E-Pacientas
Aptechkin.by
Eurovaistine internete

Ieškomiausių TOP 5

Boostrix užpildytas švirkštas 0,5ml N1

Sistemiškai veikiantys priešinfekciniai vaistai >  Vakcinos
Pavadinimas: Boostrix užpildytas švirkštas 0,5ml N1
Veikliosios medžiagos: Pertussis, purified antigen, combinations with toxoids
Tipas: Receptiniai nekompensuojami
Gamintojas: GlaxoSmithKline
ATC kodas J07AJ52
Vidutinė kaina: 40,14 Eur (138,6 Lt)
Lankytojų kaina: -

Išskleisti / Suskleisti Kas yra šis vaistas ir kam jis vartojamas

Boostrix vakcina vartojama pakartotinam vakcinavimui vyresniems nei 4 metų vaikams, paaugliams ir suaugusiems žmonėms apsaugoti nuo trijų ligų: difterijos, stabligės ir kokliušo. Vakcina veikia skatindama organizmą gaminti apsaugą (antikūnus) nuo šių ligų.

Difterija. Difterija daugiausia pažeidžia kvėpavimo takus, kartais – odą. Paprastai uždegimo apimti kvėpavimo takai paburksta, dėl to tampa sunku kvėpuoti, kartais uždūstama. Bakterijos taip pat išskiria toksiną (nuodą), kuris gali pažeisti nervus, sukelti širdies ligas ir netgi mirtį.

Stabligė. Stabligės bakterija į organizmą patenka per odos įpjovimus, įdrėskimus ar žaizdas. Žaizdos, kurios turi ypatingą polinkį į infekciją – tai nudegimai, lūžiai, gilios žaizdos ar žaizdos, užterštos žemėmis, dulkėmis ar arklių mėšlu, esant rakščių. Bakterijos išskiria toksiną (nuodą), kuris gali sukelti raumenų sustingimą, skausmingus raumenų spazmus, traukulius ir net mirtį. Raumenų spazmai gali būti tokie stiprūs ir sulaužyti stuburo kaulus.

Kokliušas. Kokliušas – užkrečiama liga. Liga pažeidžia kvėpavimo takus, sukeldama sunkius kosulio priepuolius. Kokliušui būdingas savotiškas kosulys su garsiais įkvėpimais. Kosulys gali tęstis 1-2 mėnesius ar ilgiau. Kokliušas taip pat gali sukelti odos infekcijas, bronchitą, kurie gali ilgai tęstis, pneumoniją, traukulius, smegenų pažeidimą ir netgi mirtį.

Nė viena iš vakcinos sudedamųjų dalių nesukelia difterijos, stabligės, ar kokliušo.


Išskleisti / Suskleisti Kas žinotina prieš vartojant vaistą

Boostrix vartoti negalima:

jeigu Jums ar Jūsų vaikui yra alergija veikliosioms medžiagoms ar bet kuriai pagalbinei šio vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje).

jeigu Jums arba Jūsų vaikui anksčiau pasireiškė alerginė reakcija bet kuriai vakcinai nuo difterijos, stabligės arba kokliušo.

jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė nervų sistemos sutrikimai (encefalopatija) per 7 dienas po ankstesnio skiepijimo vakcina nuo kokliušo.

jeigu Jūs arba Jūsų vaikas serga sunkia infekcine liga ir karščiuoja (daugiau kaip 38°C). Nedidelė infekcija, pavyzdžiui peršalimas, neturėtų būti problema, tačiau prieš skiepijimą pasitarkite su savo gydytoju.

jeigu Jums ar Jūsų vaikui buvo laikinai sumažėjęs trombocitų kiekis kraujyje (tai padidina kraujavimo ir kraujosruvų riziką) arba pasireiškė smegenų ar nervų sutrikimai po ankstesnio skiepijimo vakcina nuo difterijos ir (ar) stabligės;

Įspėjimai ir atsargumo priemonės

Pasitarkite su gydytoju prieš pradėdami vartoti Boostrix:

jei po ankstesnių skiepų Boostrix arba kita vakcina nuo kokliušo Jums arba Jūsų vaikui buvo kokių nors problemų:

pakilo aukšta temperatūra (daugiau kaip 40°C) per 48 valandas po skiepų,

atsirado kolapsas ar į šoką panaši būklė per 48 valandas po skiepų,

3 valandas ar daugiau tęsėsi verkimas per 48 valandas po skiepų,

įvyko traukulių priepuolis stipriai karščiuojant ar nekarščiuojant per 3 dienas po skiepų.

jeigu Jūsų vaikas serga nediagnozuota ar progresuojančia liga, pažeidžiančia smegenis arba, nekontroliuojama epilepsija, vakcinavimą reikia atidėti kol būklė stabilizuosis;

jeigu Jūs arba Jūsų vaikas turi kraujavimo sutrikimų arba lengvai atsiranda kraujosruvų.

jeigu Jūs arba Jūsų vaikas turi polinkį į traukulius, atsirandančius karščiuojant, arba jeigu Jūsų šeimoje yra buvę tokių traukulių atvejų.

jeigu Jūs ar Jūsų vaikas turi bet kokios kilmės ilgalaikių imuninės sistemos problemų (įskaitant ŽIV infekciją). Tokiu atveju Jums ar Jūsų vaikui vis tiek galima vartoti Boostrix, tačiau po vakcinavimo apsauga nuo infekcijų gali būti ne tokia gera kaip vaikams ar suaugusiems žmonėms, kurių imuninė sistema sveika.

kaip visos vakcinos Boostrix negali suteikti visiškos apsaugos visiems vakcinuotiems žmonėms.

jeigu Jūs esate ar manote, kad galite būti nėščia, arba planuojate pastoti. Jūsų gydytojas aptars su Jumis galimą skiepų Boostrix vakcina nėštumo laikotarpiu riziką ir naudą.

jeigu žindote kūdikį. Nėra žinoma, ar Boostrix patenka į motinos pieną, tačiau tikėtina, kad vakcina nesukelia problemų žindomiems kūdikiams.

Šiais atvejais Jūsų gydytojas nustatys Jums arba Jūsų vaikui tinkamą laiką ir skiepų schemą.

Kartais nualpstama po arba net prieš bet kokią injekciją adata, todėl pasakykite gydytojui arba slaugytojai, jeigu Jūs ar Jūsų vaikas anksčiau buvo nualpęs nuo injekcijos.

Labai retais atvejais paskiepijus Boostrix ar kombinuotomis difterijos, stabligės ir kokliušo vakcinomis, per 2-3 dienas gali pasireikšti ūminis kraujagyslių funkcijos nepakankamumas arba į šoką panaši būklė ir traukuliai.

Kiti vaistai ir Boostrix

Jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartoja arba neseniai vartojo kitų vaistų, įskaitant įsigytus be recepto, o taip pat jeigu buvo skiepytas kita vakcina, pasakykite gydytojui.

Boostrix gali veikti silpniau, jeigu Jūs ar Jūsų vaikas vartoja imuninę sistemą slopinančius vaistus nuo infekcijos.

Nėštumas ir žindymo laikotarpis

Nėštumo laikotarpiu Boostrix galima vartoti tik esant neabejotinai būtinybei.

Boostrix geriau nevartoti žindymo laikotarpiu.

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Nepanašu, kad vakcina turėtų kokį nors poveikį gebėjimui vairuoti ir valdyti mechanizmus.


Išskleisti / Suskleisti Kaip vartoti vaistą

Boostrix gali būti vartojama vyresniems kaip 4 metų asmenims.

Boostrix vakcina bus suleista į raumenį, geriausiai į deltinį raumenį.

Vakcina niekada neturėtų būti švirkščiama į kraujagyslę.

Nurodytą dieną Jums arba Jūsų vaikui bus suleista viena injekcija.

Pakartotinė vakcinacija turėtų būti atliekama remiantis oficialiomis rekomendacijomis dėl difterijos ir stabligės (paprastai kas 10 metų).

Gydytojas išsiaiškins, ar Jūs arba Jūsų vaikas anksčiau buvo skiepytas vakcinomis nuo difterijos, stabligės ir (arba) kokliušo.

Boostrix gali būti vartojama susižeidus, kai Jums ar Jūsų vaikui įtariama stabligės infekcija. Gydytojas gali patarti suleisti žmogaus antikūnių (imunoglobulinų), neutralizuojančių stabligės toksinus, kurių gali būti žaizdoje.

Jūsų gydytojas patars Jums dėl kartotinio vakcinavimo.

Boostrix saugumas ir veiksmingumas jaunesniems kaip 4 metų vaikams nebuvo nustatytas.


Išskleisti / Suskleisti Galimas šalutinis poveikis

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Kaip ir skiepijant visomis injekcinėmis vakcinomis, labai retais atvejais gali pasireikšti sunki alerginė reakcija (anafilaksinė ir anafilaktoidinė reakcija) (rečiau nei 1 iš 10 000 skiepytų vaikų). Jos požymiai yra tokie:

išbėrimas, kuris gali būti niežtintis arba pūslelinis;

akių ir veido tinimas;

sunkumas kvėpuojant ar ryjant;

staigus kraujo spaudimo kritimas ir sąmonės praradimas.

Tokių reakcijų gali atsirasti dar neišėjus iš gydytojo kabineto. Bet kokiu atveju, jeigu Jums arba Jūsų vaikui pasireiškė kuris nors iš šių simptomų, nedelsdami kreipkitės į gydytoją.

Šalutinio poveikio simptomai, pasireiškę 4-9 metų vaikams

Labai dažni (gali pasireikšti dažniau nei 1 iš 10 skiepytų vaikų):

injekcijos vietos skausmas, paraudimas ir tinimas;

irzlumas;

mieguistumas;

nuovargis.

Dažni (gali pasireikšti rečiau nei 1 iš 10 skiepytų vaikų):

apetito praradimas;

galvos skausmas;

karščiavimas ≥ 37,5 °C (įskaitant 39 °C ar daugiau laipsnių);

stiprus galūnės, į kurią buvo suleista vakcina, tinimas

vėmimas ir viduriavimas.

Nedažni (gali pasireikšti rečiau nei 1 iš 100 skiepytų asmenų):

viršutinių kvėpavimo takų infekcija;

dėmesio sutrikimas;

akių niežėjimas ir vokų suerzinimas (konjunktyvitas);

odos bėrimas;

skausmas;

sukietėjimas injekcijos vietoje.

Šalutinio poveikio simptomai, kurie pasireiškė suaugusiems žmonėms, paaugliams ir vaikams nuo 10 metų

Labai dažni (gali pasireikšti dažniau nei 1 iš 10 skiepytų asmenų):

injekcijos vietos skausmas, paraudimas ir tinimas;

galvos skausmas;

nuovargis;

bendra bloga savijauta.

Dažni (gali pasireikšti rečiau nei 1 iš 10 skiepytų asmenų):

karščiavimas (37,5 °C ar daugiau laipsnių);

pykinimas;

sukietėjimas ar pūlinio susidarymas injekcijos vietoje;

galvos svaigimas.

Nedažni (gali pasireikšti rečiau nei 1 iš 100 skiepytų asmenų):

viršutinių kvėpavimo takų infekcija;

karščiavimas (daugiau nei 39 °C laipsnių);

skausmas;

vėmimas;

sąnarių stingimas;

sąnarių skausmas (artralgija);

raumenų skausmai (mialgija);

gausus prakaitavimas (hiperhidrozė);

kaklo, pažastų ar kirkšnių limfmazgių padidėjimas (limfadenopatija);

gerklės skausmas ar diskomfortas ryjant (faringitas);

alpimas (sinkopė);

kosulys;

viduriavimas;

niežulys;

odos bėrimas;

į gripą panašūs simptomai, tokie kaip karščiavimas, gerklės skausmas, sloga, kosulys, drebulys.

Toliau išvardinti šalutiniai poveikiai nėra būdingi konkrečiai amžiaus grupei.

Dažnis nežinomas (negali būti apskaičiuotas pagal turimus duomenis):

veido, lūpų, gerklės, liežuvio ir ryklės patinimas, dėl kurio gali būti sunku ryti ar kvėpuoti (angioedema);

traukuliai (su karščiavimu arba be jo);

dilgėlinė (urtikarija);

didelis galūnės, į kurią suleista vakcina patinimas;

neįprastas silpnumas (astenija).

Yra duomenų apie labai retus atvejus, kai po vakcinavimo nuo stabligės atsirado laikinas nervų uždegimas, sukeliantis skausmą, silpnumą ir galūnių paralyžių, dažnai apimantis krūtinę ir veidą (iki 1 iš 10 000 skiepytų asmenų) (Guillain-Barré sindromas).

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.


Išskleisti / Suskleisti Laikymo sąlygos

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Laikyti šaldytuve (2 C – 8 C).

Negalima užšaldyti. Jei vakcina buvo užšaldyta, ją reikia sunaikinti. Laikyti gamintojo pakuotėje, kad preparatas būtų apsaugotas nuo šviesos.

Ant užpildyto švirkšto etiketės po „EXP“ ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vakcina tinkama vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio dienos.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmesti nereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.


Išskleisti / Suskleisti Kita informacija

Boostrix sudėtis

- Veikliosios medžiagos yra difterijos anatoksinas, stabligės anatoksinas ir kokliušo antigenai: kokliušo anatoksinas, filamentinis hemagliutininas ir pertaktinas.

Vienoje (0,5 ml) dozėje yra:

Difterijos anatoksino ne mažiau kaip 2 TV (2,5 Lf)

Stabligės anatoksino ne mažiau kaip 20 TV (5 Lf)

Kokliušo antigenų

Kokliušo anatoksino 8 mikrogramai

Filamentinio hemagliutinino 8 mikrogramai

Pertaktino 2,5 mikrogramo

Adsorbuota hidratuotu aliuminio hidroksidu viso: 0,3 miligramo Al3+

ir aliuminio fosfatu viso: 0,2 miligramo Al3+

- Pagalbinės medžiagos yra natrio chloridas, polisorbatas 80, glicinas, formaldehidas, injekcinis vanduo.

Boostrix išvaizda ir kiekis pakuotėje

Užpildytame švirkšte yra balta drumsta suspensija.

Boostrix pakuotė – kartoninė dėžutė, kurioje yra 0,5 ml injekcinės suspensijos užpildytame švirkšte (I tipo stiklas) su guminiu stūmoklio kamščiu ir 2 injekcinės adatos.

Registruotojas

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“

Ukmergės g. 120

LT-08105 Vilnius

Lietuva

Gamintojas

GlaxoSmithKline Biologicals s.a.

rue de l'Institut 89

1330 Rixensart, Belgija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojo atstovą.

UAB „GlaxoSmithKline Lietuva“,Ukmergės g. 120LT-08105 VilniusLietuvaTel. +370 5 264 90 00

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2019-04-09.

Kiti informacijos šaltiniai

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.vvkt.lt/

---------------------------------------------------------------------------------------------------------------



"Boostrix užpildytas švirkštas 0,5ml N1" aprašai:

/Images/Word32.png Informacinis lapelis   Atsisiųsti

Vaistinių, kuriose galite nusipirkti, paieška pagal vietovę:
Rajonas: Gyvenvietė: Vaistinių tinklas:
 

Ieškokit šiose vaistinėse : Vaistinių paieška atlikta šioje vietovėje: Visa Lietuva

Vaistinių atitinkančių jūsų paieškos kriterijus nerasta!


Paskutinė svetainės peržiūros data: 2018 m. sausio 26 diena