arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);

- jeigu Jūsų imuninė sistema slopinama (t.y., vartojate vaistus, kurie slopina imuninę sistemą) ir kartu esate skiepijamas (-a) geltonosios karštinės vakcina ar kitokia gyvąja vakcina.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba slaugytoju, prieš pradėdami vartoti Etoposid EBEWE. Pasakykite gydytojui, jeigu:

sutrikusi Jūsų kepenų ar inkstų veikla,

Jūsų kraujyje yra mažas baltymo, vadinamo albuminu, kiekis,

sergate bakterijų sukelta infekcine liga. Prieš pradedant vartoti Etoposid EBEWE, reikia išgydyti infekcinę ligą,

anksčiau vartojote kitų vaistų nuo vėžio arba Jums buvo taikytas spindulinis gydymas.

Šiuo vaistu galima gydyti tik ligoninėje, prižiūrint gydytojui, turinčiam gydymo priešvėžiniais vaistais patirties.

Gydant šiuo vaistu būtinas ypatingas atsargumas, kadangi kartu su gydomuoju poveikiu paprastai pasireiškia ir šalutinis poveikis.

Jeigu vaisto leidimo vietoje pastebėjote bet kokių neįprastų simptomų, nedelsiant pasakykite apie tai savo gydytojui.

Jeigu leidžiant vaisto Jums pasireiškė šalčio krėtimas, karščiavimas, dusulys, dažnas širdies plakimas ar kraujospūdžio sumažėjimas, nedelsiant pasakykite apie tai savo gydytojui. Tai gali būti sunkios alerginės reakcijos požymiai. Tokiu atveju Etoposid EBEWE infuziją reikia nutraukti ir skirti tinkamą gydymą.

Gydymo metu Jums bus reguliariai atliekami kraujo tyrimai, siekiant įvertinti baltųjų kraujo ląstelių, kraujo plokštelių (trombocitų), hemoglobino kiekį bei patikrinti kepenų ir inkstų veiklą. Gydytojas tolesnes dozes skirs atsižvelgdamas į Jūsų kraujo tyrimų rezultatus.

Vaikams ir paaugliams

Etoposid EBEWE saugumas ir veiksmingumas vaikams neištirtas.

Kiti vaistai ir Etoposid EBEWE

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui.

Ypač svarbu pasakyti gydytojui, jeigu vartojate:

kitų priešvėžinių vaistų (pvz., cisplatinos, antraciklino),

ciklosporino (vaisto, vartojamo po organų persodinimo operacijos),

fenitoino (vaisto nuo epilepsijos),

varfarino (kraujo krešumą mažinančio vaisto),

tam tikrų vaistų nuo skausmo ir uždegimo, pvz., fenilbutazono, natrio salicilato, aspirino,

kitų vaistų, kurie pasižymi kaulų čiulpus slopinančiu poveikiu.

Taip pat pasakykite gydytojui, jeigu ketinate skiepytis nuo geltonosios karštinės. Gydymo Etoposid EBEWE metu paskiepijus geltonosios karštinės vakcina, padidėja vakcinos sukeliamos mirtinos sisteminės ligos rizika.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Nėščioms moterims šio vaisto vartoti draudžiama.

Tiek moterys, tiek vyrai turi naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą gydymo Etoposid EBEWE metu ir bent 6 mėnesius po gydymo.

Šio vaisto negalima vartoti žindymo laikotarpiu.

Jeigu ketinate po gydymo susilaukti vaikų, pasitarkite su genetiku.

Etoposid EBEWE gali sumažinti vyrų vaisingumą. Jeigu ketinate ateityje susilaukti vaikų, pasitarkite su savo gydytoju dėl spermos užšaldymo.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartojant šio vaisto, gali pasireikšti nuovargis ar mieguistumas. Jeigu jaučiate tokį poveikį, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų.

Etoposid EBEWE sudėtyje yra etanolio ir benzilo alkoholio.

Viename mililitre šio vaisto yra 260,6 mg etanolio (alkoholio). Infuzavus 120 mg/m2 kūno paviršiaus dozę pacientui, kurio kūno paviršiaus plotas yra 1,6 m2, į jo organizmą patenka 2,5 g etanolio (atitinka 50 ml alaus, 21 ml vyno). Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.

Etoposid EBEWE koncentrate yra 20 mg/ml benzilo alkoholio. Negalima skirti neišnešiotiems kūdikiams ir naujagimiams. Kūdikiams ir vaikams iki 3 metų gali sukelti toksinių ir alerginių reakcijų.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Etoposid EBEWE bus skiriamas specializuotame gydymo skyriuje prižiūrint gydytojui, kuris turi gydymo priešvėžiniais vaistais patirties.

Įvertinęs Jūsų būklę, ligos tipą, kitus vartojamus vaistus, gydytojas nuspręs, kokia vaisto dozė Jums tinka ir kaip dažnai jo reikia vartoti.

Vaisto Jums į veną lėtai (per 30-60 min) sulašins gydytojas arba slaugytojas.

Jeigu vaisto lašinimo metu atsiranda bet kokių neįprastų požymių, simptomų ar pojūčių, nedelsiant pasakykite apie tai gydytojui arba slaugytojui.

Ką daryti pavartojus per didelę Etoposid EBEWE dozę?

Vaisto Jums suleis gydytojas arba slaugytojas, todėl mažai tikėtina, kad galėtų būti suleista per didelė dozė. Vis dėlto, jeigu įtariate, kad Jums suleido per didelę dozę, nedelsiant pasakykite gydytojui arba slaugytojui.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba slaugytoją.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Labai dažni šalutiniai poveikiai (gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):

kaulų čiulpų (kraujo elementus gaminanti sudedamoji kaulų dalis) veiklos slopinimas (net mirtinas);

baltųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas (leukopenija, neutropenija);

kraujo plokštelių kiekio sumažėjimas (trombocitopenija);

mažakraujystė (raudonųjų kraujo ląstelių kiekio sumažėjimas);

pilvo skausmas;

vidurių užkietėjimas;

pykinimas;

vėmimas;

apetito nebuvimas;

toksinis (nuodingas) poveikis kepenims;

išplikimas, odos patamsėjimas (pigmentacija);

nuovargis, bendrojo pobūdžio negalavimas.

Dažni šalutiniai poveikiai (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 10 žmonių):

ūminė leukemija (kraujo vėžys);

staigios ir sunkios alerginės reakcijos (anafilaktinio tipo) (gali būti mirtinos);

galvos svaigimas;

miokardo infarktas;

širdies ritmo sutrikimas;

laikinas kraujo spaudimo sumažėjimas, pasireiškiantis po greito vaisto suleidimo į veną;

kraujo spaudimo padidėjimas;

gleivinių uždegimas (įskaitant stemplės ir burnos gleivinių uždegimą);

viduriavimas;

išbėrimas, dilgėlinė, niežulys;

vaisto patekimas į audinius, esančius greta venos (toks reiškinys sukelia vietinį nepageidaujamą poveikį minkštiesiems audiniams, patinimą, skausmą, odos uždegimą ir irimą (nekrozę);

kraujagyslės uždegimas (flebitas).

Nedažni šalutiniai poveikiai (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 100 žmonių):

periferinė neuropatija (nervų pažeidimas, dažniausiai pasireiškiantis galūnių stingimu, dilčiojimu).

Reti šalutiniai poveikiai (gali pasireikšti ne daugiau kaip 1 iš 1000 žmonių):

traukuliai;

regos nervo uždegimas, laikinas aklumas;

toksinis poveikis nervų sistemai (pvz. didelis mieguistumas, nuovargis);

plaučių surandėjimas (fibrozė);

intersticinis pneumonitas (plaučių oro maišelių (alveolių) randėjimas);

rijimo sutrikimas, skonio pokyčiai;

Stivenso-Džonsono sindromas (odos išbėrimas su paraudimu, karščiavimas, pūslės ar žaizdos);

toksinė epidermio nekrolizė (odos paraudimas, lupimasis, patinimas, panašus į nudegimus);

radiacijos sukelto odos uždegimo atsinaujinimas.

Etoposid EBEWE vartojant kartu su kitais chemoterapiniais vaistais, organizmas gali nepajėgti pašalinti šių vaistų sunaikintų ląstelių liekanų. Tai vadinama „naviko irimo sindromu“ ir dėl to pirmosiomis gydymo savaitėmis gali sutrikti inkstų veikla ir atsirasti širdies sutrikimų.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui, vaistininkui arba slaugytojui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje www.vvkt.lt esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti ne aukštesnėje kaip 25 C temperatūroje.

Flakoną laikyti išorinėje dėžutėje, kad vaistas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Praskiestą vaistą būtina leisti nedelsiant.

Ant dėžutės ir flakono po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Etoposid EBEWE sudėtis

Veiklioji medžiaga yra etopozidas. Kiekviename koncentrato mililitre yra 20 mg etopozido.

Pagalbinės medžiagos yra benzilo alkoholis, etanolis, bevandenė citrinų rūgštis, makrogolis 300, polisorbatas 80.

Etoposid EBEWE išvaizda ir kiekis pakuotėje

Skaidrus šviesiai geltonos spalvos tirpalas.

Gintaro spalvos I tipo stiklo flakonas, kuriame yra 2,5 ml (50 mg) arba 5 ml (100 mg) koncentrato infuziniam tirpalui. Flakonas užkimštas halobutilo gumos kamščiu, uždengtu aliumininiu nuplėšiamuoju dangteliu. Kiekvienas flakonas įdėtas į kartoninę dėžutę.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Ebewe Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG

Mondseestrasse 11

A-4866 Unterach

Austrija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

Sandoz Pharmaceuticals d.d. filialas

Šeimyniškių 3A

LT-09312 Vilnius

Tel. +370 5 26 36 037

Faksas +370 5 26 36 036

Nemokama linija pacientams +370 800 00877

El. paštas: Info.lithuania@sandoz.com

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-02-22

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams

Darbo su vaistiniu preparatu instrukcija

Dirbti su etopozidu, kaip ir kitais citotoksiniais preparatais, reikia atsargiai: būtina mūvėti pirštines, ant veido užsidėti kaukę, užsivilkti apsauginius drabužius. Jeigu įmanoma, koncentratą reikėtų skiesti po gaubtu. Būtina saugotis, kad vaistinio preparato nepatektų ant odos ar gleivinės. Jei taip atsitinka, odą ir gleivinę reikia nedelsiant kruopščiai nuplauti muilu ir vandeniu. Jeigu vaistinio preparato patenka į akis, jas būtina praplauti dideliu kiekiu vandens ir tuoj pat kreiptis į gydytoją.

Nėščioms moterims su etopozidu dirbti draudžiama.

Preparato skiedimui naudotas priemones (švirkštus, adatas ir kt.) reikia naikinti rūpestingai ir laikantis atsargumo priemonių. Visas atliekas galima sumesti į dvigubus polietileninius maišus ir sudeginti 1000 C temperatūroje. Skystas atliekas galima nuplauti didele vandens srove.

Dirbant su etopozidu, būtina laikytis darbo su citotoksiniais preparatais taisyklių.

Nepraskiestą koncentratą infuzuoti draudžiama.

Ekstravazacija

1. Infuziją iš karto nutraukti.

2. 5 ml švirkštu lėtai išsiurbti tiek į audinius patekusio vaistinio preparato, kiek įmanoma. Ekstravazacijos vietos nespausti

3. Išsiurbti iš venos preparato likučius.

4. Sekti ekstravazacijos vietą.

Nesuderinamumas

Etopozido koncentrato negalima skiesti buferiniais tirpalais, kurių pH  8, kadangi gali atsirasti nuosėdų.

Preparatą galima skiesti tik izotoniniu natrio chlorido ar gliukozės infuziniu tirpalu. Praskiestame tirpale etopozido koncentracija turi būti ne didesnė kaip 0,4 mg/ml, kadangi yra nusodinimo rizika.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Etoposid EBEWE galima infuzuoti tik kvalifikuotam gydytojui, turinčiam gydymo priešnavikiniais chemoterapiniais preparatais patirties, prižiūrint.

Etopozido infuzijos metu gali atsirasti infuzijos vietos reakcijų. Atsižvelgiant į ekstravazacijos galimybę, infuzijos metu rekomenduojama atidžiai stebėti infuzijos vietą dėl galimos infiltracijos. Specifinis ekstravazacijos reakcijų gydymas šiuo metu nežinomas.

Gali pasireikšti sunkus kaulų čiulpų slopinimas, lemiantis infekciją ar kraujavimą. Buvo pranešimų apie mirtiną kaulų čiulpų slopinimą po etopozido suleidimo. Etopozidu gydomus pacientus būtina atidžiai ir dažnai stebėti dėl kaulų čiulpų slopinimo tiek gydymo metu, tiek po gydymo. Dozę ribojantis kaulų čiulpų slopinimas yra svarbiausias toksinis poveikis, susijęs su gydymu etopozidu. Prieš pradedant gydyti ir prieš kiekvieną vėlesnę dozę, reikia atlikti šiuos tyrimus: trombocitų kiekio hemoglobino kiekio ir baltųjų kraujo ląstelių kiekio, taip pat leukogramos. Jei prieš gydymą etopozidu buvo taikyta radioterapija ar chemoterapija, reikia skirti pakankamai laiko atsigauti kaulų čiulpams.

