Enap HL 10mg+12,5mg tabletės N20

Enalaprilis priklauso vaistų, slopinančių angiotenziną konvertuojantį fermentą (AKF), grupei.

Hidrochlorotiazidas priklauso šlapimo išskyrimą didinančių vaistų (diuretikų) grupei.

Enap-H ir Enap-HL vartojami aukštam kraujospūdžiui (hipertenzijai) mažinti.

Enap-H ir Enap-HL vartoti negalima:

jeigu yra alergija (padidėjęs jautrumas) enalapriliui, hidrochlorotiazidui, bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai, kitiems AKF inhibitoriams arba sulfamidų dariniams (jei nežinote, kokie tai vaistai, klauskite gydytojo);

jeigu anksčiau vartojant kitokių AKF slopinančių vaistų, buvo padidėjusio jautrumo reakcija (angioedema): niežulys, dilgėlinė, švokštimas, rankų, veido, lūpų, burnos, gerklės, liežuvio ar vokų tinimas;

jei yra paveldima arba savaiminė, t. y. nežinomų priežasčių sukeliama, angioedema;

jei inkstų veikla labai sutrikusi;

jei kepenų veikla labai sutrikusi;

jeigu sergate podagra;

jeigu kraujyje padidėjęs šlapimo rūgšties kiekis;

jeigu sergate ligomis, kurių metu sutrinka tulžies nutekėjimas;

jeigu kraujyje yra sumažėjęs kalio ar padidėjęs kalcio kiekis, ir šie sutrikimai atsparūs gydymui;

jei esate daugiau nei tris mėnesius nėščia. Taip pat geriau vengti Enap-H ar Enap-HL vartoti ankstyvojo nėštumo metu (žr. skyrių „Nėštumas“);

jeigu sergate cukriniu diabetu arba Jūsų inkstų veikla sutrikusi ir Jums paskirtas kraujospūdį mažinantis vaistas, kurio sudėtyje yra aliskireno.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, prieš pradėdami vartoti Enap-H ir Enap-HL:

jeigu yra inkstų sutrikimų, neseniai persodintas inkstas arba esate gydomas dializėmis;

jeigu sergate kraujo liga;

jeigu yra kepenų sutrikimų;

jei ribojate druskos kiekį maiste arba jei neseniai stipriai vėmėte ar viduriavote;

jeigu vartojate alopurinolio (juo gydoma podagra) ar prokainamido (vaisto nuo nenormalaus širdies plakimo). Jeigu Jums pasireikštų kokia nors infekcija (galimi simptomai yra aukšta temperatūra ar karščiavimas), turite nedelsdamas kreiptis į gydytoją. Gydytojas, siekdamas patikrinti baltųjų ląstelių kiekį kraujyje, gali nurodyti tam tikrais laikotarpiais atlikti kraujo tyrimus;

jeigu sergate cukriniu diabetu ir vartojate vaistų (įskaitant insuliną) šiai ligai kontroliuoti (turite stebėti, ar gliukozės kiekis kraujyje netampa per mažas, ypač pirmaisiais gydymo mėnesiais);

jeigu yra širdies sutrikimų, vadinamų aortos stenoze, hipertrofine kardiomiopatija ar kraujo ištakos iš kairiojo širdies skilvelio obstrukcija, arba jei yra kitokių širdies sutrikimų ar ligų;

jeigu vartojate šlapimo išsiskyrimą skatinančių vaistų (diuretikų);

jeigu vartojant kitokių vaistų buvo pasireiškusi angioedema. Galimi požymiai yra niežulys, dilgėlinė, švokštimas ir rankų, gerklės, burnos ar akių vokų patinimas;

jeigu sergate kraujagyslių kolagenoze (sistemine raudonąja vilklige), vartojate imuninę sistemą slopinančių preparatų (jų vartojama autoimuninėms ligoms, pvz., reumatoidiniam artritui, gydyti arba po organų persodinimo);

jeigu vartojate kalio papildų arba druskos pakaitalų, kuriuose yra kalio;

jeigu vartojate ličio preparatų (jais gydomi kai kurie psichikos sutrikimai);

jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių;

jeigu manote, kad esate (arba galite tapti) nėščia, turite apie tai pasakyti savo gydytojui. Ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu Enap-H ar Enap-HL vartoti nerekomenduojama. Vartojamas po trečio nėštumo mėnesio šis vaistas gali padaryti didžiulės žalos Jūsų kūdikiui, žr. skyrių „Nėštumas ir žindymo laikotarpis“;

jeigu vartojate kurį nors iš šių vaistų padidėjusiam kraujospūdžiui mažinti:

angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) (vadinamąjį sartaną, pavyzdžiui, valsartaną, telmisartaną, irbesartaną), ypač jei turite su diabetu susijusių inkstų sutrikimų;

aliskireną.

Gydytojas gali reguliariai tirti Jūsų inkstų funkciją, kraujospūdį ir elektrolitų kiekį (pvz., kalio) kraujyje.

Taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyryje „Enap-H ir Enap-HL vartoti negalima“.

Toliau išvardytais atvejais apie enalaprilio ir hidrochlorotiazido derinio vartojimą būtina pasakyti gydytojui.

Prieš mažo tankio lipoproteinų (MTL) aferezę (tam tikru prietaisu iš kraujo šalinamas cholesterolis).

Prieš operaciją ar nuskausminimą (net ir odontologinių procedūrų metu)

Prieš desensibilizavimą (procedūra, kurios metu mažinamas organizmo jautrumas bičių ar vapsvų nuodams).

Prieš tyrimą prieskydinių liaukų (jos yra kakle ir kontroliuoja kalcio koncentraciją kraujyje) funkcijos tyrimą.

Prieš enalaprilio ir hidrochlorotiazido derinio vartojimą bei reguliariai gydymo metu gydytojas ne tik matuos Jūsų kraujospūdį, bet ir gali liepti atlikti kraujo tyrimus, kad galėtų nustatyti, ar gerai funkcionuoja inkstai.

Jei sergate krūtinės angina ir šio vaisto vartojimo laikotarpiu ji pasunkėjo, pasakykite gydytojui.

Vaikams ir paaugliams

Vaikams enalaprilio ir hidrochlorotiazido derinio vartoti nerekomenduojama.

Kiti vaistai ir Enap-H / Enap-HL

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui, kadangi kai kurie vaistai gali keisti vieni kitų poveikį. Būtina pasakyti ir apie vartojamus žolinius preparatus. Kai kurie vaistai gali keisti Enap-H ir Enap-HL poveikį:

kalį organizme sulaikančios šlapimo išsiskyrimą skatinančios tabletės, pvz., spironolaktonas, eplerenonas, triamterenas ar amiloridas, kalio papildai ar druskos pakaitalai, kuriuose yra kalio. Enap-H ar Enap-HL gali didinti kalio kiekį kraujyje ir jis gali tapti per didelis, tačiau tokio poveikio požymių yra nedaug, minėtas sutrikimas paprastai nustatomas kraujo tyrimu;

šlapimo išsiskyrimą skatinančios tabletės (diuretikų), pvz., tiazidas, furozemidas, bumetanidas;

kiti kraujospūdį mažinantys vaistai, pvz., nitroglicerinas, nitratai ir kraujagysles plečiantys preparatai;

litis (juo gydomi kai kurie psichikos sutrikimai). Enap-H ar Enap-HL kartu su šiuo vaistu vartoti negalima;

barbitūratai (raminamieji vaistai, vartojami epilepsijai gydyti);

vaistai skausmui malšinti, pvz., morfinas ar anestetikai (kraujospūdis gali tapti per mažas);

tricikliai antidepresantai, pvz., amitriptilinas (juo gydoma depresija), bei preparatai nuo psichozės, pvz., fenotiazinai;

vaistai nuo cukrinio diabeto (geriamieji cukraus kiekį kraujyje mažinantys vaistai ar insulinas). Kartu su vaistais nuo diabeto vartojamas Enap-H ar Enap-HL gali dar labiau sumažinti cukraus kiekį kraujyje;

kolestiraminas ar kolestipolis (jų vartojama norint kontroliuoti cholesterolio kiekį kraujyje);

vaistai, kurie, esant skausmingam sutrikimui, ypač raumenų, kaulų ar sąnarių, malšina uždegimą ir stingulį:

aukso preparatai (jei minėtų vaistų vartojama su Enap-H ar Enap-HL, gali pasireikšti veido paraudimas, šleikštulys (pykinimas), vėmimas ar sumažėti kraujospūdis);

nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo (NVNU), pvz., diflunisalis ar diklofenakas. Minėti vaistai gali sutrikdyti kraujospūdžio kontrolę ir didinti kalio kiekį kraujyje;

kraujagysles sutraukiantys aminai, pvz., efedrinas (jo yra kai kurių vaistų nuo kosulio sudėtyje) ar noradrenalinas ir adrenalinas (jais gydoma hipotenzija, šokas, širdies nepakankamumas, astma ar alergija). Minėti preparatai, vartojami kartu su Enap-H ar Enap-HL, Jūsų kraujospūdį gali išlaikyti didelį;

adrenokortikotropinis hormonas (AKTH, jo vartojant nustatoma, ar antinksčiai veikia tinkamai);

kortikosteroidai (jais gydomi įvairūs sutrikimai, įskaitant reumatizmą, sąnarių uždegimą, alergines būkles, astmą kai kurias odos bei kraujo ligas);

alopurinolis (vaistas nuo podagros);

Ciklosporinas (imuninę sistemą slopinantis vaistas, kurio vartojama autoimuninėms ligoms, pvz., reumatoidiniam artritui, gydyti ar po organo persodinimo);

vaistai nuo vėžio;

antacidiniai preparatai (jų vartojama nuo nevirškinimo);

prokainamidas, amjodaronas ar sotalolis (vaistai nuo širdies ritmo sutrikimo);

rusmenės preparatai (jais gydomi širdies sutrikimai);

karbenoksalonas (juo gydomos skrandžio opos);

didelėmis dozėmis ar dažnai vartojami vidurius paleidžiantys preparatai).

Jūsų gydytojui gali tekti pakeisti vaisto dozę ir (arba) imtis kitų atsargumo priemonių, jeigu vartojate angiotenzino II receptorių blokatorių (ARB) arba aliskireno (taip pat žiūrėkite informaciją, pateiktą poskyriuose „Enap-H ir Enap-HL vartoti negalima“ ir „Įspėjimai ir atsargumo priemonės“).

Gydytojas turės tai omeny ir, jei reikės, pakeis gydymą. Jeigu vartojate arba neseniai vartojote kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, būtinai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Enap-H ir Enap-HL vartojimas su maistu, gėrimais ir alkoholiu

Šių preparatų galima vartoti valgio metu arba po valgio, užgeriant skysčiu.

Paklauskite gydytojo, ar gydymosi šiais preparatais metu galima gerti alkoholio.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju. Dažniausiai gydytojas rekomenduos nutraukti Enap-H ar Enap-HL vartojimą prieš pastojant arba iš karto, kai tik sužinosite, kad pastojote, ir vietoj Enap-H ar Enap-HL skirs vartoti kitokių vaistų. Enap-H ar Enap-HL nerekomenduojama vartoti ankstyvojo nėštumo metu ir negalima vartoti, jeigu yra daugiau kaip 3 nėštumo mėnesiai, nes po trečio nėštumo mėnesio vartojamas vaistas gali sunkiai pakenkti vaisiui.

Į moters pieną prasikverbia abi veikliosios Enap-H bei Enap-HL medžiagos: ir enalaprilio maleatas, ir hidrochlorotiazidas.

Pasakykite savo gydytojui, jei maitinate krūtimi ar ruošiatės pradėti tai daryti. Enap-H ar Enap-HL vartojimo metu naujagimių (pirmąsias kelias savaites po gimimo) ir ypač prieš laiką gimusių kūdikių žindyti nerekomenduojama.

Abu vaistai krūtimi maitinamam kūdikiui gali sukelti sunkių nepageidaujamų reakcijų, todėl Jūsų gydytojas patars dėl galimos Enap-H ar Enap-HL vartojimo naudos ir rizikos, lyginant ją su kitais gydymo būdais.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Kai kuriems pacientams gydymo metu, ypač pradžioje, padidinus dozę ar kartu pavartojus alkoholio, vaistas gali sukelti svaigulį ir nuovargį bei taip pabloginti gebėjimą vairuoti bei valdyti mechanizmus. Tokiu atveju nevairuokite, nevaldykite mechanizmų, neatlikinėkite kitokių budrumo reikalaujančių veiksmų.

Enap H ir Enap HL sudėtyje yra laktozės.

Jeigu gydytojas Jums yra sakęs, kad netoleruojate kokių nors angliavandenių, kreipkitės į jį prieš pradėdami vartoti šį vaistą.

Enap-H ir Enap-HL visada vartokite tiksliai taip, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Rekomenduojama dozė yra 1 tabletė vieną kartą per parą. Jei reikia, dozę gydytojas gali padidinti iki 2 tablečių vieną kartą per parą.

Tabletę būtina nuryti nepažeistą, valgant arba po valgio, užgeriant skysčiu. Šio vaisto reikia vartoti reguliariai, geriausiai rytą, visada tokiu pačiu laiku.

Jei sutrikusi inkstų veikla ar vartojate diuretikų, dozę parinks gydytojas.

Gydymo trukmę kiekvienam pacientui nustatys gydytojas.

Jeigu manote, kad Enap-H ar Enap-HL veikia per stipriai arba per silpnai, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Ką daryti pavartojus per didelę Enap-H ir Enap-HL dozę?

Jei išgėrėte per daug tablečių, nedelsdami kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dažniausi perdozavimo požymiai yra pykinimas, padažnėję širdies susitraukimai, galvos svaigimas ir alpimas dėl pernelyg didelio kraujospūdžio sumažėjimo (hipotenzijos).

Pamiršus pavartoti Enap-H ir Enap-HL

Užmirštą dozę gerkite tuoj pat, kai tik prisiminsite, tačiau jeigu iki kitos dozės vartojimo laiko bus likusios tik kelios valandos, užmirštąją dozę praleiskite, o toliau preparato vartokite įprastine tvarka. Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Būtina nedelsiant nutraukti enalaprilio ir hidrochlorotiazido vartojimą ir kreiptis į gydytoją, jei:

pasireiškia didelis svaigulys ar alpulys (ypač gydymo pradžioje, didinant dozę ar stojantis).

Jei prasideda alerginė reakcija (atsiranda toliau išvardytų simptomų), būtina nedelsiant nutraukti vaisto vartojimą ir kreiptis į gydytoją.

Niežulys.

Dusulys ar švokštimas.

Sunkus odos išbėrimas.

Rankų, burnos, gerklės, veido ar akių patinimas.

Kitoks galimas šalutinis poveikis

Labai dažnas (pasireiškia daugiau kaip 1 iš 10 vaistą vartojusių žmonių):

neryškus matomas vaizdas, kosulys, šleikštulys (pykinimas), silpnumas.

Dažnas (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10 žmonių):

galvos skausmas, depresija, mažas kraujospūdis, alpulys;

krūtinės skausmas, širdies ritmo pokytis, angina, dažnas širdies plakimas, dusulys;

viduriavimas, pilvo skausmas, skonio pojūčio pokytis, skysčių susilaikymas (edema), nuovargio pojūtis;

išbėrimas, padidėjęs jautrumas ir angioneurozinė edema: gauta pranešimų apie veido, galūnių, lūpų, liežuvio, balso aparato ir (arba) gerklų angioneurozinę edemą;

kalio kiekio kraujyje padidėjimas, kreatinino kiekio serume padidėjimas (abiem atvejais sutrikimas nustatomas atliekant laboratorinį tyrimą), mažas kalio kiekis kraujyje, padidėjęs cholesterolio kiekis kraujyje, padidėjęs trigliceridų kiekis kraujyje, padidėjęs šlapimo rūgšties kiekis kraujyje;

raumenų mėšlungis.

Nedažnas (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 100 žmonių):

mažakraujystė, nerimas, būklės pojūčio sustiprėjimas ar drebulio pojūtis (tokį poveikį sukelia mažas cukraus kiekis kraujyje), sumišimas, mieguistumo pojūtis, miego sutrikimas, nervingumo pojūtis, dilgčiojimas ar tirpimas, sukimosi pojūtis;

mažas kraujospūdis (stojantis gali labai svaigti galva), dažnas ar netolygus, stiprus, juntamas širdies plakimas, širdies priepuolis arba insultas (didelės rizikos pacientams);

nosies bėgimas (sloga), gerklės skausmas ir užkimimas, kvėpavimo pasunkėjimas ar astma;

žarnyno nepraeinamumas, kasos uždegimas, vėmimas, nevirškinimas, vidurių užkietėjimas, netinkamo maitinimosi pojūtis (anoreksija), skrandžio dirginimas, burnos džiūvimas, pilvo pūtimas, podagra;

deginantis ar maudžiantis skausmas, skrandžio tuštumo pojūtis bei alkis, ypač nevalgius (tokį poveikį sukelia pepsinė opa), smarkus prakaitavimas, niežulys, ruplės (dilgėlinė), plaukų slinkimas, baltymas šlapime (paprastai toks poveikis nustatomas atliekant laboratorinį tyrimą);

impotencija, lytinio potraukio sumažėjimas, paraudimas, spengimas ausyse, letargijos pojūtis, didelė temperatūra, šlapalo kiekio padidėjimas, natrio kiekio sumažėjimas kraujyje (paprastai toks poveikis nustatomas atliekant laboratorinį tyrimą), silpnumas (negalavimas);

mažas magnio kiekis kraujyje (hipomagnezemija);

inkstų sutrikimai;

sąnarių skausmas.

Retas (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 1000 žmonių):

keisti sapnai, miego sutrikimai;

baltųjų kraujo ląstelių, raudonųjų kraujo ląstelių, trombocitų kiekio sumažėjimas, kaulų čiulpų slopinimas (tokie sutrikimai paprastai nustatomi atliekant laboratorinį tyrimą);

limfmazgių patinimas, autoimuninės ligos, paraudimą ir skausmą sukeliantis rankų ir kojų pirštų kraujotakos susilpnėjimas (Raynaud sindromas), skysčio atsiradimas plaučiuose, nosies gleivinės uždegimas arba skausmas;

eozinofilinis plaučių uždegimas (galimi požymiai yra kosulys, didelė temperatūra ir kvėpavimo pasunkėjimas);

burnos skausmas, patinimas ar išopėjimas, liežuvio infekcija ar patinimas ir skausmas, inkstų sutrikimai, pvz., apatinės nugaros dalies skausmas ir išskiriamo šlapimo kiekio sumažėjimas;

nosies gleivinės patinimas;

kvėpavimo pasunkėjimas, kvėpavimo sutrikimas;

kepenų nepakankamumas ar uždegimas, galintis sukelti odos pageltimą (geltą);

stiprus odos paraudimas, pūslėjimas ar lupimasis;

krūtų padidėjimas vyrams;

kepenų fermentų aktyvumo ar bilirubino kiekio padidėjimas kraujyje (toks poveikis paprastai nustatomas atliekant kraujo tyrimą), cukraus kiekio padidėjimas kraujyje;

raumenų silpnumas, kurį kartais sukelia mažas kalio kiekis kraujyje (parezė);

Labai retas (pasireiškia mažiau kaip 1 iš 10 000 žmonių):

žarnyno angioedema. Galimi požymiai yra pilvo skausmas, pykinimas ir vėmimas, kalcio kiekio kraujyje padidėjimas.

Nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

Gauta pranešimų apie atsiradimą simptomų komplekso atsiradimą, pasireiškiantį kai kuriais ar visais toliau išvardytais požymiais.

Karščiavimas, kraujagyslių uždegimas, raumenų ar sąnarių skausmas ar uždegimas.

Kraujo sutrikimas, apimantis visus kraujo komponentus (paprastai nustatomas atliekant kraujo tyrimą),

Išbėrimas, padidėjęs jautrumas šviesai ir kitoks poveikis odai.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti tiesiogiai, užpildę interneto svetainėje http://www.vvkt.lt esančią formą, paštu Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos, Žirmūnų g. 139A, LT 09120 Vilnius, tel: 8 800 73568, faksu 8 800 20131 arba el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt. Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Ant dėžutės ir lizdinės plokštelės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo drėgmės.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Enap-H ir Enap-HL sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra enalaprilio maleatas ir hidrochlorotiazidas.

- Vienoje Enap-H 10mg/25 mg tabletėje yra 10 mg enalaprilio maleato ir 25 mg hidrochlorotiazido.

- Vienoje Enap-HL 10mg/12,5 mg tabletėje yra 10 mg enalaprilio maleato ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.

- Vienoje Enap-HL 20mg/12,5 mg tabletėje yra 20 mg enalaprilio maleato ir 12,5 mg hidrochlorotiazido.

- Pagalbinės Enap-H 10mg/25 mg medžiagos yra laktozė monohidratas, chinolino geltonasis (E104), kukurūzų krakmolas, talkas (E553b), natrio-vandenilio karbonatas, magnio stearatas (E572), pregelifikuotas krakmolas.

- Pagalbinės Enap-HL 10mg/12,5 mg medžiagos yra laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, talkas (E553b), natrio-vandenilio karbonatas, magnio stearatas (E572), pregelifikuotas krakmolas.

- Pagalbinės Enap-HL 20mg/12,5 mg medžiagos yra laktozė monohidratas, kukurūzų krakmolas, natrio vandenilio karbonatas, pregelifikuotas krakmolas, talkas (E553b), magnio stearatas (E572).

Enap-H ir Enap-HL išvaizda ir kiekis pakuotėje

Enap-H 10 mg/25 mg ir Enap-HL 10 mg/12,5 mg tabletės yra geltonos, apvalios, lygiu paviršiumi, su vagele vienoje pusėje, kuri skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes. Dėžutėje yra 20, 30, 60 arba 90 tablečių lizdinėse plokštelėse.

Enap-HL 20 mg/12,5 mg tabletė yra balta, apvali, lygiu paviršiumi, su vagele vienoje pusėje, kuri skirta tik tabletei perlaužti, kad būtų lengviau nuryti, bet ne jai padalyti į lygias dozes. Dėžutėje yra 20, 30, 60, 90 arba 100 tablečių lizdinėse plokštelėse.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Rinkodaros teisės turėtojas ir gamintojas

Krka, d.d., Novo mesto

Šmarješka cesta 6,

8501 Novo mesto

Slovėnija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį rinkodaros teisės turėtojo atstovą.

UAB KRKA Lietuva

Senasis Ukmergės kelias 4,

Užubalių km.,Vilniaus r.

LT - 14013

Tel. + 370 5 236 27 40

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2015-02-25

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.