Berlocid 960mg tabletės N20

Berlocid 800 mg/160 mg tabletės priklauso vaistų, vadinamų antibiotikais, grupei. Jo sudėtyje yra dvi veikliosios medžiagos trimetoprimas ir sulfametoksazolas. Šios dvi veikliosios medžiagos kartais vadinamos kotrimoksazolu.

Berlocid vartojamas:

plaučių uždegimui, sukeltam Pneumocystis jirovecii (carinii), gydyti ir profilaktikai;

toksoplazmozei (infekcinei ligai, kuria užsikrečiama valgant infekuotų gyvūnų mėsą arba per aplinką kontaktuojant su jų išmatomis) gydyti ir profilaktikai;

nokardiozei (infekcinei ligai, pažeidžiančiai plaučius, odą ir smegenis) gydyti;

ūminei nekomplikuotai inkstų ir šlapimo takų infekcijai gydyti;

ūminiam vidurinės ausies uždegimui ir infekcijai gydyti;

paūmėjusiam lėtiniam bronchitui gydyti.

Berlocid vartoti negalima:

jei padidėjęs Jūsų jautrumas (yra alergija) sulfametoksazolui,, trimetoprimui ar kotrimoksazolui arba kitoms vaisto sudedamosioms medžiagoms;

jei padidėjęs jūsų organizmo jautrumas (yra alergija) sulfanilamidams, įskaitant sulfonilkarbamidus (vaistus cukriniam diabetui gydyti) arba tiazidų grupės diuretikams (šlapimo išsiskyrimą skatinantiems vaistams);

jei sergate arba kada nors anksčiau sirgote sunkia odos liga, pasireiškiančia odos paraudimu ir pūslių susidarymu, vadinama daugiaforme eksudacine eritema;

jei yra arba anksčiau buvo patologinių kraujo pakitimų;

esant inkstų veikos sutrikimui;

esant kepenų veiklos sutrikimui ;

sergant streptokokų sukeltu ryklės uždegimu (streptokokine angina);

sergant kaulų čiulpų uždegimu (osteomielitu);

jei esate jaunesnis nei 13 metų.

Įspėjimai ir atsargumo priemonės:

Prieš pradėdami vartoti Berlocid pasakykite gydytojui arba vaistininkui:

jei sergate sunkia alergine liga arba bronchų astma;

jei jums nesunkiai sutrikusi inkstų ir kepenų funkcija;

jei jums nustatytas skydliaukės funkcijos sutrikimas;

įtariant folio rūgšties (svarbaus vitamino, reikalingo kraujodarai) trūkumą, dėl ko jūsų oda gali būti blyški arba jaučiate nuovargį; tai pasireiškia mažakraujyste (anemija)

jei jums nustatyta genetinė liga (vaikų psichinio vystymosi atsilikimas dėl trapios X chromosomos sindromo);

jei sutrikusi jūsų medžiagų apykaita ir sergate liga, vadinama fenilketonurija ir nesilaikote specialios dietos;

jei jums gydytojas sakė, kad padidėjęs kraujyje kalio kiekis.

Vartojant Berlocid arba po jų vartojimo galimos žemiau išvardytos gyvybei pavojingos būklės. Nutraukite Berlocid vartojimą ir nedelsiant praneškite apie tai gydytojui:

Jei atsiranda smarkus ilgai trunkantis, kartais su gleivių ir kraujo priemaiša, viduriavimas ir spazminio pobūdžio pilvo skausmas. Šie požymiai gali būti dėl žarnyno gleivinės uždegimo (pseudomembraninis enterokolitas).

Atsiradus į gripą panašiems simptomams, gerklės uždegimui ar karščiavimui (agranulocitozė);

Pranešama apie Berlocid vartojimo metu pasitaikantį gyvybei pavojingą odos išbėrimą (Stivenso ir Džonsono (Stevens-Johnson) sindromą, toksinę epidermio nekrolizę), kuris iš pradžių atrodo kaip rausvos spalvos taikinių formos dėmės arba apvalūs lopai su pūsle centre, išsidėstę liemens srityje. Papildomi požymiai yra burnos gleivinės, ryklės, nosies, lyties organų ir akių junginės (patinusios raudonos akys) opos. Šiuos gyvybei pavojingus odos išbėrimus dažnai papildo gripui panašūs simptomai. Išbėrimas gali stiprėti ir susidaro išplitusios pūslės arba odos lupimasis. Didžiausia tokių sunkių odos reakcijų susidarymo rizika yra pirmosiomis vaisto vartojimo savaitėmis. Jeigu atsiranda odos išbėrimas arba išvardyti odos pokyčiai, nutraukite Berlocid vartojimą, nedelsiant kreipkitės pagalbos į gydytoją ir pasakykite jam, kad vartojate Berlocid. Jeigu vartojant Berlocid Jums atsirado Stevens-Johnson sindromo arba toksinės epidermio nekrolizės simptomai, niekada daugiau nepradėkite vartoti Berlocid.Jei pagelsta oda arba jaučiate suglumimą, sunku išlaikyti pusiausvyrą, eiti, atsiranda drebėjimas , sutrinka kalba (ūminė kepenų nekrozė).

Jei jaučiate silpnumą, dusulį, galvos skausmą arba karščiuojate, jūsų oda tampa blyški ir gal būt atsiranda dažnas širdies plakimas (aplazinė anemija).

Gydytojas nuolat kontroliuos jūsų sveikatą, jei :

sutrikusi jūsų inkstų arba kepenų veikla;

sutrikusi skydliaukės veikla;

jūsų organizme nepakanka folio rūgšties;

esate senyvo amžiaus;

sergate ŽIV infekcija;

vartojate Berlocid ilgiau nei 14 dienų.

ŽIV infekcija sergantiems pacientams labai dažnai pasitaiko šalutinis poveikis (ypač odos alerginės reakcijos). Jei sergate ŽIV infekcija, gydytojas reguliariai atliks kraujo tyrimą, kuriuo nustatys šio vaisto, kalio ir natrio koncentraciją kraujyje.

Vartojant Berlocid būtinai gerkite pakankamai skysčių.

Vartojant Berlocid , gali padidėti jautrumas saulės spinduliams ir pasireikšti tam tikros odos reakcijos. Tai būtina prisiminti rengiantis degintis saulėje arba švitintis ultravioletiniais spinduliais.

Jūsų gydytojas gali nuspręsti paskirti papildomai vartoti folio rūgšties, jei:

esate senyvo amžiaus pacientas;

jūsų organizme yra jos trūkumas;

vartojate dideles Berlocid dozes.

Atkreipkite dėmesį, jei ant nosies ar burnos gleivinė parausta arba ant jos atsiranda baltų apnašų. Tai gali būti antrinės infekcijos, kuri atsiranda vartojant Berlocid ilgai arba pakartotinai, požymis.

Kiti vaistai ir Berlocid

Jeigu vartojate ar neseniai vartojote kitų vaistų arba dėl to nesate tikri, apie tai pasakykite gydytojui arba vaistininkui.

Tai svarbu todėl, kad Berlocid gali turėti įtakos kitų vaistų veikimui. Kiti vaistai taip pat gali įtakoti Berlocid poveikį.

Ypač pasakykite gydytojui, jei vartojate žemiau išvardytus vaistus:

probenecidą ir sulfinpirazoną (vaistus, vartojamus podagrai gydyti),

indometaciną (vaistą skausmui malšinti, reumatui ir uždegimui gydyti),

fenilbutazoną (vaistą podagrai ir kai kurioms reumatinėms ligoms gydyti),

salicilatus (vaistus karščiavimui, uždegimui gydyti ir kraujo krešumui slopinti),

para-aminosalicilo rūgštį (vaistą tuberkuliozei gydyti),

barbitūratus (migdomuosius vaistus),

primidoną (vaistą nuo traukulių),

- metenaminą (vaistą šlapimo infekcijoms gydyti)

prokainamidą (vaistą širdies ritmo sutrikimams gydyti)

mineralinius skrandžio rūgštingumą mažinančius vaistus,

paraldehidą (migdomąjį vaistą),

pirimetaminą (vaistą malarijai ir toksoplazmozei gydyti),

metotreksatą (vaistą vėžiui ir reumatui gydyti),

amantadiną (vaistą Parkinsono ligai ir gripui gydyti),

ciklosporiną (vaistą organizmo imuniniam atsakui slopinti),

kumarinus (vaistus krešumui mažinti),

kai kuriuos vaistus padidėjusiam cukraus kiekiui organizme mažinti (geriamuosius vaistus nuo cukrinio diabeto sulfanilkarbamidus),

fenitoiną (vaistą traukuliams gydyti),

trumpo poveikio barbitūratus (vaistus anestezijai sukelti, pavyzdžiui tiopentalį), leidžiamus į veną,

rifampciną (antibiotiką),

kai kuriuos šlapimo išsiskyrimą skatinančius vaistus (tiazidų grupės diuretikus),

digoksiną (vaistą širdies nepakankamumui gydyti),

amjodaroną (vaistą širdies ritmo sutrikimams gydyti),

AKF inhibitorius (vaistus padidėjusiam kraujospūdžiui ir širdies nepakankamumui gydyti),

6-merkaptopuriną (vaistą leukemijai gydyti),

folio rūgštį megaloblastinei mažakraujystei (ypatingai eritrocitų stokai) gydyti,

triciklius antidepresantus.

Berlocid vartojimas su maistu ir gėrimais

Sąveikos nėra.

Nėštumas, žindymo laikotarpis ir vaisingumas

Jeigu esate nėščia, žindote kūdikį, manote, kad galbūt esate nėščia, arba planuojate pastoti, tai prieš vartodama šį vaistą, pasitarkite su gydytoju arba vaistininku.

Berlocid draudžiama vartoti pirmuosius tris nėštumo mėnesius. Gydytojas įvertinęs Berlocid vartojimo rizikos ir naudos santykį, gali skirti Berlocid per paskutiniuosius šešis nėštumo mėnesius, žindymo laikotarpiu. Jei esate nėščia turi būti užtikrintas pakankamo folio rūgšties kiekio papildymas.

Naujagimiams (ypač neišnešiotiems), kuriuos veikė vaistas iki gimimo, galima hiperbilirubinemijos (padidėjęs tulžies pigmento kiekis kraujyje) rizika.

Žindyvės piene aptinkamas veikliosios medžiagos kiekis yra mažas ir dažniausiai grėsmes kūdikiui nesukelia. Tačiau naujagimių ir kūdikių, kuriems reiškiasi gliukozo-6-fosfatdehidrogenazės (angliavandenių apykaitos fermento) stoka arba nustatyta hiperbilirubinemija, bei neišnešiotų naujagimių žindyti negalima.

Vairavimas ir mechanizmų valdymas

Vartojant Berlocid labai retai pasitaikė trumpalaikės realybės suvokimo ( ūminės psichozės) ir regėjimo sutrikimų. Jei atsirado šių sutrikimų, nevairuokite ir nevaldykite mechanizmų!

Berlocid visada vartokite tiksliai, kaip nurodė gydytojas. Jeigu abejojate, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Dozavimas

Šios nuorodos galioja, jei jūsų gydytojas nenurodė vartoti Berlocid kitaip. Laikykitės vartojimo nuorodų, nes kitaip Berlocid gali tinkamai neveikti.

Standartinės dozės suaugusiems žmonėms ir vyresniems nei 13 metų paaugliams: po vieną Berlocid tabletę 2 kartus per parą.

Pneumocystis jirovecii (carinii) sukelta pneumonija

Vartojama iki 5 standartinių Berlocid dozių (100 mg/kg kūno svorio sulfametoksazolo ir 20 mg/kg kūno svorio trimetoprimo per parą). Gydymo pradžioje, bent jau pirmąsias 48 valandas, gydytojas gali pasirinkti tinkamą suleisti vaisto formą.

Nokardiozė

Suaugusiems žmonėms: po vieną Berlocid tabletę 3 kartus per parą 8-10 savaičių.

Tabletes reikia nuryti nesukramtytas ir užsigerti gausiu skysčio kiekiu.

Dozavimas esant sutrikusiai inkstų funkcijai:

Esant sutrikusiai inkstų funkcijai, reikia tirti sulfametoksazolio koncentraciją kraujo plazmoje. Kas trečią vaisto vartojimo dieną po paskutinės išgertos dozes reikia daryti 12 val. pertrauką. Jeigu bendra sulfametoksazolo koncentraciją kraujo plazmoje yra didesnė kaip 150 mkg/ml., gydymą reikia nutraukti. Jeigu bendra sulfametoksazolo koncentraciją kraujo plazmoje sumažėja iki 120 mkg/ml, pavyzdžiui po hemodializės, gydymą galima tęsti.

Pasitarkite su gydytoju arba vaistininku, jeigu Jums atrodo, kad Berlocid veikia pernelyg stipriai arba silpnai.

Pastaba

Esant mažesniam vaisto kiekio poreikiui galima vartoti vaisto formas, kuriose yra mažesnė veikliosios medžiagos koncentracija.

Vartojimo trukmė

Gydymo trukmę nustatys jūsų gydytojas. Gydymo trukmė priklauso nuo ligos kilmės ir eigos.

Ką daryti pavartojus per didelę Berlocid dozę?

Pavartojus pernelyg didelį vaisto kiekį, gali atsirasti tokių požymių: vėmimas, viduriavimas, galvos skausmas, svaigulys, labai mažas šlapimo kiekis (oligurija) arba gali visiškai nesišlapinti (anurija), arba gali būti smulkių kristalų nuosėdų šlapimo takuose (kristalurija).

Tokiais atvejais reikia nedelsiant kreiptis į gydytoją!

Pamiršus pavartoti Berlocid

Praleidus dozę, vėliau vietoj jos dvigubos dozės vartoti negalima. Pamiršus išgerti bet kuriuo laiku, vartokite vaisto nustatyta tvarka toliau. Labai svarbu vartoti Berlocid tolygiai ir reguliariais laiko intervalais.

Nustojus vartotiBerlocid

Svarbu nenustoti vartoti Berlocid pernelyg anksti. Ligą sukėlusių mikrobų naikinimas turi tęstis dar kurį laiką po to, kai ligos požymiai susilpnėja. Jei to nedarysite, ligos požymiai gali vėl atsinaujinti.

Pastebėję šalutinį vaisto poveikį, pasakykite gydytojui.

Jeigu kiltų daugiau klausimų dėl šio vaisto vartojimo, kreipkitės į gydytoją arba vaistininką.

Šis vaistas, kaip ir visi kiti, gali sukelti šalutinį poveikį, nors jis pasireiškia ne visiems žmonėms.

Jei jums atsirado žemiau išvardytų požymių, nebevartokite Berlocid ir kreipkitės į gydytoją.

Atsiradus galvos skausmui, pykinimui, vėmimui, apatijos požymiams, sutrikus reakcijai, esant minčių susipainiojimui, svaiguliui, drebuliui, karščiavimui, gausiam viduriavimui ir odos bėrimams nedelsiant nustokite vartoti vaisto! Tuoj pat kreipkitės į gydytoją!

Žemiau išvardyti šalutinio poveikio požymiai gali būti pavojingi gyvybei. Todėl nedelsiant praneškite gydytojui, jei jie atsiranda!

Sunkus staigus žarnų gleivinės uždegimas (pseudomembraninis enterokolitas) vartojant Berlocid yra retas šalutinis poveikis (gali pasitaikyti 1-10 iš 10000 vartotojų) (žr.taip pat skyrių „Specialių atsargumo priemonių reikia“);

Sunkios alerginės reakcijos su anafilaksiniu šoku(ūminė sunki liga, kuomet staigiai sumažėja kraujospūdis, yra širdies veiklos ar kvėpavimo sustojimo pavojus), kurioms būtinos atitinkamos skubios pagalbos priemonės pasitaiko labai retai (gali pasitaikyti rečiau kaip 1 iš 10000 vartotojų).

Sunkios odos alerginės reakcijos – eksudacinė daugiaformė eritema, Lyell sindromas ir eksfoliacinis dermatitas (gyvybei pavojingos ligos, kartais pažeidžiančios odą ir pasireiškiančios pūslių susidarymu ant odos ir nosies arba burnos gleivinėse) pasitaiko retai (gali pasitaikyti 1-10 iš 10000 vartotojų) (žr. sk. „Specialių atsargumo priemonių reikia“). Gyvybei pavojingi odos išbėrimai (Stevens-Johnson sindromas, toksinė epidermio nekrolizė) pasitaiko labai retai (gali pasitaikyti rečiau kaip 1 iš 10000 pacientų) (žr. 2 skyrių). Šios odos alerginės reakcijos dažniau pasitaiko sergantiems ŽIV pacientams. Jei pastebėjote kurią nors iš išvardytų reakcijų, reikia nustoti vartoti Berlocid nedelsiant pranešti gydytojui.

Sunkus ir gyvybei pavojingas šalutinis poveikis dažniau pasitaiko senyviems pacientams (vyresniems kaip 60 metų). Pranešama apie mirties atvejus tuomet, kai atsiranda šalutinis poveikis kraujodaros sistemai arba odai.

Kitas galimas šalutinis poveikis

Vartojant Berlocid galimas toks šalutinis poveikis.

Dažnas (gali pasitaikyti ne dažniau kaip 1 iš 10 žmonių)

Liežuvio, dantenų ir burnos gleivinės uždegimas, pakitęs skonis, skrandžio ir žarnyno sutrikimai, skausmas viršutinėje pilvo srityje, apetito stoka, pykinimas, vėmimas, viduriavimas.

Įvairaus sunkumo alerginis odos bėrimas (pvz., dilgėlinė, paraudimas, dėmės, dėmės su mazgeliais, panašus į tymus bėrimas), rožinis bėrimas (purpura) odoje ir nosies ar burnos gleivinėje, padidėjęs odos jautrumas saulės spinduliams (fotodermatozė), raudonų mazgelių atsiradimas odoje (mazginė eritema).

Nedažnas (gali pasitaikyti ne dažniau kaip 1 iš 100 žmonių)

Spengimas ausyse.

Sumažėjęs kalio kiekis kraujyje (hipokalemija) arba padidėjęs kalio kiekis kraujyje (hiperkalemija), susijęs su hiponatremija (sumažėjusiu natrio kiekis kraujyje) (taip pat žr. sk. „Specialių atsargumo priemonių reikia“).

Kepenų liga su tulžies sankaupa (cholestatinė hepatozė).

Labai retas (gali pasitaikyti ne dažniau kaip 1 iš 10000 žmonių)

Širdies raumens uždegimas (miokarditas), EKG pakitimas (pailgėjęs QT intervalas) ir širdies ritmo sutrikimas (torsades de pointes).

Sumažėjęs trombocitų (trombocitopenija), leukocitų (leukocitopenija) skaičius, dėl sutrikusio susidarymo sumažėjęs eritrocitų skaičius (aplazinė anemija), sumažėjęs eritrocitų skaičius dėl folio rūgšties ar vitamino B₁₂ stokos (megaloblastinė anemija), sumažėjęs kai kurių baltųjų kraujo ląstelių skaičius (agranulocitozė), sumažėjęs eritrocitų skaičius dėl jų irimo (ūminė hemolizinė anemija).

Galvos skausmas, svaigimas, nervų uždegimas (periferinis neuritas), neuždegiminė nervų liga (neuropatija), nenormalus dilgčiojimo arba apmirimo pojūtis rankose ir kojose (parestezijos), eisenos sutrikimas (ataksija), priešpriešinių judesių atlikimo sutrikimas , pvz., rankų pirštų sulenkimas arba ištiesimas (disdiadochokinezė), traukuliai.

Laikina trumparegystė (miopija) ir akies obuolio kraujagyslinio dangalo uždegimas (uveitas).

Alerginės plaučių reakcijos - uždegiminių ląstelių sankaupa plaučių audinyje (plaučių infiltratai), ypatingos plaučių uždegimo formos (intersticinė arba eozinofilinė pneumonija), kvėpavimo nepakankamumas. Šios reakcijos dažniau pasitaiko sergantiems AIDS pacientams.

Ūminis kasos uždegimas (pankreatitas).

Smulkių kristalų nusėdimas šlapimo takuose, ypač esant nepakankamai mitybai (kristalurija), inkstų uždegimas (ūminis intersticinis nefritas), ūminis inkstų nepakankamumas, taip pat kraujo biocheminiai pakitimai (kreatinino, šlapalo kiekis).

Odos išbėrimas dėl vaistų vartojimo su eozinofilija (padidėjęs kai kurių kraujo ląstelių kiekis) ir sisteminiai simptomai (būdingi visam organizmui).

Labai reti: raumenų (mialgija), sąnarių (artralgija) skausmas.

Kraujo rūgštingumo padidėjimas (metabolinė acidozė), sumažėjęs gliukozės kiekis kraujyje (hipoglikemija).

Galvos smegenų dangalų uždegimas (aseptinis meningitas), Candida albicans grybų sukeltos ligos.

Smulkių arterijų ir venų uždegimas odos vidiniame sluoksnyje (mazginis periarteritas, Schönlein-Henoch sindromas), imuninės sistemos sutrikimas, pasireiškiantis įvairių organų uždegimo požymiais (sisteminė raudonoji vilkligė), odos paburkimas (angioneurozinė edema), taškinės kraujosruvos odoje (petechijos), vaistų sukeltas karščiavimas, tariamo kraujo apsinuodijimo būklė (pseudosepsis).

Kepenų degeneracija (židininė arba išplitusi kepenų nekrozė, sindromas, kai išnyksta tulžies latakai ir pakinta kraujo biocheminiai rodikliai (padidėjęs kepenų fermentų transaminazių, bilirubino kiekis).

Realybės suvokimo sutrikimas (ūminė psichozė), haliucinacijos.

Literatūroje aprašyti tokie nepageidaujamo poveikio požymiai, susiję su sulfametoksazolo ir trimetoprimo (veikliųjų Berlocid medžiagų ) vartojimu:

kraujo pigmento pakitimai (methemoglobinemija), kraujo sudėties pakitimai (eozinofilija, neutropenija, hipoprotrombinemija), alerginis širdies raumens uždegimas (miokarditas), audinių pakitimai (seruminė liga), niežulys, dilgėlinė, kepenų uždegimas (hepatitas), apetito nebuvimas, apatija, depresija, nervingumas, kosulys, silpnumas, nemiga, nuovargis.

Pranešimas apie šalutinį poveikį

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis, įskaitant šiame lapelyje nenurodytą, pasakykite gydytojui arba vaistininkui. Apie šalutinį poveikį taip pat galite pranešti Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos nemokamu telefonu 8 800 73568 arba užpildyti interneto svetainėje http://www.vvkt.lt/ esančią formą ir pateikti ją Valstybinei vaistų kontrolės tarnybai prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos vienu iš šių būdų: raštu (adresu Žirmūnų g. 139A, LT-09120 Vilnius), nemokamu fakso numeriu 8 800 20131, el. paštu mailto:NepageidaujamaR@vvkt.lt, taip pat per Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos interneto svetainę (adresu http://www.vvkt.lt). Pranešdami apie šalutinį poveikį galite mums padėti gauti daugiau informacijos apie šio vaisto saugumą.

Šį vaistą laikykite vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.

Šiam vaistui specialių laikymo sąlygų nereikia.

Ant lizdinės plokštelės po „EXP“ir dėžutės po „Tinka iki“ nurodytam tinkamumo laikui pasibaigus, šio vaisto vartoti negalima. Vaistas tinka vartoti iki paskutinės nurodyto mėnesio paros.

Vaistų negalima išmesti į kanalizaciją arba su buitinėmis atliekomis. Kaip išmestinereikalingus vaistus, klauskite vaistininko. Šios priemonės padės apsaugoti aplinką.

Berlocid sudėtis

Veikliosios medžiagos yra sulfametoksazolas ir trimetoprimas. Vienoje tabletėje yra: 800 mg sulfametoksazolo ir 160 mg trimetoprimo (tai atitinka 960 mg kotrimoksazolo).

Pagalbinės medžiagos yra kukurūzų krakmolas, želatina, magnio stearatas.

Berlocid tablečių išvaizda ir kiekis pakuotėje

Baltos arba gelsvos pailgos išgaubtos tabletės su perlaužimo vagele abiejose pusėse. Tabletę galima padalyti į lygias dozess.

Kartono dėžutė, kurioje yra pakuotės lapelis vartotojui ir tabletės lizdinėje plokštelėje, pagamintoje iš nepermatomos, baltos polivinilchlorido folijos, dengtos aliuminio folija.

Pakuotėje yra 10, 20 arba 30 tablečių.

Gali būti tiekiamos ne visų dydžių pakuotės.

Registruotojas ir gamintojas

Registruotojas

BERLIN-CHEMIE AG (MENARINI GROUP)

Glienicker Weg 125

D-12489 Berlin, Vokietija

Gamintojas

BERLIN-CHEMIE AG

Glienicker Weg 125

D-12489 Berlin, Vokietija

Jeigu apie šį vaistą norite sužinoti daugiau, kreipkitės į vietinį registruotojoatstovą:

Šis pakuotės lapelis paskutinį kartą peržiūrėtas 2016-03-17

Išsami informacija apie šį vaistą pateikiama Valstybinės vaistų kontrolės tarnybos prie Lietuvos Respublikos sveikatos apsaugos ministerijos tinklalapyje http://www.ema.europa.eu.