Pacientams, kurių neutrofilų kiekis yra mažesnis nei 1500 ląstelių/mm3 ar trombocitų kiekis mažesnis nei 100000 ląstelių/mm3, etopozido leisti negalima, nebent tokį sumažėjimą būtų sukėlusi piktybinė liga.

Po pradinės dozės vartojamas paskesnes dozes reikia koreguoti, jei atsiradęs mažesnis nei 500 ląstelių/mm3 neutrofilų kiekis išsilaiko ilgiau nei 5 paras arba yra susijęs su karščiavimu ar infekcija, jei atsiranda mažesnis nei 25000 ląstelių /mm3 (25 x 1012 /l) trombocitų kiekis, pasireiškia bet koks kitoks 3-ojo ar 4-ojo laipsnio toksinis poveikis arba jeigu inkstų klirensas yra mažesnis nei 50 ml/min. Dozę reikia koreguoti atsižvelgiant į kitus kartu vartojamus vaistinius preparatus, sukeliančius kaulų čiulpų slopinimą, ar ankstesnės radioterapijos ar chemoterapijos poveikį, kuris galėjo pažeisti kaulų čiulpus.

Ūminė leukemija, galinti pasireikšti kartu su mielodisplaziniu sindromu arba be jo, pasitaikė pacientams, kurie buvo gydomi chemoterapiniais preparatais, tarp kurių buvo etopozidas.

Nežinoma nei bendros dozės rizika, nei skatinantys veiksniai, susiję su antrinės leukemijos pasireiškimu. Buvo užsiminta apie etopozido leidimo grafiko ir bendros dozės įtaką, tačiau aiškiai nustatyta nebuvo.

Kai kuriais antrinės leukemijos atvejais pacientams, gydytiems epipodofilotoksinais, buvo nustatytas 11q23 chromosomos nuokrypis nuo normos. Šis nuokrypis nuo normos taip pat pastebėtas pacientams, kuriems antrinė leukemija pasireiškė po gydymo chemoterapija be epipodofilotoksinų, ir de novo pasireiškiančios leukemijos atveju. Epipodofilotoksinais gydytų pacientų antrinei leukopenijai būdingas trumpas jos latentinis periodas: vidutinis leukemijos pasireiškimo laikas yra maždaug 32 mėnesiai.

Etopozidas gali sukelti anafilaksinę reakciją, pasireiškiančią šalčio krėtimu, karščiavimu, tachikardija, bronchų spazmu, dispnėja ir hipotenzija, kuri gali būti mirtina. Gydymas yra simptominis. Infuziją reikia nedelsiant nutraukti ir gydytojo nuožiūra gydyti kraujagysles sutraukiančiais vaistiniais preparatais, kortikosteroidais, antihistamininiais preparatais ar kraujo tūrį didinančiais preparatais.

Etoposido tirpalą galima tik lėtai (paprastai 30-60 minučių) infuzuoti į veną, kadangi greito leidimo į veną atveju kaip nepageidaujamas poveikis gali pasireikšti hipotenzija.

Visais atvejais, kai svarstomas etopozido vartojimas chemoterapijai, gydytojas turi įvertinti vaistinio preparato būtinumą ir naudą, palyginti su nepageidaujamų reakcijų rizika. Dauguma nepageidaujamų reakcijų praeina, jei nustatomos anksti. Jeigu pasireiškia sunkios nepageidaujamos reakcijos, gydytojo sprendimu reikia sumažinti vaistinio preparato dozę arba nutraukti jo vartojimą ir imtis tinkamų korekcijos priemonių. Vėl pradėti gydyti etopozidu reikia atsargiai, tinkamai apsvarsčius tolesnį vaistinio preparato poreikį ir atidžiai stebint, ar neatsinaujina toksinis poveikis.

Pacientams, kurių albumino kiekis kraujo serume mažas, gali būti didesnė su etopozidu susijusio toksinio poveikio rizika. Pacientams, kurių kepenų ar inkstų funkcija sutrikusi, dėl kaupimosi rizikos reikia reguliariai tirti kepenų ir inkstų funkciją.

Prieš pradedant gydyti etopozidu, reikia išgydyti bakterines infekcines ligas.

Atsižvelgiant į etopozido mutageninio poveikio galimumą, vyrams ir moterims reikia naudoti veiksmingą kontracepcijos metodą gydymo metu ir bent 6 mėnesius po gydymo nutraukimo. Jei po gydymo pacientas nori susilaukti vaikų, rekomenduojama genetiko konsultacija. Kadangi etopozidas gali sumažinti vyrų vaisingumą, dėl vėlesnės tėvystės svarstytinas svarstytinas spermos konservavimas.

Vaikų populiacija

Etoposid EBEWE saugumas ir veiksmingumas vaikams ir paaugliams sistemingai neištirti.

30 - 40  pacientų atsiranda pykinimas ir vėmimas. Šį poveikį silpnina vėmimą slopinantys vaistiniai preparatai.

Etoposid EBEWE sudėtyje yra polisorbato 80. Prieš laiką gimusiems kūdikiams buvo su injekciniu vitamino E preparatu, kurio sudėtyje buvo polisorbato 80, susijusio gyvybei pavojingo sindromo  kepenų ir inkstų nepakankamumas, plaučių funkcijos pablogėjimas, trombocitopenija ir ascitas  atvejų.

Viename mililitre Etoposid EBEWE koncentrato yra 260,6 mg etanolio. Infuzavus 120 mg/m2 kūno paviršiaus dozę pacientui, kurio kūno paviršiaus plotas yra 1,6 m2, į organizmą patenka 2,5 g etanolio. Kenksmingas sergantiems alkoholizmu. Būtina atsižvelgti nėščiosioms, žindyvėms, vaikams ir didelės rizikos grupės (pvz., sergantiems kepenų ligomis ar epilepsija) pacientams.

Šio vaistinio preparato 1 ml yra 20 mg benzilo alkoholio. Negalima skirti neišnešiotiems kūdikiams ir naujagimiams. Kūdikiams ir vaikams iki 3 metų gali sukelti toksinių ir anafilaktoidinių reakcijų.

Sutrikusi inkstų funkcija

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi, pradinę dozę rekomenduojama koreguoti atsižvelgiant į kreatinino klirensą.

Kreatinino klirensas Rekomenduojama paros dozė
 50 ml/min 100 % dozės
15 – 50 ml/min 75 % dozės

Tolesnį dozavimą reikia nustatyti atsižvelgiant į tai, kaip pacientas vaistinį preparatą toleruoja, ir kokį klinikinį poveikį preparatas sukelia. Apie pacientus, kurių kreatinino klirensas < 15 ml/min, duomenų nėra, todėl šiems pacientams reikia svarstyti tolesnį dozės mažinimą.



"Etoposid Ebewe tirpalas 100mg/5ml N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.35 Vilnius
Visuomenės vaistinė
Ozo g. 25, Vilnius
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 23:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 6val. 30min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.196, Klaipėda
Visuomenės vaistinė
Taikos pr. 61, Klaipėda
(8 800) 50 005
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Gintarinė vaistinė, UAB fil.nr.193 Klaipėda

M.Mažvydo al. 6-9, Klaipėda
(8 46) 215 067
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.217, Kaunas
Visuomenės vaistinė
Karaliaus Mindaugo pr. 49, Kaunas
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 23:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 6val. 30min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.15 Vilnius
Budinti vaistinė
Visuomenės vaistinė
Ukmergės g. 282, Vilnius
(8 800) 50 005
Vaistinė dirba visą parą.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.264, Šiauliai

Aido g. 8, Šiauliai
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 09:00 - 22:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 5val. 30min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.115, Kaunas
Visuomenės vaistinė
Savanorių pr. 255 , Kaunas
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 22:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 5val. 30min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.11 Vilnius
Visuomenės vaistinė
Mindaugo g. 11, Vilnius
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 08:00 - 23:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 6val. 30min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas Nr.12 Vilnius
Visuomenės vaistinė
Kalvarijų g. 98/Žalgirio g. 105, Vilnius
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - VII 07:00 - 22:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 5val. 30min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating

Eurovaistinė, UAB filialas, Vilnius Viršuliškių
Visuomenės vaistinė
Viršuliškių g. 30, Vilnius
(8 800) 50 005
Darbo laikas: I - V 08:00 - 22:00 VI 08:00 - 20:00 VII 08:00 - 17:00 
Iki įstaigos darbo pabaigos liko: 5val. 30min.
Įvertinimas ratingratingratingratingrating



Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena