E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Clariscan 0.5mmol/ml injekcinis tirpalas 10ml N10

Kitos įvairios vaistinės medžiagos >  Kontrastiniai preparatai
Pavadinimas: Clariscan 0.5mmol/ml injekcinis tirpalas 10ml N10
Veikliosios medžiagos: Gadoteric acid
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: GE Healthcare
ATC kodas V08CA02
Vidutinė kaina: 76,53 Eur (264,24 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Kas yra Clariscan

Clariscan sudėtyje yra veikliosios medžiagos gadotero rūgšties. Jis priskiriamas kontrastinių medžiagų, naudojamų atliekant magnetinio rezonanso tyrimą (MRT), grupei.

Kam Clariscan vartojamas

Clariscan vartojamas kontrastui sustiprinti, atliekant MRT tyrimą.

Suaugusiesiems bei vaikams ir paaugliams nuo 0 iki 18 metų amžiaus:

Centrinės nervų sistemos (CNS) MRT, įskaitant galvos smegenų, nugaros smegenų ir aplinkinių audinių defektus (pažeidimus).

Suaugusiesiems bei vaikams ir paaugliams nuo 6 mėnesių iki 18 metų amžiaus:

Viso kūno MRT, įskaitant defektus (pažeidimus).

Tik suaugusiesiems:

arterijų, išskyrus širdies vainikinių arterijų, defektus (pažeidimus) ar susiaurėjimą (stenozę) – magnetinio rezonanso angiografija.

Šis vaistas vartojamas tik diagnostikai.

Kaip Clariscan veikia

Clariscan suteikia galimybę geriau įvertinti vaizdus MRT skeneryje. Jis sustiprina kontrastą tarp tiriamos kūno dalies ir likusios kūno dalies. Jis suteikia galimybę gydytojui ar radiologui geriau įvertinti įvairias kūno vietas.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Clariscan vartoti negalima:

jeigu yra alergija gadotero rūgščiai arba bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

jeigu esate alergiški vaistams, kurių sudėtyje yra gadolinio, ar kitiems kontrastiniams preparatams, naudojamiems atliekant MRT.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Prieš tyrimą, nusiimkite visus nešiojamus metalinius daiktus.

Pasitarkite su gydytoju ar radiologu, prieš pradėdami vartoti Clariscan, jeigu:

praeityje, atliekant tyrimą, Jums pasireiškė reakcija kontrastinei medžiagai;

sergate astma;

praeityje Jums buvo alergija, pavyzdžiui, alergija jūros produktams, šienligė, dilgėlinė (stiprus niežėjimas);

vartojate beta adrenoblokatorių (vaistų nuo širdies ir kraujospūdžio sutrikimų, pavyzdžiui, metoprololio);

Jūsų inkstų funkcija sutrikusi;

Jums neseniai atlikta kepenų persodinimo operacija arba tokia operacija Jums yra planuojama artimiausiu metu;

Jums buvo priepuolių (traukulių ar konvulsijų) arba gydotės nuo epilepsijos;

Jums buvo sunkių širdies funkcijos sutrikimų;

sergate širdies ar kraujagyslių liga;

Jums implantuotas širdies stimuliatorius, geležies pagrindu pagamintas (feromagnetinis) spaustukas, implantas ar insulino pompa arba įtariami bet kokie metaliniai svetimkūniai, ypač akyje. Esant tokiai būklei MRT yra netinkamas tyrimo būdas.

Prieš vartojant Clariscan, pasakykite gydytojui ar radiologui, jei Jums tinka bet kuris iš anksčiau išvardytų punktų.

Sunkaus šalutinio poveikio rizika

Kaip ir su visomis MRT tyrimui naudojamomis kontrastinėmis medžiagomis yra šalutinio poveikio rizika. Šalutinis poveikis paprastai yra nedidelis ir laikinas, bet jo negalima prognozuoti. Tačiau išlieka rizika, kad tai gali sukelti pavojų Jūsų gyvybei:

Galimas sunkus šalutinis poveikis gali pasireikšti tuojau pat ar per vieną valandą nuo vaisto vartojimo.

Šalutinis poveikis gali pasireikšti iki 7 parų po gydymo. Šalutinis poveikis yra labiau tikėtinas, jei kada nors anksčiau Jums pasireiškė reakcija į MRT kontrastinę medžiagą (žr. 4 skyrių „Galimas šalutinis poveikis“).

Prieš vartojant Clariscan, pasakykite gydytojui ar radiologui, jei praeityje Jums pasireiškė reakcija. Jūsų gydytojas ar radiologas Jums skirs Clariscan, jei nauda viršija riziką. Pavartojus Clariscan, Jūsų gydytojas ar radiologas Jus kruopščiai stebės.

Tyrimai ir patikrinimai

Prieš Clariscan vartojimą, ypač jeigu esate vyresnis kaip 65 metų amžiaus, Jūsų gydytojas ar radiologas gali skirti kraujo tyrimą tam, kad nustatytų, ar nesutrikusi Jūsų inkstų funkcija.

Vaikams ir paaugliams

Nerekomenduojama naudoti angiografijai vaikams jaunesniems nei 18 metų amžiaus.

Naujagimiams ir kūdikiams

Jūsų gydytojas ar radiologas nuodugniai apsvarstys, ar Jūsų kūdikiui galima skirti Clariscan, nes naujagimių iki 4 savaičių ir kūdikių iki 1 metų amžiaus inkstų funkcija nepakankamai išsivyščiusi.

Nerekomenduojama naudoti viso kūno MRT vaikams jaunesniems nei 6 mėnesių amžiaus.

Kiti vaistai ir Clariscan

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba radiologui. Ypač svarbu pasakyti gydytojui ar radiologui, jei vartojate ar neseniai vartojote bet kurį iš šių vaistų nuo širdies ar kraujospūdžio sutrikimų:

beta adrenoblokatorių preparatų – vaistų, kurie lėtina širdies ritmą (pavyzdžiui, metoprololio)

vaistų, kurie praplečia kraujagysles ir sumažina kraujospūdį: kraujagysles veikiančių vaistų (pavyzdžiui, doksazosino), angiotenziną konvertuojančio fermento (ACE) inhibitorių (pavyzdžiui, ramiprilio), angiotenzino II receptorių blokatorių (pavyzdžiui, valsartano).

Pasakykite gydytojui arba radiologui, jei vartojate ar neseniai vartojote bet kurį iš aukščiau išvardytų vaistų.

Clariscan vartojimas su maistu ir gėrimais

Naudojant kontrastines medžiagas MRT tyrimui žinomas galimas nepageidaujamas poveikis yra pykinimas ir vėmimas. Todėl 2 valandas iki tyrimo pacientui negalima valgyti.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, pasitarkite su gydytoju ar radiologu, nes Clariscan negalima vartoti nėštumo metu, išskyrus absolučiai būtinus atvejus.

Žindymo laikotarpis

Jei žindote kūdikį ar pradėsite žindyti kūdikį, pasitarkite su gydytoju ar radiologu. Gydytojas ar radiologas Jums patars, ar žindymą galima tęsti. Jums gali tekti nutraukti kūdikio žindymą 24 valandoms po Clariscan vartojimo.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Duomenų apie Clariscan poveikį gebėjimui vairuoti nėra. Vis dėlto, vairuojant ar valdant mechanizmus, turėtumėte atsižvelgti į svaigulį (žemo kraujospūdžio simptomas) ir pykinimą. Jeigu po tyrimo jaučiatės blogai, neturėtumėte vairuoti ar valdyti mechanizmų.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Kaip vartoti Clariscan

Clariscan Jums bus suleistas į veną.

Procedūra bus atliekama ligoninėje, klinikoje ar privačios praktikos kabinete.

Medicinos personalas žino, kokių atsargumo priemonių reikia imtis.

Jie taip pat žino, kokių komplikacijų gali išsivystyti.

Tyrimo metu Jus stebės gydytojas arba radiologas.

Jūsų venoje bus paliktas kateteris.

Tai suteiks galimybę gydytojui ar radiologui prireikus Jums suleisti skubiai pagalbai tinkamų vaistų.

Jei Jums pasireikš alerginė reakcija, gydytojas arba radiologas nutrauks Clariscan skyrimą.

Kiek vartoti

Jūsų gydytojas ar radiologas nustatys, kokią Clariscan dozę Jums reikia skirti ir stebės, kaip atliekama injekcija.

Pacientai, kurių inkstų ir kepenų funkcija sutrikusi

Clariscan nerekomenduojama vartoti pacientams, kuriems yra sunkių inkstų funkcijos sutrikimų, ar pacientams, kuriems neseniai atlikta arba artimiausiu metu planuojama kepenų persodinimo operacija.

Tačiau, jei gydytojas arba radiologas nuspręs Jums skirti Clariscan:

MRT metu Jums turi būti skiriama tik viena Clariscan dozė ir

mažiausiai 7 paras Jums negali būti leidžiama antra injekcija.

Naujagimiai, kūdikiai, vaikai ir paaugliai

Šiems pacientams Clariscan bus skiriamas tik gydytojui arba radiologui kruopščiai apsvarsčius tokią galimybę. Tačiau, jei gydytojas arba radiologas nuspręs Jūsų vaikui skirti Clariscan:

MRT tyrimo metu turi būti skiriama tik viena Clariscan dozė ir

mažiausiai 7 paras negali būti leidžiama antra injekcija.

Nerekomenduojama naudoti viso kūno MRT vaikams jaunesniems nei 6 mėnesių amžiaus.

Nerekomenduojama naudoti angiografijai vaikams jaunesniems nei 18 metų amžiaus.

Senyvi pacientai

Jeigu esate 65 metų amžiaus ar vyresni, dozės keisti nebūtina, tačiau gydytojas gali skirti kraujo tyrimą tam, kad nustatytų ar nesutrikusi inkstų funkcija.

Ką daryti pavartojus per didelę Clariscan dozę?

Mažai tikėtina, kad vaisto Jums būtų perdozuota. Clariscan Jums bus suleistas gydymo įstaigoje apmokyto personalo.

Perdozavimo atveju, Clariscan iš organizmo galima pašalinti valant kraują (atliekant hemodializę).

Daugiau informacijos apie vaisto naudojimą ir tvarkymą medicinos ar sveikatos priežiūros specialistams pateikiama šio pakuotės lapelio pabaigoje.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba radiologą.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Suleidus vaisto, mažiausiai pusvalandį Jūs būsite stebimi.

Dauguma šalutinių poveikių pasireiškia iš karto, o kartais – vėliau. Po Clariscan injekcijos kai kurie šalutiniai poveikiai gali pasireikšti per kelias paras.

Yra nedidelis (retai) pavojus, kad Jums gali pasireikšti Clariscan sukelta alerginė reakcija. Šios reakcijos gali būti sunkios ir išskirtiniais atvejais sukelti šoką (labai retas alerginės reakcijos tipas, galintis sukelti pavojų gyvybei). Žemiau išvardinti simptomai gali būti pirmieji šoko požymiai.

Jei pajutote bet kurį iš šių požymių, nedelsdami pasakykite gydytojui, radiologui ar sveikatos priežiūros specialistui, nes Jums gali būti reikalingas skubus gydymas:

veido, burnos ar gerklės patinimas, galintis apsunkinti rijimą ar kvėpavimą;

plaštakų ar pėdų patinimas;

žemas kraujospūdis (hipotenzija - silpnumas);

pasunkėjęs kvėpavimas, įskaitant kvėpavimą su švilpesiu;

kosulys;

niežėjimas;

varvėjimas iš nosies;

čiaudulys ar akių dirginimas;

raudonos dėmės ant odos, stiprus niežėjimas (urtikarija).

Kiti šalutiniai poveikiai

Pasakykite gydytojui ar radiologui, jei pastebėjote bet kurį iš šių šalutinių poveikių:

Labai dažni: gali pasireikšti daugiau kaip 1 iš 10 žmonių

galvos skausmas;

dilgčiojimo pojūtis.

Dažni: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10 žmonių

šilumos ar šalčio pojūtis arba skausmas injekcijos vietoje;

pykinimas, vėmimas;

odos paraudimas, niežėjimas ir išbėrimas.

Nedažni: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 100 žmonių

alerginės reakcijos.

Reti: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 1000 žmonių

neįprastas skonis burnoje;

dilgėlinė (raudonos dėmės ant odos, stiprus niežėjimas (urtikarija));

pagausėjęs prakaitavimas.

Labai reti: gali pasireikšti rečiau kaip 1 iš 10000 žmonių

susijaudinimas ar nerimas;

koma, traukuliai, sinkopė (trumpalaikis sąmonės praradimas), silpnumas (svaigulys ir sąmonės praradimo pojūtis), svaigulys, kvapų pojūčio sutrikimas (dažnai nemalonaus kvapo jutimas), drebulys;

akių junginės uždegimas, akių paraudimas, neryškus matymas, sustiprėjęs ašarojimas, akių patinimas;

širdies sustojimas, pagreitėjęs ar sulėtėjęs širdies plakimas, neritmiškas širdies plakimas, smarkus širdies plakimas (palpitacija), žemas ar aukštas kraujospūdis, kraujagyslių padidėjimas ar atsipalaidavimas (kraujagyslių išsiplėtimas), sąlygojantis kraujospūdžio sumažėjimą ir lėtą širdies plakimą, blyškumas;

staigus kvėpavimo sustojimas (kvėpavimo sustojimas), skystis plaučiuose (plaučių edema), apsunkintas kvėpavimas, spaudimo gerklėje pojūtis, švokštimas, užsikimšusios nosies pojūtis, čiaudulys, kosulys, burnos džiūvimas;

viduriavimas, skrandžio skausmas, padidėjusi seilių gamyba;

egzema, kitos odos reakcijos (pavyzdžiui, paraudusi oda);

raumenų spazmai, raumenų silpnumas, nugaros skausmas;

nuovargio jausmas (negalavimas ar nuovargis);

skausmas ir nemalonus jausmas krūtinėje;

karščiavimas ar sustingimas;

veido patinimas;

patinimas arba reakcija ar nemalonus jausmas injekcijos vietoje, paraudimas ir skausmas, preparato pasklidimas venų išorėje gali sąlygoti uždegimą ar odos ląstelių žūtį (nekrozę) injekcijos vietoje, kraujo krešulių atsiradimas venose, kuris sukelia uždegimą (paviršinis flebitas);

deguonies kiekio kraujyje sumažėjimas.

Dažnis nežinomas: nežinomas pasireiškimo atvejų dažnumas

Nefrogeninė sisteminė fibrozė

Tai liga, sukelianti odos sukietėjimus bei galinti paveikti minkštuosius audinius ir vidaus organus. Ji dažniausiai pasireiškė pacientams, kuriems buvo leidžiamas Clariscan kartu su kitomis kontrastinėmis medžiagomis, kurių sudėtyje yra gadolinio.

Pasakykite gydytojui ar radiologui, jei pastebėjote bet kokius odos ar bet kurios kūno dalies spalvos ir storio pokyčius, nes tai gali būti minėtosios būklės požymis.

Šie šalutiniai poveikiai pasireiškė, vartojant kitas panašias MRT kontrastines medžiagas: raudonųjų kraujo kūnelių sunykimas (hemolizė), sumišimas, laikinas apakimas, akių skausmas, skambėjimas ausyse (ūžesys), ausų skausmas, astma, burnos džiūvimas, pūslelių tipo odos egzema, nesugebėjimas kontroliuoti šlapimo (šlapimo nelaikymas), inkstų pažeidimas, ūmus inkstų funkcijos sutrikimas, širdies elektrokardiogramos rodmenų pokyčiai, kraujo tyrimų pokyčiai (padidėjęs geležies kiekis kraujyje, padidėjęs bilirubino kiekis), nenormalūs kepenų funkcijos tyrimai.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Kaip laikyti Clariscan

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Flakonų/buteliukų laikymui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Užpildyto švirkšto negalima užšaldyti.

Ant flakono, buteliuko arba užpildyto švirkšto ir dėžutės po „Tinka iki/EXP“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinkamas vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Cheminis ir fizinis vartojamo vaisto stabilumas buvo stebėtas 48 valandas, laikant kambario temperatūroje. Mikrobiologiniu požiūriu, vaistą reikia suvartoti nedelsiant. Jei vaistas nesuvartojamas iš karto, už laikymo laiką ir sąlygas iki vartojimo yra atsakingas vartotojas ir paprastai vaistą galima laikyti 2° C – 8° C temperatūroje ne ilgiau kaip 24 val., nebent atidarymas buvo atliktas kontroliuojamomis ir patvirtintomis aseptinėmis sąlygomis.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Clariscan sudėtis

Veiklioji medžiaga yra gadotero rūgštis. Kiekviename ml injekcinio tirpalo yra 279,3 mg gadotero rūgšties (gadoterato megliumino pavidalu), tai atitinka 0,5 mmol gadotero rūgšties.

Pagalbinės medžiagos yra megliuminas, tetraksetanas (DOTA) ir injekcinis vanduo.

Clariscan išvaizda ir kiekis pakuotėje

Clariscan yra skaidrus, bespalvis ar gelsvas tirpalas, skirtas leisti į veną.

Clariscan tiekiamas toliau išvardytose pakuotėse.

Stikliniai flakonai (1 tipo, bespalviai) pripildyti po 5 ml, 10 ml, 15 ml ir 20 ml.

Polimeriniai užpildyti švirkštai pripildyti po 10 ml, 15 ml ir 20 ml.

Stikliniai buteliukai (1 tipo, bespalviai) ir polipropileniniai buteliukai, pripildyti po 50 ml ir 100 ml.

Visos talpyklės yra supakuotos išorinėje dėžutėje po 1 ir 10 vienetų.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

GE Healthcare AS

Nycoveien 1-2

NO-0485 Oslo

Norvegija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

General Electric International Inc.

Subačiaus g. 7,

LT-01127 Vilnius

Tel. +370 687 26753

Šis vaistas EEE valstybėse narėse registruotas tokiais pavadinimais:

Clariscan Austrija, Belgija, Bulgarija, Kroatija, Kipras, Čekija, Danija, Estija, Suomija, Prancūzija, Vokietija, Graikija, Vengrija, Islandija, Airija, Latvija, Lietuva, Liuksemburgas, Malta, Nyderlandai, Norvegija, Lenkija, Portugalija, Rumunija, Slovakija, Slovėnija, Ispanija, Jungtinė Karalystė

Claricyclic Italija

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2017-11-13.

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Toliau pateikta informacija skirta tik sveikatos priežiūros specialistams:

Dozavimas

Suaugusiesiems

Galvos ir nugaros smegenų MRT

Rekomenduojama dozė yra 0,1 mmol/kg kūno svorio, t.y. 0,2 ml/kg kūno svorio. Galvos smegenų augliu sergantiems pacientams papildoma 0,2 mmol/kg kūno svorio dozė, t.y. 0,4 ml/kg kūno svorio, dozė gali padėti geriau apibūdinti auglį ir palengvinti sprendimą dėl gydymo.

Viso kūno MRT (įskaitant kepenų, inkstų, kasos, dubens, plaučių, širdies, krūtų bei skeleto ir raumenų sistemos pažeidimus)

Diagnostiniu požiūriu tinkamą kontrastą užtikrinti rekomenduojama dozė yra 0,1 mmol/kg kūno svorio, t.y. 0,2 ml/kg kūno svorio.

Angiografijai: diagnostiniu požiūriu tinkamą kontrastą užtikrinti rekomeduojama injekcijos į veną dozė yra 0,1 mmol/kg kūno svorio, t.y. 0,2 ml/kg kūno svorio.

Esant išskirtinėms aplinkybėms (pvz., nepavykus gauti tinkamos, plataus kraujagyslių dalies ploto, vaizdo kokybės) gali būti pagrįstas, antros iš eilės injekcijos 0,1 mmol/kg kūno svorio, t.y. 0,2 ml/kg kūno svorio, skyrimas. Tačiau jei dviejų iš eilės leidžiamų Clariscan dozių vartojimas numatomas dar prieš atliekant angiografiją, priklausomai nuo turimų vaizdo tyrimo prietaisų, gali būti naudinga du kartus suleisti 0,05 mmol/kg kūno svorio (t.y. 0,1 ml/kg kūno svorio) dozę.

Ypatingos populiacijos

Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi

Clariscan vartoti tik pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (glomerulų filtracijos greitis (GFG) < 30 ml/min/1,73m2) ir pacientams perioperaciniu kepenų transplantacijos laikotarpiu, tik nuodugniai įvertinus naudos ir rizikos santykį ir jeigu diagnostinė informacija yra būtina ir jos negalima gauti nekontrastinio magnetinio rezonanso tyrimo (MRT) pagalba. Jei Clariscan vartojimo išvengti neįmanoma, dozė neturi viršyti 0,1 mmol/kg kūno svorio.

Skenavimo metu vartoti daugiau negu vieną dozę draudžiama. Duomenų apie kartotinį vartojimą nepakanka, todėl Clariscan injekcijas kartoti draudžiama, nebent intervalas tarp injekcijų yra ne mažesnis kaip 7 paros.

Senyviems (65 metų amžiaus ar vyresniems) pacientams

Dozės keisti nebūtina. Vartojant senyviems pacientams, būtinos atsargumo priemonės.

Pacientams, kurių kepenų funkcija sutrikusi

Šiems pacientams galima skirti suaugusiųjų dozę. Vaistinio preparato skirti rekomenduojama atsargiai, ypač perioperaciniu kepenų transplantacijos laikotarpiu (žr. aukščiau “Pacientams, kurių inkstų funkcija sutrikusi“).

Vaikų (0-18 metų) populiacija

Smegenų ir nugaros MRT, viso kūno MRT:

Rekomenduojama ir maksimali Clariscan dozė yra 0,1 mmol/kg kūno svorio. Skenavimo metu negali būti vartojama daugiau nei viena dozė.

Viso kūno MRT nerekomenduojama atlikti jaunesniems nei 6 mėnesių amžiaus vaikams.

Dėl nepakankamo naujagimių iki 4 savaičių ir kūdikių iki 1 metų amžiaus inkstų funkcijos išsivystymo, Clariscan vartoti tik po nuodugnaus apsvarstymo, vartojama dozė neturi viršyti 0,1 mmol/kg kūno svorio. Skenavimo metu vartoti daugiau negu vieną dozę draudžiama. Duomenų apie kartotinį vartojimą nepakanka, todėl Clariscan injekcijas kartoti draudžiama, nebent intervalas tarp injekcijų yra ne mažesnis kaip 7 paros.

Angiografija:

Clariscan nerekomenduojama skirti atliekant angiografiją jaunesniems nei 18 metų amžiaus vaikams, nes duomenų apie šio vaistinio preparato veiksmingumą ir saugumą šiai indikacijai nepakanka.

Vartojimo metodas

Vaistinis preparatas yra skirtas leisti tik į veną.

Infuzijos greitis: 3-5 ml/min. (didesnis infuzijos greitis - iki 120 ml/min, t.y. 2 ml/s gali būti naudojamas angiografinėms procedūroms). Paruošimo ir atliekų tvarkymo instrukcijos yra pateiktos žemiau „Specialiūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti“.

Vaikų (0-18 metų amžiaus) populiacija. Priklausomai nuo Clariscan kiekio, kurį reikės duoti vaikui, rekomenduotina naudoti Clariscan flakonus su šiam kiekiui pritaikyto tūrio vienkartinio naudojimo švirkštu tam, kad būtų pasiektas tikslesnis injekcijos kiekio tikslumas.

Naujagimiams ir kūdikiams reikiama dozė turi būti suleidžiama rankiniu būdu.

Specialūs įspėjimai ir atsargumo priemonės

Sutrikusi inkstų funkcija

Prieš Clariscan vartojimą, visiems pacientams rekomenduojama atlikti laboratorinius tyrimus, ištirti dėl inkstų funkcijos sutrikimų.

Vartojant kai kuriuos gadolinio sudėtyje turinčius kontrastinius preparatus pacientams, kuriems yra ūminis arba lėtinis sunkus inkstų funkcijos sutrikimas (GFG < 30 ml/min/1,73m2), gauta pranešimų apie nefrogeninės sisteminės fibrozės (NSF) atvejus. Pacientai, kuriems atliekama kepenų transplantacija, priklauso padidintos rizikos grupei, kadangi šioje grupėje yra didelis sunkaus inkstų funkcijos sutrikimo pasireiškimo dažnis. Kadangi vartojant Clariscan gali pasireikšti NSF, Clariscan vartoti tik pacientams, kuriems yra sunkus inkstų funkcijos sutrikimas, pacientams perioperacinio kepenų transplantacijos laikotarpio metu, tik įvertinus naudos ir rizikos santykį ir vartoti tik tuo atveju, jeigu diagnostinė informacija būtina ir jos negalima gauti nekontrastinio magnetinio rezonanso tyrimo (MRT) pagalba.

Dėl Clariscan klirenso sumažėjimo senyviems pacientams, yra ypatingai svarbu tirti 65 metų amžiaus ir vyresnius pacientus dėl inkstų funkcijos sutrikimų.

Netrukus po Clariscan vartojimo, hemodializė gali padėti pašalinti Clariscan iš organizmo. Nėra įrodymų, kad hemodializė yra veiksminga NSF prevencijai ar gydymui pacientams, kuriems hemodializė neatliekama.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Clariscan nėštumo metu vartoti negalima, nebent moters klinikinė būklė yra tokia, kad jai reikia skirti gadotero rūgšties.

Gydytojas arba radiologas ir žindyvė turi nuspręsti ar žindymą galima tęsti ar jį nutraukti 24 valandoms po Clariscan vartojimo.

Specialiūs reikalavimai atliekoms tvarkyti ir vaistiniam preparatui ruošti

Vienkartiniam vartojimui

Prieš vartojimą injekcinį tirpalą reikia apžiūrėti. Galima vartoti tik skaidrius tirpalus be matomų dalelių.

Flakonai ir buteliukai: - Paruoškite švirkštą su adata. Naudojant flakonus, nuimkite plastikinę plokštelę. Naudojant polipropileninius buteliukus, nuimkite plastikinį užsukamąjį dangtelį arba viršutinį plastikinį dangtelį, patraukdami viršutinį žiedą. Nuvalius kamštį spirite išmirkytu tamponu, adata pradurkite kamštį. Pritraukite tyrimui reikalingą vaistinio preparato kiekį ir suleiskite jį į veną.

Užpildyti švirkštai: Suleiskite į veną tyrimui reikalingą vaistinio preparato kiekį.

Flakone/buteliuke likusią kontrastinę medžiagą, jungiamuosius vamzdelius ir visas vienkartines injekcijų atlikimo sistemos dalis po tyrimo būtina išmesti.

Nuplėšiama švirkšto/flakono/buteliuko etiketė turi būti klijuojama į paciento ligos istoriją, kad būtų išsaugota informacija apie vartotas gadolinio sudėtyje turinčias kontrastines medžiagas. Taip pat turi būti įrašytas vartotos dozės dydis. Jei naudojami elektroniniai paciento įrašai, į paciento ligos istoriją reikia įrašyti vaistinio preparato pavadinimą, serijos numerį ir dozę.

Nesuvartotą vaistinį preparatą ar atliekas reikia tvarkyti laikantis vietinių reikalavimų.



"Clariscan 0.5mmol/ml injekcinis tirpalas 10ml N10" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena